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Supportive evidence for FOXP1, BARX1, and FOXF1 as genetic risk loci for the development of esophageal adenocarcinoma von Becker, Jessica (VerfasserIn) , Lorenz, Dietmar (VerfasserIn) , Ott, Katja (VerfasserIn) ,

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Identification of FOXP1 deletions in three unrelated patients with mental retardation and significant speech and language deficits von Horn, Denise (VerfasserIn) , Kapeller, Johannes (VerfasserIn) , Rivera-Brugués, Núria (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Lorenz-Depiereux, Bettina (VerfasserIn) , Eck, Sebastian (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Wagenstaller, Janine (VerfasserIn) , Gawthrope, Alex (VerfasserIn) , Monaco, Anthony P. (VerfasserIn) , Bonin, Michael (VerfasserIn) , Riess, Olaf (VerfasserIn) , Wohlleber, Eva (VerfasserIn) , Illig, Thomas (VerfasserIn) , Bezzina, Connie R. (VerfasserIn) , Franke, Andre (VerfasserIn) , Spranger, Stephanie (VerfasserIn) , Villavicencio-Lorini, Pablo (VerfasserIn) , Seifert, Wenke (VerfasserIn) , Rosenfeld, Jochen (VerfasserIn) , Klopocki, Eva (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) ,

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