RINT1 bi-allelic variations cause infantile-onset recurrent acute liver failure and skeletal abnormalities
von Cousin, Margot (VerfasserIn)
, Conboy, Erin (VerfasserIn)
, Wang, Jian-She (VerfasserIn)
, Lenz, Dominic (VerfasserIn)
, Schwab, Tanya L. (VerfasserIn)
, Williams, Monique (VerfasserIn)
, Abraham, Roshini S. (VerfasserIn)
, Barnett, Sarah (VerfasserIn)
, El-Youssef, Mounif (VerfasserIn)
, Graham, Rondell P. (VerfasserIn)
, Gutierrez Sanchez, Luz Helena (VerfasserIn)
, Hasadsri, Linda (VerfasserIn)
, Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn)
, Hull, Nathan C. (VerfasserIn)
, Kopajtich, Robert (VerfasserIn)
, Kovacs-Nagy, Reka (VerfasserIn)
, Li, Jia-qi (VerfasserIn)
, Marx-Berger, Daniela (VerfasserIn)
, McLin, Valérie (VerfasserIn)
, McNiven, Mark A. (VerfasserIn)
, Mounajjed, Taofic (VerfasserIn)
, Prokisch, Holger (VerfasserIn)
, Rymen, Daisy (VerfasserIn)
, Schulze, Ryan J. (VerfasserIn)
, Staufner, Christian (VerfasserIn)
, Yang, Ye (VerfasserIn)
, Clark, Karl J. (VerfasserIn)
, Lanpher, Brendan C. (VerfasserIn)
, Klee, Eric W. (VerfasserIn)
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