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Contribution of rare and potentially functionally relevant sequence variants in schizophrenia risk-Locus Xq28,distal von Claus, Isabelle (VerfasserIn) , Sivalingam, S. (VerfasserIn) , Koller, A. C. (VerfasserIn) , Weiß, A. (VerfasserIn) , Mathey, C. M. (VerfasserIn) , Sindermann, L. (VerfasserIn) , Klein, D. (VerfasserIn) , Henschel, L. (VerfasserIn) , Ludwig, K. U. (VerfasserIn) , Hoffmann, P. (VerfasserIn) , Heimbach, A. (VerfasserIn) , Heilmann-Heimbach, S. (VerfasserIn) , Vedder, H. (VerfasserIn) , Kammerer-Ciernioch, J. (VerfasserIn) , Stürmer, T. (VerfasserIn) , Streit, Fabian (VerfasserIn) , Maaser-Hecker, A. (VerfasserIn) , Nenadić, I. (VerfasserIn) , Baune, B. T. (VerfasserIn) , Hartmann, A. M. (VerfasserIn) , Konte, B. (VerfasserIn) , Giegling, I. (VerfasserIn) , Heilbronner, U. (VerfasserIn) , Wagner, M. (VerfasserIn) , Philipsen, A. (VerfasserIn) , Schmidt, B. (VerfasserIn) , Rujescu, D. (VerfasserIn) , Buness, A. (VerfasserIn) , Schulze, T. G. (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) , Forstner, A. J. (VerfasserIn) , Nöthen, M. M. (VerfasserIn) , Degenhardt, F. (VerfasserIn) ,

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Impact of the -1T>C single-nucleotide polymorphism of the CD40 gene on the development of endothelial dysfunction in a pro-diabetic microenvironment von Joshi, Pooja (VerfasserIn) , Rehberg, Franziska (VerfasserIn) , Rumig, Cordula (VerfasserIn) , Kliemank, Elisabeth (VerfasserIn) , Krenning, Guido (VerfasserIn) , Kopf, Stefan (VerfasserIn) , Hecker, Markus (VerfasserIn) , Wagner, Andreas H. (VerfasserIn) ,

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Potential association between PSCA rs2976395 functional variant and pancreatic cancer risk von Corradi, Chiara (VerfasserIn) , Lencioni, Giulia (VerfasserIn) , Felici, Alessio (VerfasserIn) , Rizzato, Cosmeri (VerfasserIn) , Gentiluomo, Manuel (VerfasserIn) , Ermini, Stefano (VerfasserIn) , Archibugi, Livia (VerfasserIn) , Mickevicius, Antanas (VerfasserIn) , Lucchesi, Maurizio (VerfasserIn) , Malecka-Wojciesko, Ewa (VerfasserIn) , Basso, Daniela (VerfasserIn) , Arcidiacono, Paolo Giorgio (VerfasserIn) , Petrone, Maria Chiara (VerfasserIn) , Carrara, Silvia (VerfasserIn) , Götz, Mara (VerfasserIn) , Bunduc, Stefania (VerfasserIn) , Holleczek, Bernd (VerfasserIn) , Aoki, Mateus Nóbrega (VerfasserIn) , Uzunoglu, Faik G. (VerfasserIn) , Zanette, Dalila Lucíola (VerfasserIn) , Mambrini, Andrea (VerfasserIn) , Jamroziak, Krzysztof (VerfasserIn) , Oliverius, Martin (VerfasserIn) , Lovecek, Martin (VerfasserIn) , Cavestro, Giulia Martina (VerfasserIn) , Milanetto, Anna Caterina (VerfasserIn) , Peduzzi, Giulia (VerfasserIn) , Duchonova, Beatrice Mohelnikova (VerfasserIn) , Izbicki, Jakob R. (VerfasserIn) , Zalinkevicius, Rimantas (VerfasserIn) , Hlavac, Viktor (VerfasserIn) , van Eijck, Casper H. J. (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Vanella, Giuseppe (VerfasserIn) , Vokacova, Klara (VerfasserIn) , Soucek, Pavel (VerfasserIn) , Tavano, Francesca (VerfasserIn) , Perri, Francesco (VerfasserIn) , Capurso, Gabriele (VerfasserIn) , Hussein, Tamás (VerfasserIn) , Kiudelis, Mindaugas (VerfasserIn) , Kupcinskas, Juozas (VerfasserIn) , Busch, Olivier R. (VerfasserIn) , Morelli, Luca (VerfasserIn) , Theodoropoulos, George E. (VerfasserIn) , Testoni, Sabrina Gloria Giulia (VerfasserIn) , Adamonis, Kestutis (VerfasserIn) , Neoptolemos, John P. (VerfasserIn) , Gazouli, Maria (VerfasserIn) , Pasquali, Claudio (VerfasserIn) , Kormos, Zita (VerfasserIn) , Skalicky, Pavel (VerfasserIn) , Pezzilli, Raffaele (VerfasserIn) , Sperti, Cosimo (VerfasserIn) , Kauffmann, Emanuele (VerfasserIn) , Büchler, Markus W. (VerfasserIn) , Schöttker, Ben (VerfasserIn) , Hegyi, Péter (VerfasserIn) , Capretti, Giovanni (VerfasserIn) , Lawlor, Rita T. (VerfasserIn) , Canzian, Federico (VerfasserIn) , Campa, Daniele (VerfasserIn) ,

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Variants in the pancreatic CUB and zona pellucida-like domains 1 (CUZD1) gene in early-onset chronic pancreatitis: a possible new susceptibility gene von Rygiel, Agnieszka (VerfasserIn) , Unger, Lara Sophie (VerfasserIn) , Sörgel, Franziska Lena (VerfasserIn) , Masson, Emmanuelle (VerfasserIn) , Matsumoto, Ryotaro (VerfasserIn) , Ewers, Maren (VerfasserIn) , Chen, Jian-Min (VerfasserIn) , Bugert, Peter (VerfasserIn) , Buscail, Louis (VerfasserIn) , Gambin, Tomasz (VerfasserIn) , Oracz, Grzegorz (VerfasserIn) , Winiewska-Szajewska, Maria (VerfasserIn) , Mianowska, Agnieszka (VerfasserIn) , Poznanski, Jarosław (VerfasserIn) , Kosińska, Joanna (VerfasserIn) , Stawinski, Piotr (VerfasserIn) , Płoski, Rafał (VerfasserIn) , Koziel, Dorota (VerfasserIn) , Gluszek, Stanisław (VerfasserIn) , Laumen, Helmut (VerfasserIn) , Lindgren, Fredrik (VerfasserIn) , Löhr, J.-Matthias (VerfasserIn) , Orekhova, Anna (VerfasserIn) , Rebours, Vinciane (VerfasserIn) , Rosendahl, Jonas (VerfasserIn) , Párniczky, Andrea (VerfasserIn) , Hegyi, Péter (VerfasserIn) , Sasaki, Akira (VerfasserIn) , Kataoka, Fumiya (VerfasserIn) , Tanaka, Yu (VerfasserIn) , Hamada, Shin (VerfasserIn) , Sahin-Tóth, Miklós (VerfasserIn) , Hegyi, Eszter (VerfasserIn) , Férec, Claude (VerfasserIn) , Masamune, Atsushi (VerfasserIn) , Witt, Heiko (VerfasserIn) ,

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Identification of familial Hodgkin lymphoma predisposing genes using whole genome sequencing von Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Giangiobbe, Sara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Behnisch, Wolfgang (VerfasserIn) , Witzens-Harig, Mathias (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,

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Prostate-specific antigen velocity in a prospective prostate cancer screening study of men with genetic predisposition von Mikropoulos, Christos (VerfasserIn) , Kast, Karin (VerfasserIn) ,

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A genome-wide association study of corneal astigmatism: the CREAM Consortium von Shah, Rupal (VerfasserIn) , Jonas, Jost B. (VerfasserIn) ,

Genetische Kardiomyopathien: Leitfaden für den klinischen Alltag

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A variant of the CXCL11 gene may influence susceptibility to contact allergy, particularly in polysensitized patients von Westphal, Götz Alexander (VerfasserIn) , Schäkel, Knut (VerfasserIn) ,

CYP24A1 variant modifies the association between use of oestrogen plus progestogen therapy and colorectal cancer risk von Garcia-Albeniz, Xabier (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Hoffmeister, Michael (VerfasserIn) , Ulrich, Cornelia (VerfasserIn) , Chang-Claude, Jenny (VerfasserIn) ,

Psychiatric genome-wide association study analyses implicate neuronal, immune and histone pathways von O'Dushlaine, Colm (VerfasserIn) , Banaschewski, Tobias (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) ,

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T-786C single nucleotide polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene as a risk factor for endothelial dysfunction in polymyalgia rheumatica von Löffers, Christine (VerfasserIn) , Heilig, Bernhard (VerfasserIn) , Hecker, Markus (VerfasserIn) ,

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Clinical characterization of a presenilin 1 mutation (F177S) in a family with very early-onset Alzheimer's disease in the third decade of life von Hausner, Lucrezia (VerfasserIn) , Tschäpe, Jakob-Andreas (VerfasserIn) , Schmitt, Hans Peter (VerfasserIn) , Hentschel, Frank (VerfasserIn) , Hartmann, Tobias (VerfasserIn) , Frölich, Lutz (VerfasserIn) ,

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Evaluating the performance of the breast cancer genetic risk models BOADICEA, IBIS, BRCAPRO and Claus for predicting BRCA1/2 mutation carrier probabilities: a study based on 7352 f... von Fischer, Christine (VerfasserIn) , Kuchenbäcker, Karoline (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Zachariae, Silke (VerfasserIn) , Rhiem, Kerstin (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Rahner, Nils (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Plendl, Hansjörg (VerfasserIn) , Debatin, Irmgard (VerfasserIn) , Grimm, Tiemo (VerfasserIn) , Gadzicki, Dorothea (VerfasserIn) , Flöttmann, Ricarda (VerfasserIn) , Horvath, Judit (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Stock, Friedrich (VerfasserIn) , Schäfer, Dieter (VerfasserIn) , Schwaab, Ira (VerfasserIn) , Kartsonaki, Christiana (VerfasserIn) , Mavaddat, Nasim (VerfasserIn) , Schlegelberger, Brigitte (VerfasserIn) , Antoniou, Antonis C. (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita (VerfasserIn) ,

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Sumoylation: a regulatory protein modification in health and disease von Flotho, Annette (VerfasserIn) , Melchior, Frauke (VerfasserIn) ,

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Motivational reserve: motivation-related occupational abilities and risk of mild cognitive impairment and Alzheimer disease von Forstmeier, Simon (VerfasserIn) , Weyerer, Siegfried (VerfasserIn) ,

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SLC26A9-mediated chloride secretion prevents mucus obstruction in airway inflammation von Anagnostopoulou, Pinelopi (VerfasserIn) , Dürr, Julia (VerfasserIn) , Agrawal, Raman (VerfasserIn) , Schatterny, Jolanthe (VerfasserIn) , Mall, Marcus A. (VerfasserIn) ,

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The role of genetic breast cancer susceptibility variants as prognostic factors von Fasching, Peter Andreas (VerfasserIn) , Chang-Claude, Jenny (VerfasserIn) , Nickels, Stefan (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) , Marmé, Frederik (VerfasserIn) , Schneeweiss, Andreas (VerfasserIn) , Sohn, Christof (VerfasserIn) ,

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Origin of pancreatic ductal adenocarcinoma from atypical flat lesions: a comparative study in transgenic mice and human tissues von Aichler, Michaela (VerfasserIn) , Seiler, Christopher (VerfasserIn) ,

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The rs12975333 variant in the miR-125a and breast cancer risk in Germany, Italy, Australia and Spain von Peterlongo, Paolo (VerfasserIn) , Caleca, Laura (VerfasserIn) , Cattaneo, Elisa (VerfasserIn) , Ravagnani, Fernando (VerfasserIn) , Bianchi, Tiziana (VerfasserIn) , Galastri, Laura (VerfasserIn) , Bernard, Loris (VerfasserIn) , Ficarazzi, Filomena (VerfasserIn) , Dall'olio, Valentina (VerfasserIn) , Marmé, Frederik (VerfasserIn) , Langheinz, Anne (VerfasserIn) , Sohn, Christof (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) , Giles, Graham G. (VerfasserIn) , Baglietto, Laura (VerfasserIn) , Severi, Gianluca (VerfasserIn) , Odefrey, Fabrice A. (VerfasserIn) , Southey, Melissa C. (VerfasserIn) , Osorio, Ana (VerfasserIn) , Fernández, Fernando (VerfasserIn) , Alonso, Maria Rosario (VerfasserIn) , Benítez, Javier (VerfasserIn) , Barile, Monica (VerfasserIn) , Peissel, Bernard (VerfasserIn) , Manoukian, Siranoush (VerfasserIn) , Radice, Paolo (VerfasserIn) ,

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