Suchergebnisse - author:"Hoppe, Bernd" OR author2:"Hoppe, Bernd" OR author_corporate:"Hoppe, Bernd"

Multicenter long-term real world data on treatment with lumasiran in patients with primary hyperoxaluria type 1 von Martin-Higueras, Cristina (VerfasserIn) , Borghese, Lodovica (VerfasserIn) , Torres, Armando (VerfasserIn) , Fraga-Bilbao, Fátima (VerfasserIn) , Santana-Estupiñán, Raquel (VerfasserIn) , Stefanidis, Constantinos J. (VerfasserIn) , Tory, Kálmán (VerfasserIn) , Walli, Adam (VerfasserIn) , Gondra, Leire (VerfasserIn) , Kempf, Caroline (VerfasserIn) , Gessner, Michaela (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Eifler, Lisa (VerfasserIn) , Schmitt, Claus P. (VerfasserIn) , Rüdel, Benjamin (VerfasserIn) , Bartram, Malte P. (VerfasserIn) , Beck, Bodo B. (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) ,

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Nedosiran safety and efficacy in PH1: interim analysis of PHYOX3 von Groothoff, Jaap (VerfasserIn) , Sellier-Leclerc, Anne-Laure (VerfasserIn) , Deesker, Lisa (VerfasserIn) , Bacchetta, Justine (VerfasserIn) , Schalk, Gesa (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Lipkin, Graham (VerfasserIn) , Lemoine, Sandrine (VerfasserIn) , Bowman, Thomas (VerfasserIn) , Zhou, Jing (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) ,

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PHYOX2: a pivotal randomized study of nedosiran in primary hyperoxaluria type 1 or 2 von Baum, Michelle A. (VerfasserIn) , Langman, Craig (VerfasserIn) , Cochat, Pierre (VerfasserIn) , Lieske, John C. (VerfasserIn) , Moochhala, Shabbir H. (VerfasserIn) , Hamamoto, Shuzo (VerfasserIn) , Satoh, Hiroyuki (VerfasserIn) , Mourani, Chebl (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Torres, Armando (VerfasserIn) , Wolley, Martin (VerfasserIn) , Belostotsky, Vladimir (VerfasserIn) , Forbes, Thomas A. (VerfasserIn) , Groothoff, Jaap (VerfasserIn) , Hayes, Wesley (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Takayama, Tatsuya (VerfasserIn) , Rosskamp, Ralf (VerfasserIn) , Russell, Kerry (VerfasserIn) , Zhou, Jing (VerfasserIn) , Amrite, Aniruddha (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) ,

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Ratio of urinary proteins to albumin excretion shifts substantially during progression of the podocytopathy alport syndrome, and spot urine is a reliable method to detect these pat... von Böckhaus, Jan Simon (VerfasserIn) , Mohr, Lea (VerfasserIn) , Dihazi, Hassan (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Latta, Kay (VerfasserIn) , Fehrenbach, Henry (VerfasserIn) , Lange-Sperandio, Baerbel (VerfasserIn) , Kettwig, Matthias (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , König, Sabine (VerfasserIn) , John-Kroegel, Ulrike (VerfasserIn) , Gellermann, Jutta (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Galiano, Matthias (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Rhode, Heidrun (VerfasserIn) , Gross, Oliver (VerfasserIn) ,

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Relationship between age at initiation of cysteamine treatment, adherence with therapy, and glomerular kidney function in infantile nephropathic cystinosis von Nießl, Christina (VerfasserIn) , Boulesteix, Anne-Laure (VerfasserIn) , Oh, Jun (VerfasserIn) , Palm, Katja (VerfasserIn) , Schlingmann, Peter (VerfasserIn) , Wygoda, Simone (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Wühl, Elke (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Büscher, Anja K. (VerfasserIn) , Billing, Heiko (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Zirngibl, Matthias (VerfasserIn) , Kettwig, Matthias (VerfasserIn) , Moeller, Kristina (VerfasserIn) , Acham-Roschitz, Birgit (VerfasserIn) , Arbeiter, Klaus (VerfasserIn) , Bald, Martin (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Galiano, Matthias Luigi (VerfasserIn) , John-Kroegel, Ulrike (VerfasserIn) , Klaus, Günter (VerfasserIn) , Marx-Berger, Daniela (VerfasserIn) , Moser, Katja (VerfasserIn) , Mueller, Dirk (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Pohl, Martin (VerfasserIn) , Seitz, Barbara (VerfasserIn) , Treikauskas, Ulrike (VerfasserIn) , Vigier, Rodo von (VerfasserIn) , Gahl, William Allen (VerfasserIn) , Hohenfellner, Katharina (VerfasserIn) ,

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Nephrolithiasis und Nephrokalzinose bei Kindern und Jugendlichen von Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Martin-Higueras, Cristina (VerfasserIn) , Younsi, Nina (VerfasserIn) , Stein, Raimund (VerfasserIn) ,

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Precise variant interpretation, phenotype ascertainment, and genotype-phenotype correlation of children in the EARLY PRO-TECT Alport trial von Böckhaus, Jan Simon (VerfasserIn) , Höfele, Julia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Ehren, Rasmus (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Latta, Kay (VerfasserIn) , Fehrenbach, Henry (VerfasserIn) , Lange-Sperandio, Bärbel (VerfasserIn) , Kettwig, Matthias (VerfasserIn) , Hoyer, Peter (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , John-Kroegel, Ulrike (VerfasserIn) , Gellermann, Jutta (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Galiano, Matthias (VerfasserIn) , Gessner, Michaela (VerfasserIn) , Pohl, Michael (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Friede, Tim (VerfasserIn) , Gross, Oliver (VerfasserIn) ,

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Safety and usage of darbepoetin alfa in children with chronic kidney disease: prospective registry study von Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Jungraithmayr, Therese (VerfasserIn) , Klaus, Günter (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Farouk, Mourad (VerfasserIn) , Addison, Janet (VerfasserIn) , Manamley, Nick (VerfasserIn) , Vondrak, Karel (VerfasserIn) ,

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A complicated case of atypical hemolytic uremic syndrome with frequent relapses under eculizumab von Schalk, Gesa (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Wehling, Cyrill (VerfasserIn) , Gastoldi, Sara (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) ,

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Novel findings in patients with primary hyperoxaluria type III and implications for advanced molecular testing strategies von Beck, Bodo Bernhard (VerfasserIn) , Baasner, Anne (VerfasserIn) , Buescher, Anja (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Reintjes, Nadine (VerfasserIn) , Kemper, Markus J. (VerfasserIn) , Sikora, Przemyslaw (VerfasserIn) , Mache, Christoph (VerfasserIn) , Pohl, Martin (VerfasserIn) , Stahl, Mirjam (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Fehrenbach, Henry (VerfasserIn) , Jacob, Dorrit E. (VerfasserIn) , Grohe, Bernd (VerfasserIn) , Wolf, Matthias T. (VerfasserIn) , Nürnberg, Gudrun (VerfasserIn) , Yigit, Gökhan (VerfasserIn) , Salido, Eduardo C. (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) ,

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Age-related penetrance of hereditary atypical hemolytic uremic syndrome von Sullivan, Maren (VerfasserIn) , Rybicki, Lisa A. (VerfasserIn) , Winter, Aurelia (VerfasserIn) , Hoffmann, Michael M (VerfasserIn) , Reiermann, Stefanie (VerfasserIn) , Linke, Hannah (VerfasserIn) , Arbeiter, Klaus (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Budde, Klemens (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Zeier, Martin (VerfasserIn) , Lhotta, Karl (VerfasserIn) , Bock, Andreas (VerfasserIn) , Wiech, Thorsten (VerfasserIn) , Gaspert, Ariana (VerfasserIn) , Fehr, Thomas (VerfasserIn) , Woznowski, Magdalena (VerfasserIn) , Berisha, Gani (VerfasserIn) , Malinoc, Angelica (VerfasserIn) , Goek, Oemer-Necmi (VerfasserIn) , Eng, Charis (VerfasserIn) , Neumann, Hartmut P. H. (VerfasserIn) ,

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Epidemiological approach to identifying genetic predispositions for atypical hemolytic uremic syndrome von Sullivan, Maren (VerfasserIn) , Erlic, Zoran (VerfasserIn) , Hoffmann, Michael M. (VerfasserIn) , Arbeiter, Klaus (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Budde, Klemens (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Zeier, Martin (VerfasserIn) , Lhotta, Karl (VerfasserIn) , Rybicki, Lisa A. (VerfasserIn) , Bock, Andreas (VerfasserIn) , Berisha, Gani (VerfasserIn) , Neumann, Hartmut P. H. (VerfasserIn) ,

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C3 deposition glomerulopathy due to a functional factor H defect von Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Mihatsch, Michael J. (VerfasserIn) , Heinen, Stefan (VerfasserIn) , Beck, Bodo (VerfasserIn) , Emmel, Mathias (VerfasserIn) , Skerka, Christine (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Zipfel, Peter F. (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) ,

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MPGN II - genetically determined by defective complement regulation? von Licht, Christoph (VerfasserIn) , Schlötzer-Schrehardt, Ursula (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Zipfel, Peter F. (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) ,

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