Suchergebnisse - Claeys, Kristl G

Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations: letter to the editor von Brenner, David (VerfasserIn) , Rosenbohm, Angela (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Braak, Heiko (VerfasserIn) , Danzer, Karin M (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS von Brenner, David (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Braak, Heiko (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families von Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klebe, Stephan (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne-Dorte (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Unusual multisystemic involvement and a novel BAG3 mutation revealed by NGS screening in a large cohort of myofibrillar myopathies von Semmler, Anna-Lena (VerfasserIn) , Sacconi, Sabrina (VerfasserIn) , Bach, J. Elisa (VerfasserIn) , Liebe, Claus (VerfasserIn) , Bürmann, Jan (VerfasserIn) , Kley, Rudolf A. (VerfasserIn) , Ferbert, Andreas (VerfasserIn) , Anderheiden, Roland (VerfasserIn) , Van den Bergh, Peter (VerfasserIn) , Martin, Jean-Jacques (VerfasserIn) , De Jonghe, Peter (VerfasserIn) , Neuen-Jacob, Eva (VerfasserIn) , Müller, Oliver J. (VerfasserIn) , Deschauer, Marcus (VerfasserIn) , Bergmann, Markus (VerfasserIn) , Schröder, J. Michael (VerfasserIn) , Vorgerd, Matthias (VerfasserIn) , Schulz, Jörg B. (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Kress, Wolfram (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) ,

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Diagnostic hallmarks and pitfalls in late-onset progressive transthyretin-related amyloid-neuropathy von Dohrn, Maike F. (VerfasserIn) , Röcken, Christoph (VerfasserIn) , De Bleecker, Jan L. (VerfasserIn) , Martin, Jean-Jacques (VerfasserIn) , Vorgerd, Matthias (VerfasserIn) , Van den Bergh, Peter Y. (VerfasserIn) , Ferbert, Andreas (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Schröder, J. Michael (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Schulz, Jörg B. (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) ,

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