Suchergebnisse - Devuyst, Olivier

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    Clinical practice recommendations for kidney involvement in tuberous sclerosis complex: a consensus statement by the ERKNet Working Group for Autosomal Dominant Structural Kidney D... von Mekahli, Djalila (VerfasserIn) , Müller, Roman-Ulrich (VerfasserIn) , Marlais, Matko (VerfasserIn) , Wlodkowski, Tanja (VerfasserIn) , Häberle, Stefanie (VerfasserIn) , de Argumedo, Marta López (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Breysem, Luc (VerfasserIn) , Fladrowski, Carla (VerfasserIn) , Henske, Elizabeth P. (VerfasserIn) , Janssens, Peter (VerfasserIn) , Jouret, François (VerfasserIn) , Kingswood, John Christopher (VerfasserIn) , Lattouf, Jean-Baptiste (VerfasserIn) , Lilien, Marc (VerfasserIn) , Maleux, Geert (VerfasserIn) , Rozenberg, Micaela (VerfasserIn) , Siemer, Stefan (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Kwiatkowski, David J. (VerfasserIn) , Rouvière, Olivier (VerfasserIn) , Bissler, John (VerfasserIn) ,


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    Treatment and long-term outcome in primary nephrogenic diabetes insipidus von Lopez-Garcia, Sergio Camilo (VerfasserIn) , Downie, Mallory L. (VerfasserIn) , Kim, Ji Soo (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Walsh, Stephen B. (VerfasserIn) , Nijenhuis, Tom (VerfasserIn) , Papizh, Svetlana (VerfasserIn) , Yadav, Pallavi (VerfasserIn) , Reynolds, Ben C. (VerfasserIn) , Decramer, Stéphane (VerfasserIn) , Besouw, Martine (VerfasserIn) , Perelló Carrascosa, Manel (VerfasserIn) , La Scola, Claudio (VerfasserIn) , Trepiccione, Francesco (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Hummel, Aurélie (VerfasserIn) , Dossier, Claire (VerfasserIn) , Sayer, John A (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , Keijzer-Veen, Mandy G. (VerfasserIn) , Awan, Atif (VerfasserIn) , Basu, Biswanath (VerfasserIn) , Chauveau, Dominique (VerfasserIn) , Madariaga, Leire (VerfasserIn) , Koster-Kamphuis, Linda (VerfasserIn) , Furlano, Mónica (VerfasserIn) , Zacchia, Miriam (VerfasserIn) , Marzuillo, Pierluigi (VerfasserIn) , Tse, Yincent (VerfasserIn) , Dursun, Ismail (VerfasserIn) , Pinarbasi, Ayse Seda (VerfasserIn) , Tramma, Despoina (VerfasserIn) , Hoorn, Ewout J (VerfasserIn) , Gokce, Ibrahim (VerfasserIn) , Nicholls, Kathleen (VerfasserIn) , Eid, Loai A (VerfasserIn) , Sartz, Lisa (VerfasserIn) , Riordan, Michael (VerfasserIn) , Hooman, Nakysa (VerfasserIn) , Printza, Nikoleta (VerfasserIn) , Bonny, Olivier (VerfasserIn) , Arango Sancho, Pedro (VerfasserIn) , Schild, Raphael (VerfasserIn) , Sinha, Rajiv (VerfasserIn) , Guarino, Stefano (VerfasserIn) , Martinez Jimenez, Victor (VerfasserIn) , Rodríguez Peña, Lidia (VerfasserIn) , Belge, Hendrica (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Wlodkowski, Tanja (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Levtchenko, Elena (VerfasserIn) , Knoers, Nine V.A.M (VerfasserIn) , Bichet, Daniel G. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Kleta, Robert (VerfasserIn) , Wasilewska, Anna (VerfasserIn) , Longo, Germana (VerfasserIn) , Espinosa, Laura (VerfasserIn) , Miglinas, Marius (VerfasserIn) , Stroescu, Ramona (VerfasserIn) , Huseynova, Shafa (VerfasserIn) , Stabouli, Stella (VerfasserIn) , Sathyanarayana, Vijaya (VerfasserIn) , Andronesi, Andreea G. (VerfasserIn) , Hahn, Deirdre (VerfasserIn) , Sharma, Deepak (VerfasserIn) , Petrosyan, Edita (VerfasserIn) , Frangou, Eleni (VerfasserIn) , Mohebbi, Nilufar (VerfasserIn) , Dinçel, Nida Temizkan (VerfasserIn) , Braconnier, Philippe (VerfasserIn) , Gilbert, Rodney D (VerfasserIn) , Sambo, Adamu (VerfasserIn) , Tasic, Velibor (VerfasserIn) , Henne, Thomas (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) ,


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    Genome-wide studies reveal factors associated with circulating uromodulin and its relationships to complex diseases von Li, Yong (VerfasserIn) , Cheng, Yurong (VerfasserIn) , Consolato, Francesco (VerfasserIn) , Schiano, Guglielmo (VerfasserIn) , Chong, Michael R. (VerfasserIn) , Pietzner, Maik (VerfasserIn) , Nguyen, Ngoc Quynh H. (VerfasserIn) , Scherer, Nora (VerfasserIn) , Biggs, Mary L. (VerfasserIn) , Kleber, Marcus E. (VerfasserIn) , Haug, Stefan (VerfasserIn) , Göçmen, Burulça (VerfasserIn) , Pigeyre, Marie (VerfasserIn) , Sekula, Peggy (VerfasserIn) , Steinbrenner, Inga (VerfasserIn) , Schlosser, Pascal (VerfasserIn) , Joseph, Christina B. (VerfasserIn) , Brody, Jennifer A. (VerfasserIn) , Grams, Morgan E. (VerfasserIn) , Hayward, Caroline (VerfasserIn) , Schultheiss, Ulla T. (VerfasserIn) , Krämer, Bernhard (VerfasserIn) , Kronenberg, Florian (VerfasserIn) , Peters, Annette (VerfasserIn) , Seissler, Jochen (VerfasserIn) , Steubl, Dominik (VerfasserIn) , Then, Cornelia (VerfasserIn) , Wuttke, Matthias (VerfasserIn) , März, Winfried (VerfasserIn) , Eckardt, Kai-Uwe (VerfasserIn) , Gieger, Christian (VerfasserIn) , Boerwinkle, Eric (VerfasserIn) , Psaty, Bruce M. (VerfasserIn) , Coresh, Josef (VerfasserIn) , Oefner, Peter J. (VerfasserIn) , Pare, Guillaume (VerfasserIn) , Langenberg, Claudia (VerfasserIn) , Scherberich, Jürgen E. (VerfasserIn) , Yu, Bing (VerfasserIn) , Akilesh, Shreeram (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Rampoldi, Luca (VerfasserIn) , Köttgen, Anna (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    The European Rare Kidney Disease Registry (ERKReg): objectives, design and initial results von Bassanese, Giulia (VerfasserIn) , Wlodkowski, Tanja (VerfasserIn) , Servais, Aude (VerfasserIn) , Heidet, Laurence (VerfasserIn) , Roccatello, Dario (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Levtchenko, Elena (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Bacchetta, Justine (VerfasserIn) , Capasso, Giovambattista (VerfasserIn) , Jankauskiene, Augustina (VerfasserIn) , Miglinas, Marius (VerfasserIn) , Ferraro, Pietro Manuel (VerfasserIn) , Montini, Giovanni (VerfasserIn) , Oh, Jun (VerfasserIn) , Decramer, Stephane (VerfasserIn) , Levart, Tanja Kersnik (VerfasserIn) , Wetzels, Jack (VerfasserIn) , Cornelissen, Elisabeth (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Zurowska, Aleksandra (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Buescher, Anja (VerfasserIn) , Haffner, Dieter (VerfasserIn) , Marcun Varda, Natasa (VerfasserIn) , Ghiggeri, Gian Marco (VerfasserIn) , Remuzzi, Giuseppe (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , Longo, Germana (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) , Awan, Atif (VerfasserIn) , Andersone, Ilze (VerfasserIn) , Groothoff, Jaap W. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Impaired mitophagy links mitochondrial disease to epithelial stress in methylmalonyl-CoA mutase deficiency von Luciani, Alessandro (VerfasserIn) , Schumann, Anke (VerfasserIn) , Berquez, Marine (VerfasserIn) , Chen, Zhiyong (VerfasserIn) , Nieri, Daniela (VerfasserIn) , Failli, Mario (VerfasserIn) , Debaix, Huguette (VerfasserIn) , Festa, Beatrice Paola (VerfasserIn) , Tokonami, Natsuko (VerfasserIn) , Raimondi, Andrea (VerfasserIn) , Cremonesi, Alessio (VerfasserIn) , Carrella, Diego (VerfasserIn) , Forny, Patrick (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Camassei, Francesca Diomedi (VerfasserIn) , Diaz, Francisca (VerfasserIn) , Moraes, Carlos T. (VerfasserIn) , Bernardo, Diego Di (VerfasserIn) , Baumgartner, Matthias R. (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Simultaneous sequencing of 37 genes identified causative mutations in the majority of children with renal tubulopathies von Ashton, Emma J. (VerfasserIn) , Legrand, Anne (VerfasserIn) , Benoit, Valerie (VerfasserIn) , Roncelin, Isabelle (VerfasserIn) , Venisse, Annabelle (VerfasserIn) , Zennaro, Maria-Christina (VerfasserIn) , Jeunemaitre, Xavier (VerfasserIn) , Iancu, Daniela (VerfasserIn) , van’t Hoff, William G. (VerfasserIn) , Walsh, Stephen B. (VerfasserIn) , Godefroid, Nathalie (VerfasserIn) , Rotthier, Annelies (VerfasserIn) , Del Favero, Jurgen (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Jenkins, Lucy A. (VerfasserIn) , Kleta, Robert (VerfasserIn) , Dahan, Karin (VerfasserIn) , Vargas-Poussou, Rosa (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Recommendations for the use of tolvaptan in autosomal dominant polycystic kidney disease: a position statement on behalf of the ERA-EDTA Working Groups on Inherited Kidney Disorder... von Gansevoort, Ron T. (VerfasserIn) , Arici, Mustafa (VerfasserIn) , Benzing, Thomas (VerfasserIn) , Birn, Henrik (VerfasserIn) , Capasso, Giovambattista (VerfasserIn) , Covic, Adrian (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Drechsler, Christiane (VerfasserIn) , Eckardt, Kai-Uwe (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Knebelmann, Bertrand (VerfasserIn) , Le Meur, Yannick (VerfasserIn) , Massy, Ziad A. (VerfasserIn) , Ong, Albert C. M. (VerfasserIn) , Ortiz, Alberto (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Torra, Roser (VerfasserIn) , Vanholder, Raymond (VerfasserIn) , Więcek, Andrzej (VerfasserIn) , Zoccali, Carmine (VerfasserIn) , Van Biesen, Wim (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Rare inherited kidney diseases: challenges, opportunities, and perspectives von Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,


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    The ERA-EDTA Working Group on inherited kidney disorders von Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,


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