Suchergebnisse - Endris, Volker

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    Accurate tumor purity determination is critical for the analysis of homologous recombination deficiency (HRD) von Menzel, Michael (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Schwab, Constantin (VerfasserIn) , Kluck, Klaus (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Beck, Susanne (VerfasserIn) , Ball, Markus (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Lichtner, Peter (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    A “two-in-one hit” model of shortcut carcinogenesis in MLH1 lynch syndrome carriers von Ahadova, Aysel (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Seppälä, Toni (VerfasserIn) , Hüneburg, Robert (VerfasserIn) , Kloor, Matthias (VerfasserIn) , Bläker, Hendrik (VerfasserIn) , Wittemann, Jan-Niklas (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Gerling, Leonie (VerfasserIn) , Bertram, Veit (VerfasserIn) , Neumuth, Marie Theres (VerfasserIn) , Witt, Johannes (VerfasserIn) , Graf, Sebastian (VerfasserIn) , Kristiansen, Glen (VerfasserIn) , Hommerding, Oliver (VerfasserIn) , Haupt, Saskia (VerfasserIn) , Zeilmann, Alexander (VerfasserIn) , Heuveline, Vincent (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Gebert, Johannes (VerfasserIn) , Knebel Doeberitz, Magnus von (VerfasserIn) , Mecklin, Jukka-Pekka (VerfasserIn) , Nattermann, Jacob (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Mutations in TP53 or DNA damage repair genes define poor prognostic subgroups in primary prostate cancer von Nientiedt, Cathleen (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Schwab, Constantin (VerfasserIn) , Jurcic, Christina (VerfasserIn) , Behnisch, Rouven (VerfasserIn) , Hoveida, Shirin (VerfasserIn) , Lantwin, Philippa (VerfasserIn) , Kaczorowski, Adam (VerfasserIn) , Geisler, Christine (VerfasserIn) , Dieffenbacher, Svenja (VerfasserIn) , Falkenbach, Fabian (VerfasserIn) , Franke, Désirée (VerfasserIn) , Görtz, Magdalena (VerfasserIn) , Heller, Martina (VerfasserIn) , Himmelsbach, Ruth (VerfasserIn) , Pecqueux, Carine (VerfasserIn) , Rath, Mathias (VerfasserIn) , Reimold, Philipp (VerfasserIn) , Schütz, Viktoria (VerfasserIn) , Simunovic, Iva (VerfasserIn) , Walter, Elena (VerfasserIn) , Hofer, Luisa (VerfasserIn) , Gasch, Claudia (VerfasserIn) , Schoenberg, Gita (VerfasserIn) , Pursche, Lars (VerfasserIn) , Hatiboglu, Gencay (VerfasserIn) , Nyarangi-Dix, Joanne (VerfasserIn) , Sültmann, Holger (VerfasserIn) , Zschäbitz, Stefanie (VerfasserIn) , Körber, Stefan A. (VerfasserIn) , Jäger, Dirk (VerfasserIn) , Debus, Jürgen (VerfasserIn) , Duensing, Anette (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Hohenfellner, Markus (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Duensing, Stefan (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Assigning evidence to actionability: an introduction to variant interpretation in precision cancer medicine von Horak, Peter (VerfasserIn) , Leichsenring, Jonas (VerfasserIn) , Goldschmid, Hannah (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Teleanu, Maria-Veronica (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Gieldon, Laura (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Volckmar, Anna-Lena (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Renner, Marcus (VerfasserIn) , Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Plöger, Carolin (VerfasserIn) , Brandt, Regine (VerfasserIn) , Şeker-Cin, Huriye (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Pan-cancer analysis of genomic scar patterns caused by homologous repair deficiency (HRD) von Rempel, Eugen (VerfasserIn) , Kluck, Klaus (VerfasserIn) , Beck, Susanne (VerfasserIn) , Ourailidis, Iordanis (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Volckmar, Anna-Lena (VerfasserIn) , Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Goldschmid, Hannah (VerfasserIn) , Pfarr, N. (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Comprehensive cancer predisposition testing within the prospective MASTER trial identifies hereditary cancer patients and supports treatment decisions for rare cancers von Jahn, Arne (VerfasserIn) , Rump, A. (VerfasserIn) , Widmann, T. J. (VerfasserIn) , Heining, C. (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Uhrig, Sebastian (VerfasserIn) , Gieldon, Laura (VerfasserIn) , Drukewitz, S. (VerfasserIn) , Kübler, A. (VerfasserIn) , Bermudez, M. (VerfasserIn) , Hackmann, K. (VerfasserIn) , Porrmann, J. (VerfasserIn) , Wagner, J. (VerfasserIn) , Arlt, M. (VerfasserIn) , Franke, M. (VerfasserIn) , Fischer, J. (VerfasserIn) , Kowalzyk, Z. (VerfasserIn) , William, D. (VerfasserIn) , Weth, V. (VerfasserIn) , Oster, S. (VerfasserIn) , Fröhlich, M. (VerfasserIn) , Hüllein, Jennifer (VerfasserIn) , Valle González, C. (VerfasserIn) , Kreutzfeldt, Simon (VerfasserIn) , Mock, Andreas (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Lipka, Daniel (VerfasserIn) , Möhrmann, L. (VerfasserIn) , Hanf, D. (VerfasserIn) , Oleś, M. (VerfasserIn) , Teleanu, Maria-Veronica (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Ruhnke, L. (VerfasserIn) , Kutz, O. (VerfasserIn) , Knurr, Alexander (VerfasserIn) , Laßmann, Andreas (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Beck, K. (VerfasserIn) , Richter, D. (VerfasserIn) , Winter, U. (VerfasserIn) , Wolf, S. (VerfasserIn) , Pfütze, Katrin (VerfasserIn) , Geörg, C. (VerfasserIn) , Meissburger, Bettina (VerfasserIn) , Buchhalter, Ivo (VerfasserIn) , Augustin, M. (VerfasserIn) , Aulitzky, W. E. (VerfasserIn) , Hohenberger, Peter (VerfasserIn) , Kroiss, M. (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Schlenk, Richard Friedrich (VerfasserIn) , Keilholz, Ulrich (VerfasserIn) , Klauschen, Frederick (VerfasserIn) , Folprecht, G. (VerfasserIn) , Bauer, S. (VerfasserIn) , Siveke, J. T. (VerfasserIn) , Brandts, C. H. (VerfasserIn) , Kindler, T. (VerfasserIn) , Boerries, M. (VerfasserIn) , Illert, A. L. (VerfasserIn) , von Bubnoff, N. (VerfasserIn) , Jost, P. J. (VerfasserIn) , Metzeler, K. H. (VerfasserIn) , Bitzer, M. (VerfasserIn) , Schulze-Osthoff, K. (VerfasserIn) , Kalle, Christof von (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Schröck, E. (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    ESMO recommendations on the standard methods to detect RET fusions and mutations in daily practice and clinical research von Belli, Carmen (VerfasserIn) , Penault-Llorca, F. (VerfasserIn) , Ladanyi, M. (VerfasserIn) , Normanno, N. (VerfasserIn) , Scoazec, J. -Y. (VerfasserIn) , Lacroix, L. (VerfasserIn) , Reis-Filho, J. S. (VerfasserIn) , Subbiah, V. (VerfasserIn) , Gainor, J. F. (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Repetto, M. (VerfasserIn) , Drilon, A. (VerfasserIn) , Scarpa, A. (VerfasserIn) , André, F. (VerfasserIn) , Douillard, J. -Y. (VerfasserIn) , Curigliano, G. (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Targeting rare and non-canonical driver variants in NSCLC: an uncharted clinical field von Volckmar, Anna-Lena (VerfasserIn) , Christopoulos, Petros (VerfasserIn) , Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Rempel, Eugen (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Glade, Julia (VerfasserIn) , Goldschmid, Hannah (VerfasserIn) , Şeker-Cin, Huriye (VerfasserIn) , Brandt, Regine (VerfasserIn) , Kriegsmann, Mark (VerfasserIn) , Leichsenring, Jonas (VerfasserIn) , Winter, Hauke (VerfasserIn) , Faehling, Martin (VerfasserIn) , Fischer, Jürgen (VerfasserIn) , Heußel, Claus Peter (VerfasserIn) , Herth, Felix (VerfasserIn) , Brummer, Tilman (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Thomas, Michael (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Bochtler, Tilmann (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) ,


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  9. 9
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    Comprehensive genomic and transcriptomic analysis for guiding therapeutic decisions in patients with rare cancers von Horak, Peter (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Mock, Andreas (VerfasserIn) , Hüllein, Jennifer (VerfasserIn) , Gieldon, Laura (VerfasserIn) , Teleanu, Maria-Veronica (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Lipka, Daniel (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Wolf, Stephan (VerfasserIn) , Buchhalter, Ivo (VerfasserIn) , Hohenberger, Peter (VerfasserIn) , Kroiß, Matthias (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Schlenk, Richard Friedrich (VerfasserIn) , Keilholz, Ulrich (VerfasserIn) , Klauschen, Frederick (VerfasserIn) , Folprecht, Gunnar (VerfasserIn) , Siveke, Jens (VerfasserIn) , Brandts, Christian Hubertus (VerfasserIn) , Kindler, Thomas (VerfasserIn) , Börries, Melanie (VerfasserIn) , Illert, Anna Lena (VerfasserIn) , Bubnoff, Nikolas von (VerfasserIn) , Schulze-Osthoff, Klaus (VerfasserIn) , Kalle, Christof von (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    Validation of a targeted next-generation sequencing panel for tumor mutation burden analysis: results from the Onconetwork Immuno-Oncology Consortium von Fenizia, Francesca (VerfasserIn) , Alborelli, Ilaria (VerfasserIn) , Costa, Jose Luis (VerfasserIn) , Vollbrecht, Claudia (VerfasserIn) , Bellosillo, Beatriz (VerfasserIn) , Dinjens, Winand (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Heydt, Carina (VerfasserIn) , Leonards, Katharina (VerfasserIn) , Merkelback-Bruse, Sabine (VerfasserIn) , Pfarr, Nicole (VerfasserIn) , van Marion, Ronald (VerfasserIn) , Allen, Christopher (VerfasserIn) , Chaudhary, Ruchi (VerfasserIn) , Gottimukkala, Rajesh (VerfasserIn) , Hyland, Fiona (VerfasserIn) , Wong-Ho, Elaine (VerfasserIn) , Jermann, Philip (VerfasserIn) , Machado, Jose Carlos (VerfasserIn) , Hummel, Michael (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Normanno, Nicola (VerfasserIn) ,


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  11. 11
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    Earlier extracranial progression and shorter survival in ALK- rearranged lung cancer with positive liquid rebiopsies von Christopoulos, Petros (VerfasserIn) , Dietz, Steffen (VerfasserIn) , Angeles, Arlou Kristina J. (VerfasserIn) , Rheinheimer, Stephan (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Volckmar, Anna-Lena (VerfasserIn) , Janke, Florian (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Meister, Michael (VerfasserIn) , Kriegsmann, Mark (VerfasserIn) , Zemojtel, Thomasz (VerfasserIn) , Reck, Martin (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Thomas, Michael (VerfasserIn) , Sültmann, Holger (VerfasserIn) ,


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  12. 12
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    Local ablative treatment with surgery and/or radiotherapy in single-site and oligometastatic carcinoma of unknown primary von Pouyiourou, Maria (VerfasserIn) , Wohlfromm, Timothy (VerfasserIn) , Kraft, Bianca (VerfasserIn) , Hielscher, Thomas (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Delorme, Stefan (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Krämer, Alwin (VerfasserIn) , Bochtler, Tilmann (VerfasserIn) ,


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  13. 13
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    Distinct mutational profile of lynch dyndrome colorectal cancers diagnosed under regular colonoscopy surveillance von Ahadova, Aysel (VerfasserIn) , Pfuderer, Pauline Luise (VerfasserIn) , Ahtiainen, Maarit (VerfasserIn) , Ballhausen, Alexej (VerfasserIn) , Bohaumilitzky, Lena (VerfasserIn) , Kösegi, Svenja (VerfasserIn) , Müller, Nico (VerfasserIn) , Tang, Yee Lin (VerfasserIn) , Kosmalla, Kosima (VerfasserIn) , Witt, Johannes (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Knebel Doeberitz, Magnus von (VerfasserIn) , Bläker, Hendrik (VerfasserIn) , Renkonen-Sinisalo, Laura (VerfasserIn) , Lepistö, Anna (VerfasserIn) , Böhm, Jan (VerfasserIn) , Mecklin, Jukka-Pekka (VerfasserIn) , Seppälä, Toni T. (VerfasserIn) , Kloor, Matthias (VerfasserIn) ,


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  14. 14
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    The immune microenvironment in EGFR- and ERBB2-mutated lung adenocarcinoma von Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Kluck, Klaus (VerfasserIn) , Brandt, Regine (VerfasserIn) , Volckmar, Anna-Lena (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Şeker-Cin, Huriye (VerfasserIn) , Goldschmid, Hannah (VerfasserIn) , Glade, Julia (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Kriegsmann, Mark (VerfasserIn) , Winter, Hauke (VerfasserIn) , Muley, Thomas (VerfasserIn) , Perner, Sven Roger (VerfasserIn) , Frost, N. (VerfasserIn) , Reck, M. (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Thomas, Michael (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Christopoulos, Petros (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) ,


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  15. 15
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    Targetable ERBB2 mutations identified in neurofibroma/schwannoma hybrid nerve sheath tumors von Ronellenfitsch, Michael Wilfried (VerfasserIn) , Harter, Patrick N. (VerfasserIn) , Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Heining, Christoph (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Gieldon, Laura (VerfasserIn) , Schittenhelm, Jens Florian (VerfasserIn) , Schuhmann, Martin U. (VerfasserIn) , Tatagiba, Marcos (VerfasserIn) , Marquardt, Gerhard (VerfasserIn) , Wagner, Marlies (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Brandts, Christian H. (VerfasserIn) , Mautner, Victor-Felix (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Mittelbronn, Michel (VerfasserIn) , Steinbach, Joachim P. (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) ,


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  16. 16
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    Harmonization and standardization of panel-based tumor mutational burden (TMB) measurement: real-world results and recommendations of the QuIP study von Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Merkelbach-Bruse, Sabine (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Dietmaier, Wolfgang (VerfasserIn) , Pfarr, Nicole (VerfasserIn) , Siebolts, Udo (VerfasserIn) , Hummel, Michael (VerfasserIn) , Herold, Sylvia (VerfasserIn) , Andreas, Johanna (VerfasserIn) , Zoche, Martin (VerfasserIn) , Tögel, Lars (VerfasserIn) , Rempel, Eugen (VerfasserIn) , Maas, Jörg (VerfasserIn) , Merino, Diana (VerfasserIn) , Stewart, Mark (VerfasserIn) , Plath, Karim (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Allen, Jeff (VerfasserIn) , Horst, David (VerfasserIn) , Baretton, Gustavo (VerfasserIn) , Wickenhauser, Claudia (VerfasserIn) , Tiemann, Markus (VerfasserIn) , Evert, Matthias (VerfasserIn) , Moch, Holger (VerfasserIn) , Kirchner, Thomas (VerfasserIn) , Büttner, Reinhard (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Jung, Andreas (VerfasserIn) , Haller, Florian (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Dietel, Manfred (VerfasserIn) ,


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  17. 17
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    Associations of pathogenic variants in MLH1, MSH2, and MSH6 with risk of colorectal adenomas and tumors and with somatic mutations in patients with Lynch syndrome von Engel, Christoph (VerfasserIn) , Ahadova, Aysel (VerfasserIn) , Seppälä, Toni T. (VerfasserIn) , Aretz, Stefan (VerfasserIn) , Bigirwamungu-Bargeman, Marloes (VerfasserIn) , Bläker, Hendrik (VerfasserIn) , Bucksch, Karolin (VerfasserIn) , Büttner, Reinhard (VerfasserIn) , de Vos tot Nederveen Cappel, Wouter T. (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Holinski-Feder, Elke (VerfasserIn) , Holzapfel, Stefanie (VerfasserIn) , Hüneburg, Robert (VerfasserIn) , Jacobs, Maarten A. J. M. (VerfasserIn) , Koornstra, Jan J. (VerfasserIn) , Langers, Alexandra M. (VerfasserIn) , Lepistö, Anna (VerfasserIn) , Morak, Monika (VerfasserIn) , Möslein, Gabriela (VerfasserIn) , Peltomäki, Päivi (VerfasserIn) , Pylvänäinen, Kirsi (VerfasserIn) , Rahner, Nils (VerfasserIn) , Renkonen-Sinisalo, Laura (VerfasserIn) , Schulmann, Karsten (VerfasserIn) , Steinke-Lange, Verena (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Strassburg, Christian P. (VerfasserIn) , van de Meeberg, Paul C. (VerfasserIn) , van Kouwen, Mariette (VerfasserIn) , van Leerdam, Monique (VerfasserIn) , Vangala, Deepak B. (VerfasserIn) , Vecht, Juda (VerfasserIn) , Verhulst, Marie-Louise (VerfasserIn) , Knebel Doeberitz, Magnus von (VerfasserIn) , Weitz, Jürgen (VerfasserIn) , Zachariae, Silke (VerfasserIn) , Loeffler, Markus (VerfasserIn) , Mecklin, Jukka-Pekka (VerfasserIn) , Kloor, Matthias (VerfasserIn) , Vasen, Hans F. (VerfasserIn) ,


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  18. 18
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    Quantifying potential confounders of panel-based tumor mutational burden (TMB) measurement von Budczies, Jan (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Christopoulos, Petros (VerfasserIn) , Rempel, Eugen (VerfasserIn) , Pfarr, Nicole (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Thomas, Michael (VerfasserIn) , Peters, Solange (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) ,


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  19. 19
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    Patients resistant against PSMA-targeting α-radiation therapy often harbor mutations in DNA damage-repair-associated genes von Kratochwil, Clemens (VerfasserIn) , Giesel, Frederik L. (VerfasserIn) , Heußel, Claus Peter (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Nientiedt, Cathleen (VerfasserIn) , Bruchertseifer, Frank (VerfasserIn) , Kippenberger, Maximilian (VerfasserIn) , Rathke, Hendrik (VerfasserIn) , Leichsenring, Jonas (VerfasserIn) , Hohenfellner, Markus (VerfasserIn) , Morgenstern, Alfred (VerfasserIn) , Haberkorn, Uwe (VerfasserIn) , Duensing, Stefan (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) ,


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  20. 20
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    The majority of β-catenin mutations in colorectal cancer is homozygous von Arnold, Alexander (VerfasserIn) , Tronser, Moritz (VerfasserIn) , Sers, Christine (VerfasserIn) , Ahadova, Aysel (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Mamlouk, Soulafa (VerfasserIn) , Horst, David (VerfasserIn) , Möbs, Markus (VerfasserIn) , Bischoff, Philip (VerfasserIn) , Kloor, Matthias (VerfasserIn) , Bläker, Hendrik (VerfasserIn) ,


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