Suchergebnisse - Hahn, Christopher

Case report: a heterozygous loss-of-function variant of the ERG gene in a family with vascular pathologies von Erhart, Philipp (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Schwaibold, Eva (VerfasserIn) , Dihlmann, Susanne (VerfasserIn) , Grond-Ginsbach, Caspar (VerfasserIn) , Körfer, Daniel (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Oeser, Sabrina (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Böckler, Dittmar (VerfasserIn) , Zerella, Jiarna R. (VerfasserIn) , Scott, Hamish S. (VerfasserIn) , Hahn, Christopher N. (VerfasserIn) , Marbach, Felix (VerfasserIn) ,

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Germ line ERG haploinsufficiency defines a new syndrome with cytopenia and hematological malignancy predisposition von Zerella, Jiarna R. (VerfasserIn) , Homan, Claire C. (VerfasserIn) , Arts, Peer (VerfasserIn) , Lin, Xuzhu (VerfasserIn) , Spinelli, Sam J. (VerfasserIn) , Venugopal, Parvathy (VerfasserIn) , Babic, Milena (VerfasserIn) , Brautigan, Peter J. (VerfasserIn) , Truong, Lynda (VerfasserIn) , Arriola-Martinez, Luis (VerfasserIn) , Moore, Sarah (VerfasserIn) , Hollins, Rachel (VerfasserIn) , Parker, Wendy T. (VerfasserIn) , Nguyen, Hung (VerfasserIn) , Kassahn, Karin S. (VerfasserIn) , Branford, Susan (VerfasserIn) , Feurstein, Simone (VerfasserIn) , Larcher, Lise (VerfasserIn) , Sicre de Fontbrune, Flore (VerfasserIn) , Demirdas, Serwet (VerfasserIn) , de Munnik, Sonja (VerfasserIn) , Antoine-Poirel, Hélène (VerfasserIn) , Brichard, Benedicte (VerfasserIn) , Mansour, Sahar (VerfasserIn) , Gordon, Kristiana (VerfasserIn) , Wlodarski, Marcin W. (VerfasserIn) , Koppayi, Ashwin (VerfasserIn) , Dobbins, Sara (VerfasserIn) , Mutsaers, Pim G. N. J. (VerfasserIn) , Nichols, Kim E. (VerfasserIn) , Oak, Ninad (VerfasserIn) , DeMille, Desiree (VerfasserIn) , Mao, Rong (VerfasserIn) , Crawford, Ali (VerfasserIn) , McCarrier, Julie (VerfasserIn) , Basel, Donald (VerfasserIn) , Flores-Daboub, Josue (VerfasserIn) , Drazer, Michael W. (VerfasserIn) , Phillips, Kerry (VerfasserIn) , Poplawski, Nicola K. (VerfasserIn) , Birdsey, Graeme M. (VerfasserIn) , Pirri, Daniela (VerfasserIn) , Ostergaard, Pia (VerfasserIn) , Simons, Annet (VerfasserIn) , Godley, Lucy A. (VerfasserIn) , Ross, David M. (VerfasserIn) , Hiwase, Devendra K. (VerfasserIn) , Soulier, Jean (VerfasserIn) , Brown, Anna L. (VerfasserIn) , Carmichael, Catherine L. (VerfasserIn) , Scott, Hamish S. (VerfasserIn) , Hahn, Christopher N. (VerfasserIn) ,

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Somatic mutational landscape of hereditary hematopoietic malignancies caused by germline variants in RUNX1, GATA2, and DDX41 von Homan, Claire C. (VerfasserIn) , Drazer, Michael W. (VerfasserIn) , Yu, Kai (VerfasserIn) , Lawrence, David M. (VerfasserIn) , Feng, Jinghua (VerfasserIn) , Arriola-Martinez, Luis (VerfasserIn) , Pozsgai, Matthew J. (VerfasserIn) , McNeely, Kelsey E. (VerfasserIn) , Ha, Thuong (VerfasserIn) , Venugopal, Parvathy (VerfasserIn) , Arts, Peer (VerfasserIn) , King-Smith, Sarah L. (VerfasserIn) , Cheah, Jesse (VerfasserIn) , Armstrong, Mark (VerfasserIn) , Wang, Paul (VerfasserIn) , Bödör, Csaba (VerfasserIn) , Cantor, Alan B. (VerfasserIn) , Cazzola, Mario (VerfasserIn) , Degelman, Erin (VerfasserIn) , DiNardo, Courtney D. (VerfasserIn) , Duployez, Nicolas (VerfasserIn) , Favier, Remi (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Rio-Machin, Ana (VerfasserIn) , Klco, Jeffery M. (VerfasserIn) , Krämer, Alwin (VerfasserIn) , Kurokawa, Mineo (VerfasserIn) , Lee, Joanne (VerfasserIn) , Malcovati, Luca (VerfasserIn) , Morgan, Neil V. (VerfasserIn) , Natsoulis, Georges (VerfasserIn) , Owen, Carolyn (VerfasserIn) , Patel, Keyur P. (VerfasserIn) , Preudhomme, Claude (VerfasserIn) , Raslova, Hana (VerfasserIn) , Rienhoff, Hugh (VerfasserIn) , Ripperger, Tim (VerfasserIn) , Schulte, Rachael (VerfasserIn) , Tawana, Kiran (VerfasserIn) , Velloso, Elvira (VerfasserIn) , Yan, Benedict (VerfasserIn) , Kim, Erika (VerfasserIn) , Sood, Raman (VerfasserIn) , Hsu, Amy P. (VerfasserIn) , Holland, Steven M. (VerfasserIn) , Phillips, Kerry (VerfasserIn) , Poplawski, Nicola K. (VerfasserIn) , Babic, Milena (VerfasserIn) , Wei, Andrew H. (VerfasserIn) , Forsyth, Cecily (VerfasserIn) , Mar Fan, Helen (VerfasserIn) , Lewis, Ian D. (VerfasserIn) , Cooney, Julian (VerfasserIn) , Susman, Rachel (VerfasserIn) , Fox, Lucy C. (VerfasserIn) , Blombery, Piers (VerfasserIn) , Singhal, Deepak (VerfasserIn) , Hiwase, Devendra (VerfasserIn) , Phipson, Belinda (VerfasserIn) , Schreiber, Andreas W. (VerfasserIn) , Hahn, Christopher N. (VerfasserIn) , Scott, Hamish S. (VerfasserIn) , Liu, Paul (VerfasserIn) , Godley, Lucy A. (VerfasserIn) , Brown, Anna L. (VerfasserIn) ,

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A practical guide to interpreting germline variants that drive hematopoietic malignancies, bone marrow failure, and chronic cytopenias von Feurstein, Simone (VerfasserIn) , Hahn, Christopher N. (VerfasserIn) , Mehta, Nikita (VerfasserIn) , Godley, Lucy A. (VerfasserIn) ,

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The RUNX1 database (RUNX1db): establishment of an expert curated RUNX1 registry and genomics database as a public resource for familial platelet disorder with myeloid malignancy von Homan, Claire C. (VerfasserIn) , King-Smith, Sarah L. (VerfasserIn) , Lawrence, David M. (VerfasserIn) , Arts, Peer (VerfasserIn) , Feng, Jinghua (VerfasserIn) , Andrews, James (VerfasserIn) , Armstrong, Mark (VerfasserIn) , Ha, Thuong (VerfasserIn) , Dobbins, Julia (VerfasserIn) , Drazer, Michael W. (VerfasserIn) , Yu, Kai (VerfasserIn) , Bödör, Csaba (VerfasserIn) , Cantor, Alan (VerfasserIn) , Cazzola, Mario (VerfasserIn) , Degelman, Erin (VerfasserIn) , DiNardo, Courtney D. (VerfasserIn) , Duployez, Nicolas (VerfasserIn) , Favier, Remi (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Fitzgibbon, Jude (VerfasserIn) , Klco, Jeffery M. (VerfasserIn) , Krämer, Alwin (VerfasserIn) , Kurokawa, Mineo (VerfasserIn) , Lee, Joanne (VerfasserIn) , Malcovati, Luca (VerfasserIn) , Morgan, Neil V. (VerfasserIn) , Natsoulis, Georges (VerfasserIn) , Owen, Carolyn (VerfasserIn) , Patel, Keyur P. (VerfasserIn) , Preudhomme, Claude (VerfasserIn) , Raslova, Hana (VerfasserIn) , Rienhoff, Hugh (VerfasserIn) , Ripperger, Tim (VerfasserIn) , Schulte, Rachael (VerfasserIn) , Tawana, Kiran (VerfasserIn) , Velloso, Elvira (VerfasserIn) , Yan, Benedict (VerfasserIn) , Liu, Paul (VerfasserIn) , Godley, Lucy A. (VerfasserIn) , Schreiber, Andreas W. (VerfasserIn) , Hahn, Christopher N. (VerfasserIn) , Scott, Hamish S. (VerfasserIn) , Brown, Anna L. (VerfasserIn) ,

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Dialectical behavior therapy for Posttraumatic Stress Disorder (DBT-PTSD) compared with Cognitive Processing Therapy (CPT) in complex presentations of PTSD in women survivors of ch... von Bohus, Martin (VerfasserIn) , Kleindienst, Nikolaus (VerfasserIn) , Hahn, Christopher (VerfasserIn) , Müller-Engelmann, Meike (VerfasserIn) , Ludäscher, Petra (VerfasserIn) , Steil, Regina (VerfasserIn) , Fydrich, Thomas (VerfasserIn) , Kühner, Christine (VerfasserIn) , Resick, Patricia A. (VerfasserIn) , Stiglmayr, Christian (VerfasserIn) , Schmahl, Christian (VerfasserIn) , Priebe, Kathlen (VerfasserIn) ,

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Thema: Behandlung psychosozialer und neuronaler Folgen von interpersoneller Gewalt in der Kindheit bei Erwachsenen - RELEASE: Schlussbericht : Laufzeit: 01.09.2013-31.10.2018 von Bohus, Martin (VerfasserIn) , Schmahl, Christian (VerfasserIn) , Priebe, Katlen (VerfasserIn) , Ludäscher, Petra (VerfasserIn) , Steil, Regina (VerfasserIn) , Kleindienst, Nikolaus (VerfasserIn) , Fydrich, Thomas (VerfasserIn) , Hahn, Christopher (VerfasserIn) ,

Thema: Behandlung psychosozialer und neuronaler Folgen von interpersoneller Gewalt in der Kindheit bei Erwachsenen - RELEASE: Schlussbericht : Laufzeit: 01.09.2013-31.10.2018 von Bohus, Martin (VerfasserIn) , Schmahl, Christian (VerfasserIn) , Priebe, Katlen (VerfasserIn) , Ludäscher, Petra (VerfasserIn) , Steil, Regina (VerfasserIn) , Kleindienst, Nikolaus (VerfasserIn) , Fydrich, Th. (VerfasserIn) , Hahn, Christopher (VerfasserIn) ,

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