Suchergebnisse - Issa, Ulrike

Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation von Kouz, Karim (VerfasserIn) , Lißewski, Christina (VerfasserIn) , Spranger, Stephanie (VerfasserIn) , Mitter, Diana (VerfasserIn) , Riess, Angelika (VerfasserIn) , Lopez-Gonzalez, Vanesa (VerfasserIn) , Lüttgen, Sabine (VerfasserIn) , Aydin, Hatip (VerfasserIn) , Deimling, Florian von (VerfasserIn) , Evers, Christina (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Issa, Ulrike (VerfasserIn) , Kahlert, Anne-Karin (VerfasserIn) , Lieb, Adrian (VerfasserIn) , Villavicencio Lorini, Pablo (VerfasserIn) , Ballesta-Martinez, Maria Juliana (VerfasserIn) , Nampoothiri, Sheela (VerfasserIn) , Ovens-Raeder, Angela (VerfasserIn) , Puchmajerová, Alena (VerfasserIn) , Satanovskij, Robin (VerfasserIn) , Seidel, Heide (VerfasserIn) , Unkelbach, Stephan (VerfasserIn) , Zabel, Bernhard (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn) ,

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