Suchergebnisse - Lopez-Gonzalez, Vanesa

PHIP-associated Chung-Jansen syndrome: report of 23 new individuals von Kampmeier, Antje (VerfasserIn) , Leitão, Elsa (VerfasserIn) , Parenti, Ilaria (VerfasserIn) , Beygo, Jasmin (VerfasserIn) , Depienne, Christel (VerfasserIn) , Bramswig, Nuria C (VerfasserIn) , Hsieh, Tzung-Chien (VerfasserIn) , Afenjar, Alexandra (VerfasserIn) , Beck-Wödl, Stefanie (VerfasserIn) , Grasshoff, Ute (VerfasserIn) , Haack, Tobias B (VerfasserIn) , Bijlsma, Emilia K (VerfasserIn) , Ruivenkamp, Claudia (VerfasserIn) , Lausberg, Eva (VerfasserIn) , Elbracht, Miriam (VerfasserIn) , Haanpää, Maria K (VerfasserIn) , Koillinen, Hannele (VerfasserIn) , Heinrich, Uwe (VerfasserIn) , Rost, Imma (VerfasserIn) , Jamra, Rami Abou (VerfasserIn) , Popp, Denny (VerfasserIn) , Koch-Hogrebe, Margarete (VerfasserIn) , Rostasy, Kevin (VerfasserIn) , López-González, Vanesa (VerfasserIn) , Sanchez-Soler, María José (VerfasserIn) , Macedo, Catarina (VerfasserIn) , Schmetz, Ariane (VerfasserIn) , Steinborn, Carmen (VerfasserIn) , Weidensee, Sabine (VerfasserIn) , Lesmann, Hellen (VerfasserIn) , Marbach, Felix (VerfasserIn) , Caro, Pilar (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Krawitz, Peter (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Kaiser, Frank J (VerfasserIn) , Kuechler, Alma (VerfasserIn) ,

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Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation von Kouz, Karim (VerfasserIn) , Lißewski, Christina (VerfasserIn) , Spranger, Stephanie (VerfasserIn) , Mitter, Diana (VerfasserIn) , Riess, Angelika (VerfasserIn) , Lopez-Gonzalez, Vanesa (VerfasserIn) , Lüttgen, Sabine (VerfasserIn) , Aydin, Hatip (VerfasserIn) , Deimling, Florian von (VerfasserIn) , Evers, Christina (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Issa, Ulrike (VerfasserIn) , Kahlert, Anne-Karin (VerfasserIn) , Lieb, Adrian (VerfasserIn) , Villavicencio Lorini, Pablo (VerfasserIn) , Ballesta-Martinez, Maria Juliana (VerfasserIn) , Nampoothiri, Sheela (VerfasserIn) , Ovens-Raeder, Angela (VerfasserIn) , Puchmajerová, Alena (VerfasserIn) , Satanovskij, Robin (VerfasserIn) , Seidel, Heide (VerfasserIn) , Unkelbach, Stephan (VerfasserIn) , Zabel, Bernhard (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn) ,

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Hemodynamic and genetic analysis in children with idiopathic, heritable, and congenital heart disease associated pulmonary arterial hypertension von Pfarr, Nicole (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Benjamin, Nicola (VerfasserIn) , Becker-Grünig, Tabea (VerfasserIn) , López-González, Vanesa (VerfasserIn) , Gorenflo, Matthias (VerfasserIn) , Hager, Alfred (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Miera, Oliver (VerfasserIn) , Nagel, Christian (VerfasserIn) , Schranz, Dietmar (VerfasserIn) , Grünig, Ekkehard (VerfasserIn) ,

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