Suchergebnisse - Kirsch, Stefan
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A novel approach to generate enzyme-free single cell suspensions from archived tissues for miRNA sequencing von Scheuermann, Stefan (VerfasserIn) , Hücker, Sarah (VerfasserIn) , Engel, Annika (VerfasserIn) , Ludwig, Nicole (VerfasserIn) , Lebhardt, Philipp (VerfasserIn) , Langejürgen, Jens (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) ,
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2
Characterization of rare, dormant, and therapy-resistant cells in acute lymphoblastic leukemia von Ebinger, Sarah (VerfasserIn) , Özdemir, Erbey Ziya (VerfasserIn) , Ziegenhain, Christoph (VerfasserIn) , Tiedt, Sebastian (VerfasserIn) , Castro Alves, Catarina (VerfasserIn) , Grunert, Michaela (VerfasserIn) , Dworzak, Michael (VerfasserIn) , Lutz, Christoph (VerfasserIn) , Turati, Virginia A. (VerfasserIn) , Enver, Tariq (VerfasserIn) , Horny, Hans-Peter (VerfasserIn) , Sotlar, Karl (VerfasserIn) , Parekh, Swati (VerfasserIn) , Spiekermann, Karsten (VerfasserIn) , Hiddemann, Wolfgang (VerfasserIn) , Schepers, Aloys (VerfasserIn) , Polzer, Bernhard (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Hoffmann, Martin (VerfasserIn) , Knapp, Bettina (VerfasserIn) , Hasenauer, Jan (VerfasserIn) , Pfeifer, Heike (VerfasserIn) , Panzer-Grümayer, Renate (VerfasserIn) , Enard, Wolfgang (VerfasserIn) , Gires, Olivier (VerfasserIn) , Jeremias, Irmela (VerfasserIn) ,
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Chlorine and sodium chemical shift imaging during acute stroke in a rat model at 9.4 Tesla
Weitere Verfasser: “… Kirsch, Stefan …”
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4
In vitro mapping of H-1 ultrashort T-2* and T-2 of porcine menisci
Weitere Verfasser: “… Kirsch, Stefan …”
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Bildkontraste im menschlichen Muskelgewebe und Beugungsphänomene in der 1 H-NMR infolge individueller und kollektiver Dipol-Dipol-Wecheselwirkungen von Wasserprotonen in flüssige... von Kirsch, Stefan (VerfasserIn)
2004Signatur: Wird geladen …
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Bildkontraste im menschlichen Muskelgewebe und Beugungsphänomene in der 1H-NMR infolge individueller und kollektiver Dipol-Dipol-Wechselwirkungen von Wasserprotonen in flüssiger... von Kirsch, Stefan (VerfasserIn)
2004Signatur: Wird geladen …
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7
Direct evidence for the Homo-Pan clade von Wimmer, Rainer (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Schempp, Werner (VerfasserIn) ,
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8
FISH deletion mapping defines a single location for the Y chromosome stature gene, GCY von Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Rosa, M. De (VerfasserIn) , Ogata, T. (VerfasserIn) , Lombardi, G. (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,
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9
Mosaic rearrangement of chromosome 18: Characterization by FISH mapping and DNA studies shows trisomy 18p and monosomy 18p both of paternal origin von Oner, Guner (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Eggermann, Thomas (VerfasserIn) , Hardwick, R. (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Schiebel, Katrin (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Robson, Lisa (VerfasserIn) , Smith, Arabella (VerfasserIn) ,
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10
A member of a gene family on Xp22.3, VCX-A, is deleted in patients with X-linked nonspecific mental retardation von Fukami, Maki (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Wöginger, Simone (VerfasserIn) , Richter, Alexandra (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Franco, Brunella (VerfasserIn) , Muroya, Koji (VerfasserIn) , Rao, Ercole (VerfasserIn) , Merker, Sabine (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) , Ballabio, Andrea (VerfasserIn) , Ansorge, Wilhelm (VerfasserIn) , Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,
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The critical region of overlap defining the AZFa male infertility interval of proximal Yq contains three transcribed sequences von Sargent, Carole A. (VerfasserIn) , Boucher, Catherine A. (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Brown, Graeme (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Trundley, Anita (VerfasserIn) , Burgoyne, Paul (VerfasserIn) , Saut, Neomie (VerfasserIn) , Durand, Christine (VerfasserIn) , Levy, Nicolas (VerfasserIn) , Terriou, Philippe (VerfasserIn) , Hargreave, Timothy B. (VerfasserIn) , Cooke, Howard (VerfasserIn) , Mitchell, Michael (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Affara, Nabeel A. (VerfasserIn) ,
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Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome von Rao, Ercole (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Fukami, Maki (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) , Mertz, Annelyse (VerfasserIn) , Muroya, Koji (VerfasserIn) , Binder, Gerhard (VerfasserIn) , Kirsch, Stefan (VerfasserIn) , Winkelmann, Martina (VerfasserIn) , Nordsiek, Gabriele (VerfasserIn) , Heinrich, Udo (VerfasserIn) , Breuning, Martijn H. (VerfasserIn) , Ranke, Michael B. (VerfasserIn) , Rosenthal, André (VerfasserIn) , Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,
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