Suchergebnisse - Lehmann, U.

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    Rare compound heterozygous variants in PNKP identified by whole exome sequencing in a German patient with ataxia-oculomotor apraxia 4 and pilocytic astrocytoma von Scholz, Christian (VerfasserIn) , Golas, M. M. (VerfasserIn) , Weber, R. G. (VerfasserIn) , Hartmann, C. (VerfasserIn) , Lehmann, U. (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Schmidt, G. (VerfasserIn) , Auber, B. (VerfasserIn) , Sturm, M. (VerfasserIn) , Schlegelberger, B. (VerfasserIn) , Illig, T. (VerfasserIn) , Steinemann, D. (VerfasserIn) , Hofmann, W. (VerfasserIn) ,


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    De novo CSF3R mutation associated with transformation of myeloproliferative neoplasm to atypical CML von Bartels, Stefan (VerfasserIn) , Lehmann, U. (VerfasserIn) , Büsche, Guntram (VerfasserIn) , Schlue, Jerome (VerfasserIn) , Hussein, Kais (VerfasserIn) , Debatin, Daniel (VerfasserIn) , Karcher, Andreas (VerfasserIn) , Andrulis, Mindaugas (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Kreipe, Hans H. (VerfasserIn) ,


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    Molekularpathologische Diagnostik in der Zytopathologie des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms: Standardisierung der Materialprozessierung von Warth, Arne (VerfasserIn) , Bubendorf, L. (VerfasserIn) , Gütz, S. (VerfasserIn) , Morresi-Hauf, A. (VerfasserIn) , Hummel, M. (VerfasserIn) , Junker, K. (VerfasserIn) , Lehmann, U. (VerfasserIn) , Petersen, I. (VerfasserIn) , Schnabel, Philipp Albert (VerfasserIn) ,


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