Suchergebnisse - Schmidt, G.

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    Rare compound heterozygous variants in PNKP identified by whole exome sequencing in a German patient with ataxia-oculomotor apraxia 4 and pilocytic astrocytoma von Scholz, Christian (VerfasserIn) , Golas, M. M. (VerfasserIn) , Weber, R. G. (VerfasserIn) , Hartmann, C. (VerfasserIn) , Lehmann, U. (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Schmidt, G. (VerfasserIn) , Auber, B. (VerfasserIn) , Sturm, M. (VerfasserIn) , Schlegelberger, B. (VerfasserIn) , Illig, T. (VerfasserIn) , Steinemann, D. (VerfasserIn) , Hofmann, W. (VerfasserIn) ,


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    ATC-Code / Hrsg.: Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO) / 1999 von Fricke, Uwe (VerfasserIn) , Lemmer, Björn (VerfasserIn) , Günther, J. (VerfasserIn) , Lohse, M. (VerfasserIn) , Mengel, K. (VerfasserIn) , Schmidt, G. (VerfasserIn) , Scholz, H. (VerfasserIn) ,


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    Standards der Behandlung und Begutachtung von Transsexuellen der Deutschen Gesellschaft für Sexualforschung, der Akademie für Sexualmedizin und der Gesellschaft für Sexual Wisse... von Becker, Sophinette (VerfasserIn) , Bosinski, H.A.G. (VerfasserIn) , Clement, Ulrich (VerfasserIn) , Sicher, W. (VerfasserIn) , Goerlich, T. (VerfasserIn) , Hartmann, U. (VerfasserIn) , Kockott, Götz (VerfasserIn) , Langer, D. (VerfasserIn) , Preuss, W. (VerfasserIn) , Schmidt, G. (VerfasserIn) , Springer, A. (VerfasserIn) , Wille, R. (VerfasserIn) ,


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