Suchergebnisse - Lerche, Holger

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    Long-term clinical course and treatment outcomes of individuals with Nodding Syndrome von Kegele, Josua (VerfasserIn) , Wagner, Thomas (VerfasserIn) , Kowenski, Teresa (VerfasserIn) , Wiesmayr, Matthias (VerfasserIn) , Gatterer, Christian (VerfasserIn) , Alber, Michael (VerfasserIn) , Matuja, Wiliam (VerfasserIn) , Schmutzhard, Erich (VerfasserIn) , Lerche, Holger (VerfasserIn) , Winkler, Andrea S. (VerfasserIn) ,


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    Direct fluorescent labeling of NF186 and NaV1.6 in living primary neurons using bioorthogonal click chemistry: tools and resources von Stajković, Nevena (VerfasserIn) , Liu, Yuanyuan (VerfasserIn) , Arsić, Aleksandra (VerfasserIn) , Meng, Ning (VerfasserIn) , Lyu, Hang (VerfasserIn) , Zhang, Nan (VerfasserIn) , Grimm, Dirk (VerfasserIn) , Lerche, Holger (VerfasserIn) , Nikić-Spiegel, Ivana (VerfasserIn) ,


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    Heterozygous UCHL1 loss-of-function variants cause a neurodegenerative disorder with spasticity, ataxia, neuropathy, and optic atrophy von Park, Joohyun (VerfasserIn) , Tucci, Arianna (VerfasserIn) , Cipriani, Valentina (VerfasserIn) , Demidov, German (VerfasserIn) , Rocca, Clarissa (VerfasserIn) , Senderek, Jan (VerfasserIn) , Butryn, Michaela (VerfasserIn) , Velic, Ana (VerfasserIn) , Lam, Tanya (VerfasserIn) , Galanaki, Evangelia (VerfasserIn) , Cali, Elisa (VerfasserIn) , Vestito, Letizia (VerfasserIn) , Maroofian, Reza (VerfasserIn) , Deininger, Natalie (VerfasserIn) , Rautenberg, Maren (VerfasserIn) , Admard, Jakob (VerfasserIn) , Hahn, Gesa-Astrid (VerfasserIn) , Bartels, Claudius (VerfasserIn) , Os, Nienke J. H. van (VerfasserIn) , Horvath, Rita (VerfasserIn) , Chinnery, Patrick F. (VerfasserIn) , Tiet, May Yung (VerfasserIn) , Hewamadduma, Channa (VerfasserIn) , Hadjivassiliou, Marios (VerfasserIn) , Tofaris, George K. (VerfasserIn) , Wood, Nicholas (VerfasserIn) , Hayer, Stefanie Nicole (VerfasserIn) , Bender, Friedemann (VerfasserIn) , Menden, Benita (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Klein, Katrin (VerfasserIn) , Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn) , Krauss, Joachim K. (VerfasserIn) , Blahak, Christian (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Warrenburg, Bart Petrus Christoffel van de (VerfasserIn) , Lerche, Holger (VerfasserIn) , Maček, Boris (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Timmann-Braun, Dagmar (VerfasserIn) , Wolf, Marc (VerfasserIn) , Smedley, Damian (VerfasserIn) , Rieß, Olaf (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Haack, Tobias (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) ,


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    Predicting functional effects of missense variants in voltage-gated sodium and calcium channels von Heyne, Henrike (VerfasserIn) , Baez-Nieto, David (VerfasserIn) , Iqbal, Sumaiya (VerfasserIn) , Palmer, Duncan S. (VerfasserIn) , Brunklaus, Andreas (VerfasserIn) , May, Patrick (VerfasserIn) , Johannesen, Katrine M. (VerfasserIn) , Lauxmann, Stephan (VerfasserIn) , Lemke, Johannes R. (VerfasserIn) , Møller, Rikke S. (VerfasserIn) , Pérez-Palma, Eduardo (VerfasserIn) , Scholl, Ute I. (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Lerche, Holger (VerfasserIn) , Lal, Dennis (VerfasserIn) , Campbell, Arthur J. (VerfasserIn) , Wang, Hao-Ran (VerfasserIn) , Pan, Jen (VerfasserIn) , Daly, Mark J. (VerfasserIn) ,


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    Novel KCNQ3 muation in a large family with benign familial neonatal epilepsy: a rare cause of neonatal seizures von Maljevic, Snezana (VerfasserIn) , Vejzovic, Sabina (VerfasserIn) , Bernhard, Matthias K. (VerfasserIn) , Bertsche, Astrid (VerfasserIn) , Weise, Sebastian (VerfasserIn) , Döcker, Miriam (VerfasserIn) , Lerche, Holger (VerfasserIn) , Lemke, Johannes R. (VerfasserIn) , Merkenschlager, Andreas (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) ,


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