Suchergebnisse - Lichter‐Konecki, Uta

Consensus guidelines for management of hyperammonaemia in paediatric patients receiving continuous kidney replacement therapy von Raina, Rupesh (VerfasserIn) , Bedoyan, Jirair K. (VerfasserIn) , Lichter-Konecki, Uta (VerfasserIn) , Jouvet, Philippe (VerfasserIn) , Picca, Stefano (VerfasserIn) , Mew, Nicholas Ah (VerfasserIn) , Machado, Marcel C. (VerfasserIn) , Chakraborty, Ronith (VerfasserIn) , Vemuganti, Meghana (VerfasserIn) , Grewal, Manpreet K. (VerfasserIn) , Bunchman, Timothy (VerfasserIn) , Sethi, Sidharth Kumar (VerfasserIn) , Krishnappa, Vinod (VerfasserIn) , McCulloch, Mignon (VerfasserIn) , Alhasan, Khalid (VerfasserIn) , Bagga, Arvind (VerfasserIn) , Basu, Rajit K. (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Filler, Guido (VerfasserIn) , Warady, Bradley A. (VerfasserIn) ,

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Unique aspects of sequence variant interpretation for inborn errors of metabolism (IEM): the ClinGen IEM Working Group and the phenylalanine hydroxylase gene von Zastrow, Diane B. (VerfasserIn) , Baudet, Heather (VerfasserIn) , Shen, Wei (VerfasserIn) , Thomas, Amanda (VerfasserIn) , Si, Yue (VerfasserIn) , Weaver, Meredith A. (VerfasserIn) , Lager, Angela M. (VerfasserIn) , Liu, Jixia (VerfasserIn) , Mangels, Rachel (VerfasserIn) , Dwight, Selina S. (VerfasserIn) , Wright, Matt W. (VerfasserIn) , Dobrowolski, Steven F. (VerfasserIn) , Eilbeck, Karen (VerfasserIn) , Enns, Gregory M. (VerfasserIn) , Feigenbaum, Annette (VerfasserIn) , Lichter‐Konecki, Uta (VerfasserIn) , Lyon, Elaine (VerfasserIn) , Pasquali, Marzia (VerfasserIn) , Watson, Michael (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) , Steiner, Robert D. (VerfasserIn) , Craigen, William J. (VerfasserIn) , Mao, Rong (VerfasserIn) ,

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Feasibility of adjunct therapeutic hypothermia treatment for hyperammonemia and encephalopathy due to urea cycle disorders and organic acidemias von Lichter-Konecki, Uta (VerfasserIn) , Nadkarni, Vinay (VerfasserIn) , Moudgil, Asha (VerfasserIn) , Cook, Noah (VerfasserIn) , Pöschl, Johannes (VerfasserIn) , Meyer, Michael T. (VerfasserIn) , Dimmock, David (VerfasserIn) , Baumgart, Stephen (VerfasserIn) ,

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Aufklärung der molekularen Basis für die phänotypische Heterogenität angeborener Stoffwechselerkrankungen am Beispiel der Hyperphenylalaninämien von Lichter-Konecki, Uta (VerfasserIn)

Zentralnervöse Komplikationen bei Kindern unter Cytostatikatherapie von Lichter-Konecki, Uta (VerfasserIn)