Suchergebnisse - Ossowski, Stephan

Multicentric pilot study to standardize clinical whole exome sequencing (WES) for cancer patients von Menzel, Michael (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Kral, Sebastian (VerfasserIn) , Metzger, Patrick (VerfasserIn) , Horak, Peter (VerfasserIn) , Marienfeld, Ralf (VerfasserIn) , Börries, Melanie (VerfasserIn) , Wolter, Steffen (VerfasserIn) , Ball, Markus (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Armeanu-Ebinger, Sorin (VerfasserIn) , Schroeder, Christopher (VerfasserIn) , Matysiak, Uta (VerfasserIn) , Goldschmid, Hannah (VerfasserIn) , Schipperges, Vincent (VerfasserIn) , Fürstberger, Axel (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Eberhardt, Timo (VerfasserIn) , Niewöhner, Jakob (VerfasserIn) , Blaumeiser, Andreas (VerfasserIn) , Plöger, Carolin (VerfasserIn) , Haack, Tobias (VerfasserIn) , Tay, Timothy Kwang Yong (VerfasserIn) , Kelemen, Olga (VerfasserIn) , Pauli, Thomas Dieter (VerfasserIn) , Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Kluck, Klaus (VerfasserIn) , Ott, Alexander (VerfasserIn) , Renner, Marcus (VerfasserIn) , Admard, Jakob (VerfasserIn) , Gschwind, Axel (VerfasserIn) , Laßmann, Silke (VerfasserIn) , Kestler, Hans A. (VerfasserIn) , Fend, Falko (VerfasserIn) , Illert, Anna Lena (VerfasserIn) , Werner, Martin (VerfasserIn) , Möller, Peter (VerfasserIn) , Seufferlein, Thomas Theodor Werner (VerfasserIn) , Malek, Nisar Peter (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) ,

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Transcript-specific loss-of-function variants in VPS16 are enriched in patients with dystonia von Park, Joohyun (VerfasserIn) , Reilaender, Annemarie (VerfasserIn) , Petry-Schmelzer, Jan N. (VerfasserIn) , Stöbe, Petra (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Harmuth, Florian (VerfasserIn) , Rautenberg, Maren (VerfasserIn) , Woerz, Sarah E. (VerfasserIn) , Demidov, German (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Schwaibold, Eva (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Paus, Sebastian (VerfasserIn) , Saft, Carsten (VerfasserIn) , Haack, Tobias B. (VerfasserIn) ,

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Heterozygous UCHL1 loss-of-function variants cause a neurodegenerative disorder with spasticity, ataxia, neuropathy, and optic atrophy von Park, Joohyun (VerfasserIn) , Tucci, Arianna (VerfasserIn) , Cipriani, Valentina (VerfasserIn) , Demidov, German (VerfasserIn) , Rocca, Clarissa (VerfasserIn) , Senderek, Jan (VerfasserIn) , Butryn, Michaela (VerfasserIn) , Velic, Ana (VerfasserIn) , Lam, Tanya (VerfasserIn) , Galanaki, Evangelia (VerfasserIn) , Cali, Elisa (VerfasserIn) , Vestito, Letizia (VerfasserIn) , Maroofian, Reza (VerfasserIn) , Deininger, Natalie (VerfasserIn) , Rautenberg, Maren (VerfasserIn) , Admard, Jakob (VerfasserIn) , Hahn, Gesa-Astrid (VerfasserIn) , Bartels, Claudius (VerfasserIn) , Os, Nienke J. H. van (VerfasserIn) , Horvath, Rita (VerfasserIn) , Chinnery, Patrick F. (VerfasserIn) , Tiet, May Yung (VerfasserIn) , Hewamadduma, Channa (VerfasserIn) , Hadjivassiliou, Marios (VerfasserIn) , Tofaris, George K. (VerfasserIn) , Wood, Nicholas (VerfasserIn) , Hayer, Stefanie Nicole (VerfasserIn) , Bender, Friedemann (VerfasserIn) , Menden, Benita (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Klein, Katrin (VerfasserIn) , Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn) , Krauss, Joachim K. (VerfasserIn) , Blahak, Christian (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Warrenburg, Bart Petrus Christoffel van de (VerfasserIn) , Lerche, Holger (VerfasserIn) , Maček, Boris (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Timmann-Braun, Dagmar (VerfasserIn) , Wolf, Marc (VerfasserIn) , Smedley, Damian (VerfasserIn) , Rieß, Olaf (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Haack, Tobias (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) ,

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Investigating the effects of additional truncating variants in DNA-repair genes on breast cancer risk in BRCA1-positive women von Sepahi, Ilnaz (VerfasserIn) , Faust, Ulrike (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Bosse, Kristin (VerfasserIn) , Kehrer, Martin (VerfasserIn) , Heinrich, Tilman (VerfasserIn) , Grundman-Hauser, Kathrin (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Susak, Hana (VerfasserIn) , Varon, Raymonda (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Auber, Bernd (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn) ,

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Corrigendum: The cis-regulatory code of Hox function in Drosophila von Sorge, Sebastian (VerfasserIn) , Ha, Nati (VerfasserIn) , Polychronidou, Maria (VerfasserIn) , Friedrich, Jana (VerfasserIn) , Bezdan, Daniela (VerfasserIn) , Kaspar, Petra (VerfasserIn) , Schafer, Martin (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Henz, Stefan (VerfasserIn) , Mundorf, Juliane (VerfasserIn) , Rätzer, Jenny (VerfasserIn) , Papagiannouli, Fani (VerfasserIn) , Lohmann, Ingrid (VerfasserIn) ,

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