Suchergebnisse - Otto, Susanne

Twenty years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia and congenital primary hypothyroidism: experiences from the DGKED/AQUAPE study group for quality improvement in... von Hammersen, Johanna (VerfasserIn) , Bettendorf, Markus (VerfasserIn) , Bonfig, Walter (VerfasserIn) , Schönau, Eckhard (VerfasserIn) , Warncke, Katharina (VerfasserIn) , Eckert, Alexander J. (VerfasserIn) , Fricke-Otto, Susanne (VerfasserIn) , Palm, Katja (VerfasserIn) , Holl, Reinhard W. (VerfasserIn) , Wölfle, Joachim (VerfasserIn) ,

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Cross-sectional seroprevalence surveys of SARS-CoV-2 antibodies in children in Germany, June 2020 to May 2021 von Sorg, Anna-Lisa (VerfasserIn) , Bergfeld, Leon (VerfasserIn) , Jank, Marietta (VerfasserIn) , Corman, Victor (VerfasserIn) , Semmler, Ilia (VerfasserIn) , Görtz, Anna (VerfasserIn) , Beyerlein, Andreas (VerfasserIn) , Verjans, Eva (VerfasserIn) , Wagner, Norbert (VerfasserIn) , Von Bernuth, Horst (VerfasserIn) , Lander, Fabian (VerfasserIn) , Weil, Katharina (VerfasserIn) , Hufnagel, Markus (VerfasserIn) , Spiekerkötter, Ute (VerfasserIn) , Chao, Cho-Ming (VerfasserIn) , Naehrlich, Lutz (VerfasserIn) , Muntau, Ania Carolina (VerfasserIn) , Schulze-Sturm, Ulf (VerfasserIn) , Hansen, Gesine (VerfasserIn) , Wetzke, Martin (VerfasserIn) , Jung, Anna-Maria (VerfasserIn) , Niehues, Tim (VerfasserIn) , Fricke-Otto, Susanne (VerfasserIn) , Von Both, Ulrich (VerfasserIn) , Huebner, Johannes (VerfasserIn) , Behrends, Uta (VerfasserIn) , Liese, Johannes G. (VerfasserIn) , Schwerk, Christian (VerfasserIn) , Drosten, Christian (VerfasserIn) , Von Kries, Ruediger (VerfasserIn) , Schroten, Horst (VerfasserIn) ,

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Guideline adherence and registry recruitment of congenital primary hypothyroidism: data from the German registry for congenital hypothyroidism (HypoDok) von Thomann, Julia (VerfasserIn) , Tittel, Sascha R. (VerfasserIn) , Voss, Egbert (VerfasserIn) , Oeverink, Rudolf (VerfasserIn) , Palm, Katja (VerfasserIn) , Fricke-Otto, Susanne (VerfasserIn) , Kapelari, Klaus (VerfasserIn) , Holl, Reinhard W. (VerfasserIn) , Wölfle, Joachim (VerfasserIn) , Bettendorf, Markus (VerfasserIn) ,

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Genotype/phenotype correlations in 538 congenital adrenal hyperplasia patients from Germany and Austria: discordances in milder genotypes and in screened versus prescreening patien... von Riedl, Stefan (VerfasserIn) , Röhl, Friedrich-Wilhelm (VerfasserIn) , Bonfig, Walter (VerfasserIn) , Brämswig, Jürgen (VerfasserIn) , Richter-Unruh, Annette (VerfasserIn) , Fricke-Otto, Susanne (VerfasserIn) , Bettendorf, Markus (VerfasserIn) , Riepe, Felix Günther (VerfasserIn) , Kriegshäuser, Gernot (VerfasserIn) , Schönau, Eckhard (VerfasserIn) , Even, Gertrud (VerfasserIn) , Hauffa, Berthold (VerfasserIn) , Dörr, Helmuth-Günther (VerfasserIn) , Holl, Reinhard W. (VerfasserIn) , Mohnike, Klaus (VerfasserIn) ,

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Quality of life of short-statured children born small for gestational age or idiopathic growth hormone deficiency within 1 year of growth hormone treatment von Quitmann, Julia (VerfasserIn) , Bloemeke, Janika (VerfasserIn) , Silva, Neuza (VerfasserIn) , Bullinger, Monika (VerfasserIn) , Witt, Stefanie (VerfasserIn) , Akkurt, Ilker (VerfasserIn) , Dunstheimer, Désirée Patricia Alexandra (VerfasserIn) , Vogel, Christian (VerfasserIn) , Böttcher, Volker (VerfasserIn) , Kuhnle Krahl, Ursula (VerfasserIn) , Bettendorf, Markus (VerfasserIn) , Schönau, Eckhard (VerfasserIn) , Fricke-Otto, Susanne (VerfasserIn) , Keller, Alexdandra (VerfasserIn) , Mohnike, Klaus (VerfasserIn) , Dörr, Helmuth-Günther (VerfasserIn) ,

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Sodium chloride supplementation is not routinely performed in the majority of German and Austrian infants with classic salt-wasting congenital adrenal hyperplasia and has no effect... von Bonfig, Walter (VerfasserIn) , Roehl, Friedhelm (VerfasserIn) , Riedl, Stefan (VerfasserIn) , Brämswig, Jürgen (VerfasserIn) , Richter-Unruh, Annette (VerfasserIn) , Fricke-Otto, Susanne (VerfasserIn) , Hübner, Angela (VerfasserIn) , Bettendorf, Markus (VerfasserIn) , Schönau, Eckhard (VerfasserIn) , Dörr, Helmuth-Günther (VerfasserIn) , Holl, Reinhard W. (VerfasserIn) , Mohnike, Klaus (VerfasserIn) ,

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Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from 608 patients von Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Wiethoff, Sarah (VerfasserIn) , Martus, Peter (VerfasserIn) , Karle, Kathrin Nora (VerfasserIn) , Otto, Susanne (VerfasserIn) , Klebe, Stephan (VerfasserIn) , Klimpe, Sven (VerfasserIn) , Gallenmüller, Constanze (VerfasserIn) , Kurzwelly, Delia (VerfasserIn) , Henkel, Dorothea (VerfasserIn) , Rimmele, Florian D. (VerfasserIn) , Stolze, Henning Wolfgang (VerfasserIn) , Kohl, Zacharias (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Vielhaber, Stefan (VerfasserIn) , Kamm, Christoph (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Züchner, Stephan (VerfasserIn) , Liepelt-Scarfone, Inga (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) ,

Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from 608 patients von Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Wiethoff, Sarah (VerfasserIn) , Martus, Peter (VerfasserIn) , Karle, Kathrin Nora (VerfasserIn) , Otto, Susanne (VerfasserIn) , Klebe, Stephan (VerfasserIn) , Klimpe, Sven (VerfasserIn) , Gallenmüller, Constanze (VerfasserIn) , Kurzwelly, Delia (VerfasserIn) , Henkel, Dorothea (VerfasserIn) , Rimmele, Florian D. (VerfasserIn) , Stolze, Henning Wolfgang (VerfasserIn) , Kohl, Zacharias (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Vielhaber, Stefan (VerfasserIn) , Kamm, Christoph (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Züchner, Stephan (VerfasserIn) , Liepelt-Scarfone, Inga (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) ,

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A high-throughput resequencing microarray for autosomal dominant spastic paraplegia genes

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