Suchergebnisse - Bauer, Peter

AXIN1 bi-allelic variants disrupting the C-terminal DIX domain cause craniometadiaphyseal osteosclerosis with hip dysplasia von Terhal, Paulien (VerfasserIn) , Venhuizen, Anton J. (VerfasserIn) , Lessel, Davor (VerfasserIn) , Tan, Wen-Hann (VerfasserIn) , Alswaid, Abdulrahman (VerfasserIn) , Grün, Regina (VerfasserIn) , Alzaidan, Hamad I. (VerfasserIn) , von Kroge, Simon (VerfasserIn) , Ragab, Nada (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Novais, Eduardo (VerfasserIn) , Cristobal, Alba (VerfasserIn) , Tripolszki, Kornelia (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Fischer-Zirnsak, Björn (VerfasserIn) , Nievelstein, Rutger A. J. (VerfasserIn) , van Dijk, Atty (VerfasserIn) , Nikkels, Peter (VerfasserIn) , Oheim, Ralf (VerfasserIn) , Hahn, Heidi (VerfasserIn) , Bertoli-Avella, Aida (VerfasserIn) , Maurice, Madelon M. (VerfasserIn) , Kornak, Uwe (VerfasserIn) ,

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Investigating the effects of additional truncating variants in DNA-repair genes on breast cancer risk in BRCA1-positive women von Sepahi, Ilnaz (VerfasserIn) , Faust, Ulrike (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Bosse, Kristin (VerfasserIn) , Kehrer, Martin (VerfasserIn) , Heinrich, Tilman (VerfasserIn) , Grundman-Hauser, Kathrin (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Susak, Hana (VerfasserIn) , Varon, Raymonda (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Auber, Bernd (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn) ,

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Long-term evolution of patient-reported outcome measures in spinocerebellar ataxias von Jacobi, Heike (VerfasserIn) , Tezenas du Montcel, Sophie (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) ,

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Survival in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 (EUROSCA): a longitudinal cohort study von Diallo, Alhassane (VerfasserIn) , Jacobi, Heike (VerfasserIn) , Cook, Arron (VerfasserIn) , Labrum, Robyn (VerfasserIn) , Durr, Alexandra (VerfasserIn) , Schmitz-Hübsch, Tanja (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Schulz, Jörg B. (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Kang, Jun-Suk (VerfasserIn) , Tezenas du Montcel, Sophie (VerfasserIn) ,

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LRRK2 contributes to monocyte dysregulation in Parkinson’s disease: letter to the editor von Bliederhäuser, Corinna (VerfasserIn) , Zondler, Lisa (VerfasserIn) , Grozdanov, Veselin (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang P. (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Melrose, Heather L. (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Gillardon, Frank (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) ,

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Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from 608 patients von Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Wiethoff, Sarah (VerfasserIn) , Martus, Peter (VerfasserIn) , Karle, Kathrin Nora (VerfasserIn) , Otto, Susanne (VerfasserIn) , Klebe, Stephan (VerfasserIn) , Klimpe, Sven (VerfasserIn) , Gallenmüller, Constanze (VerfasserIn) , Kurzwelly, Delia (VerfasserIn) , Henkel, Dorothea (VerfasserIn) , Rimmele, Florian D. (VerfasserIn) , Stolze, Henning Wolfgang (VerfasserIn) , Kohl, Zacharias (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Vielhaber, Stefan (VerfasserIn) , Kamm, Christoph (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Züchner, Stephan (VerfasserIn) , Liepelt-Scarfone, Inga (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) ,

Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from 608 patients von Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Wiethoff, Sarah (VerfasserIn) , Martus, Peter (VerfasserIn) , Karle, Kathrin Nora (VerfasserIn) , Otto, Susanne (VerfasserIn) , Klebe, Stephan (VerfasserIn) , Klimpe, Sven (VerfasserIn) , Gallenmüller, Constanze (VerfasserIn) , Kurzwelly, Delia (VerfasserIn) , Henkel, Dorothea (VerfasserIn) , Rimmele, Florian D. (VerfasserIn) , Stolze, Henning Wolfgang (VerfasserIn) , Kohl, Zacharias (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Vielhaber, Stefan (VerfasserIn) , Kamm, Christoph (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Züchner, Stephan (VerfasserIn) , Liepelt-Scarfone, Inga (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) ,

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A high-throughput resequencing microarray for autosomal dominant spastic paraplegia genes

Weitere Verfasser: “… Bauer, Peter …”

De novo MECP2 duplication in two females with random X-inactivation and moderate mental retardation von Grasshoff, Ute (VerfasserIn) , Bonin, Michael (VerfasserIn) , Goehring, Ina (VerfasserIn) , Ekici, Arif (VerfasserIn) , Dufke, Andreas (VerfasserIn) , Cremer, Kirsten (VerfasserIn) , Wagner, Nicholas (VerfasserIn) , Rossier, Eva (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Walter, Michael (VerfasserIn) , Bauer, Claudia (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Horber, Karl (VerfasserIn) , Beck-Woedl, Stefanie (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) ,

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The effects of COMT (Val108/158Met) and DRD4 (SNP -521) dopamine genotypes on brain activations related to valence and magnitude of rewards von Càmara, Estela (VerfasserIn) , Krämer, Ulrike M. (VerfasserIn) , Cunillera, Toni (VerfasserIn) ,

Weitere Verfasser: “… Bauer, Peter …”

Genetic variability in the dopamine system (dopamine receptor D4, catechol-O-methyltransferase) modulates neurophysiological responses to gains and losses von Marco-Pallarés, Josep (VerfasserIn) , Cucurell, David (VerfasserIn) , Cunillera, Toni (VerfasserIn) ,

Weitere Verfasser: “… Bauer, Peter …”

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The impact of catechol-O-methyltransferase and dopamine D4 receptor genotypes on neurophysiological markers of performance monitoring von Krämer, Ulrike M. (VerfasserIn) , Cunillera, Toni (VerfasserIn) , Càmara, Estela (VerfasserIn) ,

Weitere Verfasser: “… Bauer, Peter …”

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