Suchergebnisse - von Kroge, Simon

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    AXIN1 bi-allelic variants disrupting the C-terminal DIX domain cause craniometadiaphyseal osteosclerosis with hip dysplasia von Terhal, Paulien (VerfasserIn) , Venhuizen, Anton J. (VerfasserIn) , Lessel, Davor (VerfasserIn) , Tan, Wen-Hann (VerfasserIn) , Alswaid, Abdulrahman (VerfasserIn) , Grün, Regina (VerfasserIn) , Alzaidan, Hamad I. (VerfasserIn) , von Kroge, Simon (VerfasserIn) , Ragab, Nada (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Novais, Eduardo (VerfasserIn) , Cristobal, Alba (VerfasserIn) , Tripolszki, Kornelia (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Fischer-Zirnsak, Björn (VerfasserIn) , Nievelstein, Rutger A. J. (VerfasserIn) , van Dijk, Atty (VerfasserIn) , Nikkels, Peter (VerfasserIn) , Oheim, Ralf (VerfasserIn) , Hahn, Heidi (VerfasserIn) , Bertoli-Avella, Aida (VerfasserIn) , Maurice, Madelon M. (VerfasserIn) , Kornak, Uwe (VerfasserIn) ,


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    Mice heterozygous for an osteogenesis imperfecta-linked MBTPS2 variant display a compromised subchondral osteocyte lacunocanalicular network associated with abnormal articular cart... von Danyukova, Tatyana (VerfasserIn) , Alimy, Assil-Ramin (VerfasserIn) , Velho, Renata Voltolini (VerfasserIn) , Yorgan, Timur A. (VerfasserIn) , Di Lorenzo, Giorgia (VerfasserIn) , von Kroge, Simon (VerfasserIn) , Tidow, Henning (VerfasserIn) , Wiegert, Simon (VerfasserIn) , Hermans-Borgmeyer, Irm (VerfasserIn) , Schinke, Thorsten (VerfasserIn) , Rolvien, Tim (VerfasserIn) , Pohl, Sandra (VerfasserIn) ,


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