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    AXIN1 bi-allelic variants disrupting the C-terminal DIX domain cause craniometadiaphyseal osteosclerosis with hip dysplasia von Terhal, Paulien (VerfasserIn) , Venhuizen, Anton J. (VerfasserIn) , Lessel, Davor (VerfasserIn) , Tan, Wen-Hann (VerfasserIn) , Alswaid, Abdulrahman (VerfasserIn) , Grün, Regina (VerfasserIn) , Alzaidan, Hamad I. (VerfasserIn) , von Kroge, Simon (VerfasserIn) , Ragab, Nada (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Novais, Eduardo (VerfasserIn) , Cristobal, Alba (VerfasserIn) , Tripolszki, Kornelia (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Fischer-Zirnsak, Björn (VerfasserIn) , Nievelstein, Rutger A. J. (VerfasserIn) , van Dijk, Atty (VerfasserIn) , Nikkels, Peter (VerfasserIn) , Oheim, Ralf (VerfasserIn) , Hahn, Heidi (VerfasserIn) , Bertoli-Avella, Aida (VerfasserIn) , Maurice, Madelon M. (VerfasserIn) , Kornak, Uwe (VerfasserIn) ,


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