Suchergebnisse - Ríos‐Ocampo, W. Alfredo

Mutations in the V-ATPase assembly factor VMA21 cause a congenital disorder of glycosylation with autophagic liver disease von Cannata Serio, Magda (VerfasserIn) , Graham, Laurie A. (VerfasserIn) , Ashikov, Angel (VerfasserIn) , Larsen, Lars Elmann (VerfasserIn) , Raymond, Kimiyo (VerfasserIn) , Timal, Sharita (VerfasserIn) , Meur, Gwenn Le (VerfasserIn) , Ryan, Margret (VerfasserIn) , Czarnowska, Elzbieta (VerfasserIn) , Jansen, Jos C. (VerfasserIn) , He, Miao (VerfasserIn) , Ficicioglu, Can (VerfasserIn) , Pichurin, Pavel (VerfasserIn) , Hasadsri, Linda (VerfasserIn) , Minassian, Berge (VerfasserIn) , Rugierri, Alessandra (VerfasserIn) , Kalimo, Hannu (VerfasserIn) , Ríos‐Ocampo, W. Alfredo (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Rodenburg, Richard (VerfasserIn) , Jonker, Johan W. (VerfasserIn) , Holleboom, Adriaan G. (VerfasserIn) , Morava, Eva (VerfasserIn) , Veltman, Joris A. (VerfasserIn) , Socha, Piotr (VerfasserIn) , Stevens, Tom H. (VerfasserIn) , Simons, Matias (VerfasserIn) , Lefeber, Dirk J. (VerfasserIn) ,

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