FOXG1 syndrome: genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants
von Mitter, Diana (VerfasserIn)
, Pringsheim, Milka (VerfasserIn)
, Kaulisch, Marc (VerfasserIn)
, Plümacher, Kim Sarah (VerfasserIn)
, Schröder, Simone (VerfasserIn)
, Warthemann, Rita (VerfasserIn)
, Abou Jamra, Rami (VerfasserIn)
, Baethmann, Martina (VerfasserIn)
, Bast, Thomas (VerfasserIn)
, Büttel, Hans-Martin (VerfasserIn)
, Cohen, Julie S. (VerfasserIn)
, Conover, Elizabeth (VerfasserIn)
, Courage, Carolina (VerfasserIn)
, Eger, Angelika (VerfasserIn)
, Fatemi, Ali (VerfasserIn)
, Grebe, Theresa A. (VerfasserIn)
, Hauser, Natalie S. (VerfasserIn)
, Heinritz, Wolfram (VerfasserIn)
, Helbig, Katherine L. (VerfasserIn)
, Heruth, Marion (VerfasserIn)
, Huhle, Dagmar (VerfasserIn)
, Höft, Karen (VerfasserIn)
, Karch, Stephanie (VerfasserIn)
, Kluger, Gerhard (VerfasserIn)
, Korenke, Christoph (VerfasserIn)
, Lemke, Johannes R. (VerfasserIn)
, Lutz, Richard E. (VerfasserIn)
, Patzer, Steffi (VerfasserIn)
, Prehl, Isabelle (VerfasserIn)
, Hoertnagel, Konstanze (VerfasserIn)
, Ramsey, Keri (VerfasserIn)
, Rating, Tina (VerfasserIn)
, Rieß, Angelika (VerfasserIn)
, Rohena, Luis (VerfasserIn)
, Schimmel, Mareike (VerfasserIn)
, Westman, Rachel (VerfasserIn)
, Zech, Frank-Martin (VerfasserIn)
, Zoll, Barbara (VerfasserIn)
, Malzahn, Dörthe (VerfasserIn)
, Zirn, Birgit (VerfasserIn)
, Brockmann, Knut (VerfasserIn)
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