Suchergebnisse - Zirn, Birgit

FOXG1 syndrome: genotype–phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants von Mitter, Diana (VerfasserIn) , Pringsheim, Milka (VerfasserIn) , Kaulisch, Marc (VerfasserIn) , Plümacher, Kim Sarah (VerfasserIn) , Schröder, Simone (VerfasserIn) , Warthemann, Rita (VerfasserIn) , Abou Jamra, Rami (VerfasserIn) , Baethmann, Martina (VerfasserIn) , Bast, Thomas (VerfasserIn) , Büttel, Hans-Martin (VerfasserIn) , Cohen, Julie S. (VerfasserIn) , Conover, Elizabeth (VerfasserIn) , Courage, Carolina (VerfasserIn) , Eger, Angelika (VerfasserIn) , Fatemi, Ali (VerfasserIn) , Grebe, Theresa A. (VerfasserIn) , Hauser, Natalie S. (VerfasserIn) , Heinritz, Wolfram (VerfasserIn) , Helbig, Katherine L. (VerfasserIn) , Heruth, Marion (VerfasserIn) , Huhle, Dagmar (VerfasserIn) , Höft, Karen (VerfasserIn) , Karch, Stephanie (VerfasserIn) , Kluger, Gerhard (VerfasserIn) , Korenke, Christoph (VerfasserIn) , Lemke, Johannes R. (VerfasserIn) , Lutz, Richard E. (VerfasserIn) , Patzer, Steffi (VerfasserIn) , Prehl, Isabelle (VerfasserIn) , Hoertnagel, Konstanze (VerfasserIn) , Ramsey, Keri (VerfasserIn) , Rating, Tina (VerfasserIn) , Rieß, Angelika (VerfasserIn) , Rohena, Luis (VerfasserIn) , Schimmel, Mareike (VerfasserIn) , Westman, Rachel (VerfasserIn) , Zech, Frank-Martin (VerfasserIn) , Zoll, Barbara (VerfasserIn) , Malzahn, Dörthe (VerfasserIn) , Zirn, Birgit (VerfasserIn) , Brockmann, Knut (VerfasserIn) ,

• kostenfrei

Phenotypic spectrum associated with CASK loss-of-function mutations von Moog, Ute (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) , Kortüm, Fanny (VerfasserIn) , Chilian, Bettina (VerfasserIn) , Bierhals, Tatjana (VerfasserIn) , Apeshiotis, Neophytos (VerfasserIn) , Balg, Stefanie (VerfasserIn) , Chassaing, Nicolas (VerfasserIn) , Coubes, Christine (VerfasserIn) , Das, Soma (VerfasserIn) , Engels, Hartmut (VerfasserIn) , Esch, Hilde Van (VerfasserIn) , Grasshoff, Ute (VerfasserIn) , Heise, Marisol (VerfasserIn) , Isidor, Bertrand (VerfasserIn) , Jarvis, Joanna (VerfasserIn) , Koehler, Udo (VerfasserIn) , Martin, Thomas (VerfasserIn) , Oehl-Jaschkowitz, Barbara (VerfasserIn) , Ortibus, Els (VerfasserIn) , Pilz, Daniela T. (VerfasserIn) , Prabhakar, Prab (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Rau, Isabella (VerfasserIn) , Rettenberger, Günther (VerfasserIn) , Schlüter, Gregor (VerfasserIn) , Scott, Richard H. (VerfasserIn) , Shoukier, Moonef (VerfasserIn) , Wohlleber, Eva (VerfasserIn) , Zirn, Birgit (VerfasserIn) , Dobyns, William B. (VerfasserIn) , Uyanik, Gökhan (VerfasserIn) ,

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Phenotypic spectrum associated with CASK loss-of-function mutations von Moog, Ute (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) , Kortüm, Fanny (VerfasserIn) , Chilian, Bettina (VerfasserIn) , Bierhals, Tatjana (VerfasserIn) , Apeshiotis, Neophytos (VerfasserIn) , Balg, Stefanie (VerfasserIn) , Chassaing, Nicolas (VerfasserIn) , Coubes, Christine (VerfasserIn) , Das, Soma (VerfasserIn) , Engels, Hartmut (VerfasserIn) , Esch, Hilde Van (VerfasserIn) , Grasshoff, Ute (VerfasserIn) , Heise, Marisol (VerfasserIn) , Isidor, Bertrand (VerfasserIn) , Jarvis, Joanna (VerfasserIn) , Koehler, Udo (VerfasserIn) , Martin, Thomas (VerfasserIn) , Oehl-Jaschkowitz, Barbara (VerfasserIn) , Ortibus, Els (VerfasserIn) , Pilz, Daniela T. (VerfasserIn) , Prabhakar, Prab (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Rau, Isabella (VerfasserIn) , Rettenberger, Günther (VerfasserIn) , Schlüter, Gregor (VerfasserIn) , Scott, Richard H. (VerfasserIn) , Shoukier, Moonef (VerfasserIn) , Wohlleber, Eva (VerfasserIn) , Zirn, Birgit (VerfasserIn) , Dobyns, William B. (VerfasserIn) , Uyanik, Gökhan (VerfasserIn) ,