Suchergebnisse - Sass, Jörn Oliver

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    Succinyl-CoA:3-oxoacid coenzyme a transferase (SCOT) deficiency: a rare and potentially fatal metabolic disease von Grünert, Sarah (VerfasserIn) , Foster, William (VerfasserIn) , Schumann, Anke (VerfasserIn) , Lund, Allan (VerfasserIn) , Pontes, Christina (VerfasserIn) , Roloff, Sylvia (VerfasserIn) , Weinhold, Natalie (VerfasserIn) , Yue, Wyatt W. (VerfasserIn) , AlAsmari, Ali (VerfasserIn) , Obaid, Osama A. (VerfasserIn) , Faqeih, Eissa Ali (VerfasserIn) , Stübbe, Lisa (VerfasserIn) , Yamamoto, Raina (VerfasserIn) , Gemperle-Britschgi, Corinne (VerfasserIn) , Walter, Melanie (VerfasserIn) , Spiekerkoetter, Ute (VerfasserIn) , Mackinnon, Sabrina (VerfasserIn) , Sass, Jörn Oliver (VerfasserIn) ,


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    Two inborn errors of metabolism in a newborn: glutaric aciduria type I combined with isobutyrylglycinuria von Popek, Manuela (VerfasserIn) , Walter, Melanie (VerfasserIn) , Fernando, Malkanthi (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Schwab, Karl Otfried (VerfasserIn) , Sass, Jörn Oliver (VerfasserIn) ,


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    A non-enzymatic function of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 is required for mitochondrial integrity and cell survival von Rauschenberger, Katharina (VerfasserIn) , Schöler, Katja (VerfasserIn) , Sass, Jörn Oliver (VerfasserIn) , Sauer, Sven (VerfasserIn) , Djuric, Zdenka (VerfasserIn) , Rumig, Cordula (VerfasserIn) , Wolf, Nicole I. (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Schwarz, Heinz (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Grziwa, Beate (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Nümann, Astrid (VerfasserIn) , Shafqat, Naeem (VerfasserIn) , Kavanagh, Kathryn L. (VerfasserIn) , Hämmerling, Günter J. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A. (VerfasserIn) , Shield, Julian P. H. (VerfasserIn) , Wendel, Udo (VerfasserIn) , Stern, David (VerfasserIn) , Nawroth, Peter Paul (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Arnold, Bernd (VerfasserIn) , Bierhaus, Angelika (VerfasserIn) , Oppermann, Udo (VerfasserIn) , Steinbeisser, Herbert (VerfasserIn) , Zschocke, Johannes (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Dihydropyrimidinase deficiency: phenotype, genotype and structural consequences in 17 patients von Kuilenburg, André van (VerfasserIn) , Dobritzsch, Doreen (VerfasserIn) , Meijer, Judith (VerfasserIn) , Meinsma, Rutger (VerfasserIn) , Benoist, Jean-François (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Schubert-Bast, Susanne (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Duran, Marinus (VerfasserIn) , de Vries, Maaike C. (VerfasserIn) , Kurlemann, Gerd (VerfasserIn) , Eyskens, François J. M. (VerfasserIn) , Greed, Lawrence (VerfasserIn) , Sass, Jörn Oliver (VerfasserIn) , Schwab, K. Otfried (VerfasserIn) , Sewell, Adrian C. (VerfasserIn) , Walter, John (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Zoetekouw, Lida (VerfasserIn) , Ribes, Antonia (VerfasserIn) , Lind, Suzanne (VerfasserIn) , Hennekam, Raoul C. M. (VerfasserIn) ,


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