Suchergebnisse - Schiffmann, Raphael

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  2. 2

    Fabry disease: a disorder of childhood onset von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) ,


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  3. 3

    A prospective 10-year study of individualized, intensified enzyme replacement therapy in advanced Fabry disease von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) ,


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  4. 4

    Parapelvic kidney cysts: a distinguishing feature with high prevalence in Fabry disease von Ries, Markus (VerfasserIn) , Bove Bettis, Karen E. (VerfasserIn) , Choyke, Peter (VerfasserIn) , Kopp, Jeffrey B. (VerfasserIn) , Austin, Howard A. (VerfasserIn) , Brady, Roscoe Owen (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) ,


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  5. 5

    Changes in plasma and urine globotriaosylceramide levels do not predict Fabry disease progression over 1 year of agalsidase alfa von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Blankenship, Derek (VerfasserIn) , Nicholls, Kathy (VerfasserIn) , Mehta, Atul (VerfasserIn) , Clarke, Joe T. R. (VerfasserIn) , Steiner, Robert D. (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Barshop, Bruce A. (VerfasserIn) , Rhead, William (VerfasserIn) , West, Michael (VerfasserIn) , Martin, Rick (VerfasserIn) , Amato, David (VerfasserIn) , Nair, Nitin (VerfasserIn) , Huertas, Pedro (VerfasserIn) ,


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  6. 6

    Four-year prospective clinical trial of agalsidase alfa in children with Fabry disease von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) ,


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  7. 7

    Enzyme replacement therapy with agalsidase alfa in patients with Fabry's disease: an analysis of registry data von Mehta, Atul B. (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Elliott, P. (VerfasserIn) , Giugliani, R. (VerfasserIn) , Linhart, A. (VerfasserIn) , Sunder-Plassmann, Gere (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Barbey, F. (VerfasserIn) ,


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  8. 8

    Randomized, controlled trial of miglustat in Gaucher’s disease type 3 von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) ,


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  9. 9
  10. 10

    Proteomics of specific treatment-related alterations in Fabry disease: a strategy to identify biological abnormalities von Moore, David F. (VerfasserIn) , Krokhin, Oleg V. (VerfasserIn) , Beavis, Ronald C. (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Robinson, Chevalia (VerfasserIn) , Goldin, Ehud (VerfasserIn) , Brady, Roscoe O. (VerfasserIn) , Wilkins, John A. (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) ,


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  11. 11

    Enzyme replacement therapy in orphan and ultra-orphan diseases von Moore, David F. (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Forget, Evelyn L. (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) ,


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  12. 12

    Myeloperoxidase predicts risk of vasculopathic events in hemizgygous males with Fabry disease von Kaneski, Christine R. (VerfasserIn) , Moore, David F. (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Zirzow, G. C. (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) ,


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  13. 13

    Enzyme-replacement therapy with agalsidase alfa in children with Fabry disease von Ries, Markus (VerfasserIn) , Clarke, Joe T. R. (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Timmons, Margaret (VerfasserIn) , Robinson, Chevalia (VerfasserIn) , Schlaggar, Bradley L. (VerfasserIn) , Pastores, Gregory (VerfasserIn) , Lien, Y. Howard (VerfasserIn) , Kampmann, Christoph (VerfasserIn) , Brady, Roscoe Owen (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) ,


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  14. 14

    Enzyme replacement therapy and intraepidermal innervation density in Fabry disease von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Hauer, Peter (VerfasserIn) , Freeman, Barbara (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Scott, Leland J. C. (VerfasserIn) , Polydefkis, Michael (VerfasserIn) , Brady, Roscoe O. (VerfasserIn) , McArthur, Justin C. (VerfasserIn) , Wagner, Kathryn (VerfasserIn) ,


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  15. 15

    Pathological findings in a patient with Fabry disease who died after 2.5 years of enzyme replacement von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Rapkiewicz, Amy (VerfasserIn) , Abu-Asab, Mones (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Askari, Hasan (VerfasserIn) , Tsokos, Maria (VerfasserIn) , Quezado, Martha (VerfasserIn) ,


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  16. 16

    Quantitative dysmorphology assessment in Fabry disease von Ries, Markus (VerfasserIn) , Moore, David F. (VerfasserIn) , Robinson, Chevalia J. (VerfasserIn) , Tifft, Cynthia J. (VerfasserIn) , Rosenbaum, Kenneth N. (VerfasserIn) , Brady, Roscoe Owen (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Krasnewich, Donna (VerfasserIn) ,


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  17. 17

    Long-term therapy with agalsidase alfa for Fabry disease: safety and effects on renal function in a home infusion setting von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Timmons, Margaret (VerfasserIn) , Flaherty, John T. (VerfasserIn) , Brady, Roscoe Owen (VerfasserIn) ,


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  18. 18

    Fabry's disease: an important risk factor for stroke von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) ,


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  19. 19

    The relationship of vascular glycolipid storage to clinical manifestations of Fabry disease von Gupta, Surya N. (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Kotsopoulos, Steven (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) ,


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  20. 20

    Fabry Disease: angiokeratoma, biomarker, and the effect of enzyme replacement therapy on kidney function von Ries, Markus (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) ,


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