Suchergebnisse - Wanders, Ronald
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Mice with a deficiency in Peroxisomal Membrane Protein 4 (PXMP4) display mild changes in hepatic lipid metabolism von Blankestijn, Maaike (VerfasserIn) , Bloks, Vincent W. (VerfasserIn) , Struik, Dicky (VerfasserIn) , Huijkman, Nicolette (VerfasserIn) , Kloosterhuis, Niels (VerfasserIn) , Wolters, Justina C. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A. (VerfasserIn) , Vaz, Frédéric M. (VerfasserIn) , Islinger, Markus (VerfasserIn) , Kuipers, Folkert (VerfasserIn) , van de Sluis, Bart (VerfasserIn) , Groen, Albert K. (VerfasserIn) , Verkade, Henkjan J. (VerfasserIn) , Jonker, Johan W. (VerfasserIn) ,
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Mutations in PCYT2 disrupt etherlipid biosynthesis and cause a complex hereditary spastic paraplegia von Vaz, Frédéric (VerfasserIn) , McDermott, John H. (VerfasserIn) , Alders, Mariëlle (VerfasserIn) , Wortmann, Saskia Brigitte (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Pras-Raves, Mia L. (VerfasserIn) , Vervaart, Martin A. T. (VerfasserIn) , van Lenthe, Henk (VerfasserIn) , Luyf, Angela C. M. (VerfasserIn) , Elfrink, Hyung L. (VerfasserIn) , Metcalfe, Kay (VerfasserIn) , Cuvertino, Sara (VerfasserIn) , Clayton, Peter E. (VerfasserIn) , Yarwood, Rebecca (VerfasserIn) , Lowe, Martin P. (VerfasserIn) , Lovell, Simon (VerfasserIn) , Rogers, Richard Curtis (VerfasserIn) , van Kampen, Antoine H. C. (VerfasserIn) , Ruiter, Jos P. N. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A. (VerfasserIn) , Ferdinandusse, Sacha (VerfasserIn) , van Weeghel, Michel (VerfasserIn) , Engelen, Marc (VerfasserIn) , Banka, Siddharth (VerfasserIn) ,
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Cardiac-specific succinate dehydrogenase deficiency in Barth syndrome von Dudek, Jan (VerfasserIn) , Cheng, I-Fen (VerfasserIn) , Chowdhury, Arpita (VerfasserIn) , Wozny, Katharina (VerfasserIn) , Balleininger, Martina (VerfasserIn) , Reinhold, Robert (VerfasserIn) , Grunau, Silke (VerfasserIn) , Callegari, Sylvie (VerfasserIn) , Toischer, Karl (VerfasserIn) , Wanders, Ronald JA (VerfasserIn) , Hasenfuß, Gerd (VerfasserIn) , Brügger, Britta (VerfasserIn) , Guan, Kaomei (VerfasserIn) , Rehling, Peter (VerfasserIn) ,
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Peripheral nervous system plasmalogens regulate Schwann cell differentiation and myelination von Silva, Tiago (VerfasserIn) , Eira, Jessica (VerfasserIn) , Lopes, André T. (VerfasserIn) , Malheiro, Ana R. (VerfasserIn) , Sousa, Vera (VerfasserIn) , Luoma, Adrienne (VerfasserIn) , Avila, Robin L. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A. (VerfasserIn) , Just, Wilhelm W. (VerfasserIn) , Kirschner, Daniel A. (VerfasserIn) , Sousa, Mónica M. (VerfasserIn) , Brites, Pedro (VerfasserIn) ,
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Peroxisomal alterations in Alzheimer’s disease von Kou, Jianqiu (VerfasserIn) , Kovacs, Gabor G. (VerfasserIn) , Höftberger, Romana (VerfasserIn) , Kulik, Willem (VerfasserIn) , Brodde, Alexander (VerfasserIn) , Forss-Petter, Sonja (VerfasserIn) , Hönigschnabl, Selma (VerfasserIn) , Gleiss, Andreas (VerfasserIn) , Brügger, Britta (VerfasserIn) , Wanders, Ronald (VerfasserIn) , Just, Wilhelm (VerfasserIn) , Budka, Herbert (VerfasserIn) , Jungwirth, Susanne (VerfasserIn) , Fischer, Peter (VerfasserIn) , Berger, Johannes (VerfasserIn) ,
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A non-enzymatic function of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 is required for mitochondrial integrity and cell survival von Rauschenberger, Katharina (VerfasserIn) , Schöler, Katja (VerfasserIn) , Sass, Jörn Oliver (VerfasserIn) , Sauer, Sven (VerfasserIn) , Djuric, Zdenka (VerfasserIn) , Rumig, Cordula (VerfasserIn) , Wolf, Nicole I. (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Schwarz, Heinz (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Grziwa, Beate (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Nümann, Astrid (VerfasserIn) , Shafqat, Naeem (VerfasserIn) , Kavanagh, Kathryn L. (VerfasserIn) , Hämmerling, Günter J. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A. (VerfasserIn) , Shield, Julian P. H. (VerfasserIn) , Wendel, Udo (VerfasserIn) , Stern, David (VerfasserIn) , Nawroth, Peter Paul (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Arnold, Bernd (VerfasserIn) , Bierhaus, Angelika (VerfasserIn) , Oppermann, Udo (VerfasserIn) , Steinbeisser, Herbert (VerfasserIn) , Zschocke, Johannes (VerfasserIn) ,
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Mevalonate kinase deficiency: enlarging the clinical and biochemical spectrum von Prietsch, Viola (VerfasserIn) , Mayatepek, Ertan (VerfasserIn) , Krastel, Hermann (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Zundel, Dorothee (VerfasserIn) , Waterham, Hans R. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A. (VerfasserIn) , Gibson, K. Michael (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) ,
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A method for quantitative acylcarnitine profiling in human skin fibroblasts using unlabelled palmitic acid: diagnosis of fatty acid oxidation disorders and differentiation between... von Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Schulze, Andreas (VerfasserIn) , Kohlmüller, Dirk (VerfasserIn) , Vill, Katharina (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A (VerfasserIn) , Mayatepek, Ertan (VerfasserIn) ,
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9
Alkyl-dihydroxyacetone phosphate synthase and dihydroxyacetone phosphate acyltransferase form a protein complex in peroxisomes von Biermann, Jan (VerfasserIn) , Just, Wilhelm W. (VerfasserIn) , Wanders, Ronald J. A. (VerfasserIn) , Bosch, Henk van den (VerfasserIn) ,
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