Suchergebnisse - Wiethoff, Sarah

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    Biallelic variants in TSPOAP1, encoding the active-zone protein RIMBP1, cause autosomal recessive dystonia von Mencacci, Niccolò E. (VerfasserIn) , Brockmann, Marisa M. (VerfasserIn) , Dai, Jinye (VerfasserIn) , Pajusalu, Sander (VerfasserIn) , Atasu, Burcu (VerfasserIn) , Campos, Joaquín (VerfasserIn) , Pino, Gabriela (VerfasserIn) , Gonzalez-Latapi, Paulina (VerfasserIn) , Patzke, Christopher (VerfasserIn) , Schwake, Michael (VerfasserIn) , Tucci, Arianna (VerfasserIn) , Pittman, Alan (VerfasserIn) , Simon-Sanchez, Javier (VerfasserIn) , Carvill, Gemma L. (VerfasserIn) , Balint, Bettina (VerfasserIn) , Wiethoff, Sarah (VerfasserIn) , Warner, Thomas T. (VerfasserIn) , Papandreou, Apostolos (VerfasserIn) , Soo, Audrey (VerfasserIn) , Rein, Reet (VerfasserIn) , Kadastik-Eerme, Liis (VerfasserIn) , Puusepp, Sanna (VerfasserIn) , Reinson, Karit (VerfasserIn) , Tomberg, Tiiu (VerfasserIn) , Hanagasi, Hasmet (VerfasserIn) , Gasser, Thomas (VerfasserIn) , Bhatia, Kailash P. (VerfasserIn) , Kurian, Manju A. (VerfasserIn) , Lohmann, Ebba (VerfasserIn) , Õunap, Katrin (VerfasserIn) , Rosenmund, Christian (VerfasserIn) , Südhof, Thomas C. (VerfasserIn) , Wood, Nicholas W. (VerfasserIn) , Krainc, Dimitri (VerfasserIn) , Acuna, Claudio (VerfasserIn) ,


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    Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from 608 patients von Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Wiethoff, Sarah (VerfasserIn) , Martus, Peter (VerfasserIn) , Karle, Kathrin Nora (VerfasserIn) , Otto, Susanne (VerfasserIn) , Klebe, Stephan (VerfasserIn) , Klimpe, Sven (VerfasserIn) , Gallenmüller, Constanze (VerfasserIn) , Kurzwelly, Delia (VerfasserIn) , Henkel, Dorothea (VerfasserIn) , Rimmele, Florian D. (VerfasserIn) , Stolze, Henning Wolfgang (VerfasserIn) , Kohl, Zacharias (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Vielhaber, Stefan (VerfasserIn) , Kamm, Christoph (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Züchner, Stephan (VerfasserIn) , Liepelt-Scarfone, Inga (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) ,


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    Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from 608 patients von Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Wiethoff, Sarah (VerfasserIn) , Martus, Peter (VerfasserIn) , Karle, Kathrin Nora (VerfasserIn) , Otto, Susanne (VerfasserIn) , Klebe, Stephan (VerfasserIn) , Klimpe, Sven (VerfasserIn) , Gallenmüller, Constanze (VerfasserIn) , Kurzwelly, Delia (VerfasserIn) , Henkel, Dorothea (VerfasserIn) , Rimmele, Florian D. (VerfasserIn) , Stolze, Henning Wolfgang (VerfasserIn) , Kohl, Zacharias (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Vielhaber, Stefan (VerfasserIn) , Kamm, Christoph (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Züchner, Stephan (VerfasserIn) , Liepelt-Scarfone, Inga (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) ,


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