Suchergebnisse - Wilcken, Bridget

Tyrosine hydroxylase deficiency: a treatable disorder of brain catecholamine biosynthesis von Willemsen, Michèl A. (VerfasserIn) , Verbeek, Marcel M. (VerfasserIn) , Kamsteeg, Erik-Jan (VerfasserIn) , Rijk-van Andel, Johanneke F. de (VerfasserIn) , Aeby, Alec (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) , Burlina, Alberto (VerfasserIn) , Donati, Maria A. (VerfasserIn) , Geurtz, Ben (VerfasserIn) , Grattan-Smith, Padraic J. (VerfasserIn) , Haeussler, Martin (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Jung, Hans (VerfasserIn) , Klerk, Johannis B. de (VerfasserIn) , Van der Knaap, Marjo S. (VerfasserIn) , Kok, Fernando (VerfasserIn) , Leuzzi, Vincenzo (VerfasserIn) , Lonlay, Pascale de (VerfasserIn) , Megarbane, Andre (VerfasserIn) , Monaghan, Hugh (VerfasserIn) , Renier, Willy O. (VerfasserIn) , Rondot, Pierre (VerfasserIn) , Ryan, Monique M. (VerfasserIn) , Seeger, Jürgen (VerfasserIn) , Smeitink, Jan A. (VerfasserIn) , Steenbergen-Spanjers, Gerry C. (VerfasserIn) , Wassmer, Evangeline (VerfasserIn) , Weschke, Bernhard (VerfasserIn) , Wijburg, Frits A. (VerfasserIn) , Wilcken, Bridget (VerfasserIn) , Zafeiriou, Dimitrios I. (VerfasserIn) , Wevers, Ron A. (VerfasserIn) ,

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Mutations in the AUH gene cause 3-methylglutaconic aciduria type I von Ly-Hartig, Thi Bach Nga (VerfasserIn) , Peters, Verena (VerfasserIn) , Gibson, K. Michael (VerfasserIn) , Liesert, Michael (VerfasserIn) , Buckel, Wolfgang (VerfasserIn) , Wilcken, Bridget (VerfasserIn) , Carpenter, Kevin (VerfasserIn) , Ensenauer, Regina (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Mack, Matthias (VerfasserIn) , Zschocke, Johannes (VerfasserIn) ,

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