Suchergebnisse - Lonlay, Pascale de

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    Erratum to: ALG6-CDG: a recognizable phenotype with epilepsy, proximal muscle weakness, ataxia and behavioral and limb anomalies von Morava-Kozicz, Eva (VerfasserIn) , Tiemes, Vera (VerfasserIn) , Thiel, Christian (VerfasserIn) , Seta, Nathalie (VerfasserIn) , Lonlay, Pascale de (VerfasserIn) , Klerk, Hans de (VerfasserIn) , Mulder, Margot (VerfasserIn) , Rubio‐Gozalbo, Estela (VerfasserIn) , Visser, Gepke (VerfasserIn) , Hasselt, Peter van (VerfasserIn) , Horovitz, Dafne D. G. (VerfasserIn) , Souza, Carolina Fischinger Moura de (VerfasserIn) , Schwartz, Ida V. D. (VerfasserIn) , Green, Andrew (VerfasserIn) , Al‐Owain, Mohammed (VerfasserIn) , Uziel, Graciella (VerfasserIn) , Sigaudy, Sabine (VerfasserIn) , Chabrol, Brigitte (VerfasserIn) , Spronsen, Franc-Jan van (VerfasserIn) , Steinert, Martin (VerfasserIn) , Komini, Eleni (VerfasserIn) , Wurm, Donald (VerfasserIn) , Bevot, Andrea (VerfasserIn) , Ayadi, Addelkarim (VerfasserIn) , Huijben, Karin (VerfasserIn) , Dercksen, Marli (VerfasserIn) , Witters, Peter (VerfasserIn) , Jaeken, Jaak (VerfasserIn) , Matthijs, Gert (VerfasserIn) , Lefeber, Dirk J. (VerfasserIn) , Wevers, Ron A. (VerfasserIn) ,


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    ALG6-CDG: a recognizable phenotype with epilepsy, proximal muscle weakness, ataxia and behavioral and limb anomalies von Morava-Kozicz, Eva (VerfasserIn) , Tiemes, Vera (VerfasserIn) , Thiel, Christian (VerfasserIn) , Seta, Nathalie (VerfasserIn) , Lonlay, Pascale de (VerfasserIn) , Klerk, Hans de (VerfasserIn) , Mulder, Margot (VerfasserIn) , Rubio‐Gozalbo, Estela (VerfasserIn) , Visser, Gepke (VerfasserIn) , Hasselt, Peter van (VerfasserIn) , Horovitz, Dafne D. G. (VerfasserIn) , Souza, Carolina Fischinger Moura de (VerfasserIn) , Schwartz, Ida V. D. (VerfasserIn) , Green, Andrew (VerfasserIn) , Al‐Owain, Mohammed (VerfasserIn) , Uziel, Graciella (VerfasserIn) , Sigaudy, Sabine (VerfasserIn) , Chabrol, Brigitte (VerfasserIn) , Spronsen, Franc-Jan van (VerfasserIn) , Steinert, Martin (VerfasserIn) , Komini, Eleni (VerfasserIn) , Wurm, Donald (VerfasserIn) , Bevot, Andrea (VerfasserIn) , Ayadi, Addelkarim (VerfasserIn) , Huijben, Karin (VerfasserIn) , Dercksen, Marli (VerfasserIn) , Witters, Peter (VerfasserIn) , Jaeken, Jaak (VerfasserIn) , Matthijs, Gert (VerfasserIn) , Lefeber, Dirk J. (VerfasserIn) , Wevers, Ron A. (VerfasserIn) ,


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    Tyrosine hydroxylase deficiency: a treatable disorder of brain catecholamine biosynthesis von Willemsen, Michèl A. (VerfasserIn) , Verbeek, Marcel M. (VerfasserIn) , Kamsteeg, Erik-Jan (VerfasserIn) , Rijk-van Andel, Johanneke F. de (VerfasserIn) , Aeby, Alec (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) , Burlina, Alberto (VerfasserIn) , Donati, Maria A. (VerfasserIn) , Geurtz, Ben (VerfasserIn) , Grattan-Smith, Padraic J. (VerfasserIn) , Haeussler, Martin (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Jung, Hans (VerfasserIn) , Klerk, Johannis B. de (VerfasserIn) , Van der Knaap, Marjo S. (VerfasserIn) , Kok, Fernando (VerfasserIn) , Leuzzi, Vincenzo (VerfasserIn) , Lonlay, Pascale de (VerfasserIn) , Megarbane, Andre (VerfasserIn) , Monaghan, Hugh (VerfasserIn) , Renier, Willy O. (VerfasserIn) , Rondot, Pierre (VerfasserIn) , Ryan, Monique M. (VerfasserIn) , Seeger, Jürgen (VerfasserIn) , Smeitink, Jan A. (VerfasserIn) , Steenbergen-Spanjers, Gerry C. (VerfasserIn) , Wassmer, Evangeline (VerfasserIn) , Weschke, Bernhard (VerfasserIn) , Wijburg, Frits A. (VerfasserIn) , Wilcken, Bridget (VerfasserIn) , Zafeiriou, Dimitrios I. (VerfasserIn) , Wevers, Ron A. (VerfasserIn) ,


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