Buchumschlag

Ready to clone: CNV detection and breakpoint fine-mapping in breast and ovarian cancer susceptibility genes by high-resolution array CGH

Detection of predisposing copy number variants (CNV) in 330 families affected with hereditary breast and ovarian cancer (HBOC).

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Kuhlee, Franziska (VerfasserIn) , Betcheva-Krajcir, Elitza (VerfasserIn) , Kahlert, Anne-Karin (VerfasserIn) , Mackenroth, Luisa (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) , Di Donato, Nataliya (VerfasserIn) , Tzschach, Andreas (VerfasserIn) , Kast, Karin (VerfasserIn) , Wimberger, Pauline (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 31 August 2016
In: Breast cancer research and treatment
Year: 2016, Jahrgang: 159, Heft: 3, Pages: 585-590
ISSN:1573-7217
DOI:10.1007/s10549-016-3956-z
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s10549-016-3956-z
Volltext
Verfasserangaben:Karl Hackmann, Franziska Kuhlee, Elitza Betcheva-Krajcir, Anne-Karin Kahlert, Luisa Mackenroth, Barbara Klink, Nataliya Di Donato, Andreas Tzschach, Karin Kast, Pauline Wimberger, Evelin Schrock, Andreas Rump
Beschreibung
Zusammenfassung:Detection of predisposing copy number variants (CNV) in 330 families affected with hereditary breast and ovarian cancer (HBOC).
Beschreibung:Gesehen am 04.09.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1573-7217
DOI:10.1007/s10549-016-3956-z

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