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Diverse molecular causes of unsolved autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases von Wopperer, Florian (VerfasserIn) , Knaup, Karl X. (VerfasserIn) , Stanzick, Kira J. (VerfasserIn) , Schneider, Karen (VerfasserIn) , Jobst-Schwan, Tilman (VerfasserIn) , Ekici, Arif B. (VerfasserIn) , Uebe, Steffen (VerfasserIn) , Wenzel, Andrea (VerfasserIn) , Schliep, Stefan (VerfasserIn) , Schürfeld, Carsten (VerfasserIn) , Seitz, Randolf (VerfasserIn) , Bernhardt, Wanja (VerfasserIn) , Gödel, Markus (VerfasserIn) , Wiesener, Antje (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Stark, Klaus J. (VerfasserIn) , Gröne, Hermann-Josef (VerfasserIn) , Friedrich, Björn (VerfasserIn) , Weiß, Martin (VerfasserIn) , Basic-Jukic, Nikolina (VerfasserIn) , Schiffer, Mario (VerfasserIn) , Schröppel, Bernd (VerfasserIn) , Huettel, Bruno (VerfasserIn) , Beck, Bodo B. (VerfasserIn) , Sayer, John A. (VerfasserIn) , Ziegler, Christine (VerfasserIn) , Büttner-Herold, Maike (VerfasserIn) , Amann, Kerstin (VerfasserIn) , Heid, Iris M. (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Pasutto, Francesca (VerfasserIn) , Wiesener, Michael S. (VerfasserIn) ,

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Reduced Na+ current in native cardiomyocytes of a Brugada Syndrome patient associated with β-2-syntrophin mutation von Schmidt, Constanze (VerfasserIn) , Wiedmann, Felix Tobias (VerfasserIn) , El-Battrawy, Ibrahim (VerfasserIn) , Fritz, Markus (VerfasserIn) , Ratte, Antonius (VerfasserIn) , Beller, Carsten J. (VerfasserIn) , Lang, Siegfried (VerfasserIn) , Rudic, Boris (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) , Akın, Ibrahim (VerfasserIn) , Karck, Matthias (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Zhou, Xiao-Bo (VerfasserIn) , Thomas, Dierk (VerfasserIn) ,

Integrated molecular meta-analysis of 1,000 pediatric high-grade and diffuse intrinsic pontine glioma von Mackay, Alan (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) ,

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