Suchergebnisse - Wenzel, Andrea

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    Germline C1GALT1C1 mutation causes a multisystem chaperonopathy von Erger, Florian (VerfasserIn) , Aryal, Rajindra P. (VerfasserIn) , Reusch, Björn (VerfasserIn) , Matsumoto, Yasuyuki (VerfasserIn) , Meyer, Robert (VerfasserIn) , Zeng, Junwei (VerfasserIn) , Knopp, Cordula (VerfasserIn) , Noel, Maxence (VerfasserIn) , Muerner, Lukas (VerfasserIn) , Wenzel, Andrea (VerfasserIn) , Kohl, Stefan (VerfasserIn) , Tschernoster, Nikolai (VerfasserIn) , Rappl, Gunter (VerfasserIn) , Rouvet, Isabelle (VerfasserIn) , Schröder-Braunstein, Jutta (VerfasserIn) , Seibert, Felix S. (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Häusler, Martin G. (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) , Büttner-Herold, Maike (VerfasserIn) , Elbracht, Miriam (VerfasserIn) , Cummings, Sandra F. (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Cummings, Richard D. (VerfasserIn) , Beck, Bodo B. (VerfasserIn) ,


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    MAGED2 controls vasopressin-induced aquaporin-2 expression in collecting duct cells von Reusch, Björn (VerfasserIn) , Bartram, Malte P. (VerfasserIn) , Dafinger, Claudia (VerfasserIn) , Palacio-Escat, Nicolàs (VerfasserIn) , Wenzel, Andrea (VerfasserIn) , Fenton, Robert A. (VerfasserIn) , Sáez Rodríguez, Julio (VerfasserIn) , Schermer, Bernhard (VerfasserIn) , Benzing, Thomas (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Beck, Bodo B. (VerfasserIn) , Rinschen, Markus M. (VerfasserIn) ,


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    Diverse molecular causes of unsolved autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases von Wopperer, Florian (VerfasserIn) , Knaup, Karl X. (VerfasserIn) , Stanzick, Kira J. (VerfasserIn) , Schneider, Karen (VerfasserIn) , Jobst-Schwan, Tilman (VerfasserIn) , Ekici, Arif B. (VerfasserIn) , Uebe, Steffen (VerfasserIn) , Wenzel, Andrea (VerfasserIn) , Schliep, Stefan (VerfasserIn) , Schürfeld, Carsten (VerfasserIn) , Seitz, Randolf (VerfasserIn) , Bernhardt, Wanja (VerfasserIn) , Gödel, Markus (VerfasserIn) , Wiesener, Antje (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Stark, Klaus J. (VerfasserIn) , Gröne, Hermann-Josef (VerfasserIn) , Friedrich, Björn (VerfasserIn) , Weiß, Martin (VerfasserIn) , Basic-Jukic, Nikolina (VerfasserIn) , Schiffer, Mario (VerfasserIn) , Schröppel, Bernd (VerfasserIn) , Huettel, Bruno (VerfasserIn) , Beck, Bodo B. (VerfasserIn) , Sayer, John A. (VerfasserIn) , Ziegler, Christine (VerfasserIn) , Büttner-Herold, Maike (VerfasserIn) , Amann, Kerstin (VerfasserIn) , Heid, Iris M. (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Pasutto, Francesca (VerfasserIn) , Wiesener, Michael S. (VerfasserIn) ,


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    Long-term data on two sisters with C3GN due to an identical, homozygous CFH mutation and autoantibodies von Hackl, Agnes (VerfasserIn) , Erger, Florian (VerfasserIn) , Skerka, Christine (VerfasserIn) , Wenzel, Andrea (VerfasserIn) , Tschernoster, Nikoai (VerfasserIn) , Ehren, Rasmus (VerfasserIn) , Burgmaier, Kathrin (VerfasserIn) , Riehmer, Vera (VerfasserIn) , Licht, Christoph (VerfasserIn) , Kirschfink, Michael (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Zipfel, Peter F. (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) ,


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