Suchergebnisse - Meyer, Robert

Identification of adult patients with classical dyskeratosis congenita or cryptic telomere biology disorder by telomere length screening using age-modified criteria von Tometten, Mareike Christina (VerfasserIn) , Kirschner, Martin (VerfasserIn) , Meyer, Robert (VerfasserIn) , Begemann, Matthias (VerfasserIn) , Halfmeyer, Insa (VerfasserIn) , Vieri, Margherita (VerfasserIn) , Kricheldorf, Kim (VerfasserIn) , Maurer, Angela (VerfasserIn) , Platzbecker, Uwe (VerfasserIn) , Radsak, Markus (VerfasserIn) , Schafhausen, Philippe (VerfasserIn) , Corbacioglu, Selim (VerfasserIn) , Höchsmann, Britta (VerfasserIn) , Matthias Wilk, C. (VerfasserIn) , Hinze, Claas (VerfasserIn) , Chromik, Jörg (VerfasserIn) , Heuser, Michael (VerfasserIn) , Kreuter, Michael (VerfasserIn) , Koschmieder, Steffen (VerfasserIn) , Panse, Jens Peter (VerfasserIn) , Isfort, Susanne (VerfasserIn) , Kurth, Ingo (VerfasserIn) , Brümmendorf, Tim Henrik (VerfasserIn) , Beier, Fabian (VerfasserIn) ,

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Germline C1GALT1C1 mutation causes a multisystem chaperonopathy von Erger, Florian (VerfasserIn) , Aryal, Rajindra P. (VerfasserIn) , Reusch, Björn (VerfasserIn) , Matsumoto, Yasuyuki (VerfasserIn) , Meyer, Robert (VerfasserIn) , Zeng, Junwei (VerfasserIn) , Knopp, Cordula (VerfasserIn) , Noel, Maxence (VerfasserIn) , Muerner, Lukas (VerfasserIn) , Wenzel, Andrea (VerfasserIn) , Kohl, Stefan (VerfasserIn) , Tschernoster, Nikolai (VerfasserIn) , Rappl, Gunter (VerfasserIn) , Rouvet, Isabelle (VerfasserIn) , Schröder-Braunstein, Jutta (VerfasserIn) , Seibert, Felix S. (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Häusler, Martin G. (VerfasserIn) , Weber, Lutz T. (VerfasserIn) , Büttner-Herold, Maike (VerfasserIn) , Elbracht, Miriam (VerfasserIn) , Cummings, Sandra F. (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Habbig, Sandra (VerfasserIn) , Cummings, Richard D. (VerfasserIn) , Beck, Bodo B. (VerfasserIn) ,

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One test for all: whole exome sequencing significantly improves the diagnostic yield in growth retarded patients referred for molecular testing for Silver-Russell syndrome von Meyer, Robert (VerfasserIn) , Opladen, Thomas (VerfasserIn) ,

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C2orf69 mutations disrupt mitochondrial function and cause a multisystem human disorder with recurring autoinflammation von Lausberg, Eva (VerfasserIn) , Gießelmann, Sebastian (VerfasserIn) , Dewulf, Joseph P. (VerfasserIn) , Wiame, Elsa (VerfasserIn) , Holz, Anja (VerfasserIn) , Salvarinova, Ramona (VerfasserIn) , Karnebeek, Clara D. van (VerfasserIn) , Klemm, Patricia (VerfasserIn) , Ohl, Kim (VerfasserIn) , Mull, Michael (VerfasserIn) , Braunschweig, Till (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Sommer, Clemens J. (VerfasserIn) , Demuth, Stephanie (VerfasserIn) , Haase, Claudia (VerfasserIn) , Stollbrink-Peschgens, Claudia (VerfasserIn) , Debray, François-Guillaume (VerfasserIn) , Libioulle, Cecile (VerfasserIn) , Choukair, Daniela (VerfasserIn) , Oommen, Prasad T. (VerfasserIn) , Borkhardt, Arndt (VerfasserIn) , Surowy, Harald (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Wagner, Norbert (VerfasserIn) , Meyer, Robert (VerfasserIn) , Eggermann, Thomas (VerfasserIn) , Begemann, Matthias (VerfasserIn) , Schaftingen, Emile Van (VerfasserIn) , Häusler, Martin (VerfasserIn) , Tenbrock, Klaus (VerfasserIn) , Heuvel, Lambert van den (VerfasserIn) , Elbracht, Miriam (VerfasserIn) , Kurth, Ingo (VerfasserIn) , Kraft, Florian (VerfasserIn) ,

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Vom König zum gottgeleiteten Menschen: ein Beitrag zur Typologie religiöser Welthaltungen von Meyer, Robert (VerfasserIn)