Suchergebnisse - Reis, André

Junge Frau mit multiplen Raumforderungen beider Ovarien = Young woman with multiple bilateral ovarian masses von Hosten, Anna Katharina (VerfasserIn) , Homeister, Susanne (VerfasserIn) , Strauß, Hans-Georg (VerfasserIn) , Fathke, Christine (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Wallwiener, Markus (VerfasserIn) ,

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Identification of two genetic loci associated with leukopenia after chemotherapy in patients with breast cancer von Fasching, Peter Andreas (VerfasserIn) , Liu, Duan (VerfasserIn) , Scully, Steve (VerfasserIn) , Ingle, James N. (VerfasserIn) , Lyra, Paulo C., Jr. (VerfasserIn) , Rack, Brigitte (VerfasserIn) , Hein, Alexander (VerfasserIn) , Ekici, Arif B. (VerfasserIn) , Reis, Andre (VerfasserIn) , Schneeweiss, Andreas (VerfasserIn) , Tesch, Hans (VerfasserIn) , Fehm, Tanja N. (VerfasserIn) , Heinrich, Georg (VerfasserIn) , Beckmann, Matthias W. (VerfasserIn) , Ruebner, Matthias (VerfasserIn) , Huebner, Hanna (VerfasserIn) , Lambrechts, Diether (VerfasserIn) , Madden, Ebony (VerfasserIn) , Shen, Jess (VerfasserIn) , Romm, Jane (VerfasserIn) , Doheny, Kim (VerfasserIn) , Jenkins, Gregory D. (VerfasserIn) , Carlson, Erin E. (VerfasserIn) , Li, Liang (VerfasserIn) , Fridley, Brooke L. (VerfasserIn) , Cunningham, Julie M. (VerfasserIn) , Janni, Wolfgang (VerfasserIn) , Monteiro, Alvaro N.A. (VerfasserIn) , Schaid, Daniel J. (VerfasserIn) , Häberle, Lothar (VerfasserIn) , Weinshilboum, Richard M. (VerfasserIn) , Wang, Liewei (VerfasserIn) ,

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De novo missense variants in FBXO11 alter its protein expression and subcellular localization von Gregor, Anne (VerfasserIn) , Meerbrei, Tanja (VerfasserIn) , Gerstner, Thorsten (VerfasserIn) , Toutain, Annick (VerfasserIn) , Lynch, Sally Ann (VerfasserIn) , Stals, Karen (VerfasserIn) , Maxton, Caroline (VerfasserIn) , Lemke, Johannes R. (VerfasserIn) , Bernat, John A. (VerfasserIn) , Bombei, Hannah M. (VerfasserIn) , Foulds, Nicola (VerfasserIn) , Hunt, David (VerfasserIn) , Kuechler, Alma (VerfasserIn) , Beygo, Jasmin (VerfasserIn) , Stobe, Petra (VerfasserIn) , Bouman, Arjan (VerfasserIn) , Palomares-Bralo, Maria (VerfasserIn) , Santos-Simarro, Fernando (VerfasserIn) , Garcia-Minaur, Sixto (VerfasserIn) , Pacio-Miguez, Marta (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Vasileiou, Georgia (VerfasserIn) , Hebebrand, Moritz (VerfasserIn) , Reis, Andre (VerfasserIn) , Schuhmann, Sarah (VerfasserIn) , Krumbiegel, Mandy (VerfasserIn) , Brown, Natasha J. (VerfasserIn) , Sparber, Peter (VerfasserIn) , Melikyan, Lyusya (VerfasserIn) , Bessonova, Liudmila (VerfasserIn) , Cherevatova, Tatiana (VerfasserIn) , Sharkov, Artem (VerfasserIn) , Shcherbakova, Natalia (VerfasserIn) , Dabir, Tabib (VerfasserIn) , Kini, Usha (VerfasserIn) , Schwaibold, Eva (VerfasserIn) , Haack, Tobias B. (VerfasserIn) , Bertoli, Marta (VerfasserIn) , Hoffjan, Sabine (VerfasserIn) , Falb, Ruth (VerfasserIn) , Shinawi, Marwan (VerfasserIn) , Sticht, Heinrich (VerfasserIn) , Zweier, Christiane (VerfasserIn) ,

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Heterozygous variants in MYH10 associated with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies with evidence for primary cilia-dependent defects in Hedgehog signaling von Holtz, Alexander M. (VerfasserIn) , VanCoillie, Rachel (VerfasserIn) , Vansickle, Elizabeth A. (VerfasserIn) , Carere, Deanna Alexis (VerfasserIn) , Withrow, Kara (VerfasserIn) , Torti, Erin (VerfasserIn) , Juusola, Jane (VerfasserIn) , Millan, Francisca (VerfasserIn) , Person, Richard (VerfasserIn) , Guillen Sacoto, Maria J. (VerfasserIn) , Si, Yue (VerfasserIn) , Wentzensen, Ingrid M. (VerfasserIn) , Pugh, Jada (VerfasserIn) , Vasileiou, Georgia (VerfasserIn) , Rieger, Melissa (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Argilli, Emanuela (VerfasserIn) , Sherr, Elliott H. (VerfasserIn) , Aldinger, Kimberly A. (VerfasserIn) , Dobyns, William B. (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) , Wagner, Matias (VerfasserIn) , Haber, Benjamin (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Keren, Boris (VerfasserIn) , Heron, Delphine (VerfasserIn) , Mignot, Cyril (VerfasserIn) , Heide, Solveig (VerfasserIn) , Courtin, Thomas (VerfasserIn) , Buratti, Julien (VerfasserIn) , Murugasen, Serini (VerfasserIn) , Donald, Kirsten A. (VerfasserIn) , O’Heir, Emily (VerfasserIn) , Moody, Shade (VerfasserIn) , Kim, Katherine H. (VerfasserIn) , Burton, Barbara K. (VerfasserIn) , Yoon, Grace (VerfasserIn) , Campo, Miguel del (VerfasserIn) , Masser-Frye, Diane (VerfasserIn) , Kozenko, Mariya (VerfasserIn) , Parkinson, Christina (VerfasserIn) , Sell, Susan L. (VerfasserIn) , Gordon, Patricia L. (VerfasserIn) , Prokop, Jeremy W. (VerfasserIn) , Karaa, Amel (VerfasserIn) , Bupp, Caleb (VerfasserIn) , Raby, Benjamin A. (VerfasserIn) ,

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Diverse molecular causes of unsolved autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases von Wopperer, Florian (VerfasserIn) , Knaup, Karl X. (VerfasserIn) , Stanzick, Kira J. (VerfasserIn) , Schneider, Karen (VerfasserIn) , Jobst-Schwan, Tilman (VerfasserIn) , Ekici, Arif B. (VerfasserIn) , Uebe, Steffen (VerfasserIn) , Wenzel, Andrea (VerfasserIn) , Schliep, Stefan (VerfasserIn) , Schürfeld, Carsten (VerfasserIn) , Seitz, Randolf (VerfasserIn) , Bernhardt, Wanja (VerfasserIn) , Gödel, Markus (VerfasserIn) , Wiesener, Antje (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Stark, Klaus J. (VerfasserIn) , Gröne, Hermann-Josef (VerfasserIn) , Friedrich, Björn (VerfasserIn) , Weiß, Martin (VerfasserIn) , Basic-Jukic, Nikolina (VerfasserIn) , Schiffer, Mario (VerfasserIn) , Schröppel, Bernd (VerfasserIn) , Huettel, Bruno (VerfasserIn) , Beck, Bodo B. (VerfasserIn) , Sayer, John A. (VerfasserIn) , Ziegler, Christine (VerfasserIn) , Büttner-Herold, Maike (VerfasserIn) , Amann, Kerstin (VerfasserIn) , Heid, Iris M. (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Pasutto, Francesca (VerfasserIn) , Wiesener, Michael S. (VerfasserIn) ,

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Genetic analysis of MPO variants in four psoriasis subtypes in patients from Germany von Haskamp, Stefan (VerfasserIn) , Horowitz, Joseph Simon (VerfasserIn) , Oji, Vinzenz (VerfasserIn) , Philipp, Sandra (VerfasserIn) , Sticherling, Michael (VerfasserIn) , Schäkel, Knut (VerfasserIn) , Schuhmann, Sarah Laetissia (VerfasserIn) , Prinz, Jörg C. (VerfasserIn) , Burkhardt, Harald (VerfasserIn) , Behrens, Frank (VerfasserIn) , Böhm, Beate (VerfasserIn) , Köhm, Michaela (VerfasserIn) , Rech, Jürgen (VerfasserIn) , Simon, David (VerfasserIn) , Schett, Georg (VerfasserIn) , Morrison, Kirsten (VerfasserIn) , Gerdes, Sascha (VerfasserIn) , Assmann, Gunter (VerfasserIn) , Nimeh, Ali (VerfasserIn) , Schuster, Volker (VerfasserIn) , Jacobi, Arnd (VerfasserIn) , Weyergraf, Ansgar (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Uebe, Steffen (VerfasserIn) , Wilsmann-Theis, Dagmar (VerfasserIn) , Mößner, Rotraut (VerfasserIn) , Hüffmeier, Ulrike (VerfasserIn) ,

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Mutations in BRCA1/2 and other panel genes in patients with metastatic breast cancer: association with patient and disease characteristics and effect on prognosis von Fasching, Peter Andreas (VerfasserIn) , Yadav, Siddhartha (VerfasserIn) , Hu, Chunling (VerfasserIn) , Wunderle, Marius (VerfasserIn) , Häberle, Lothar (VerfasserIn) , Hart, Steven N. (VerfasserIn) , Rübner, Matthias (VerfasserIn) , Polley, Eric C. (VerfasserIn) , Lee, Kun Y. (VerfasserIn) , Gnanaolivu, Rohan D. (VerfasserIn) , Hadji, Peyman (VerfasserIn) , Hübner, Hanna (VerfasserIn) , Tesch, Hans (VerfasserIn) , Ettl, Johannes (VerfasserIn) , Overkamp, Friedrich (VerfasserIn) , Lux, Michael P. (VerfasserIn) , Ekici, Arif B. (VerfasserIn) , Volz, Bernhard (VerfasserIn) , Uhrig, Sabrina (VerfasserIn) , Lüftner, Diana (VerfasserIn) , Wallwiener, Markus (VerfasserIn) , Müller, Volkmar (VerfasserIn) , Belleville, Erik (VerfasserIn) , Untch, Michael (VerfasserIn) , Kolberg, Hans-Christian (VerfasserIn) , Beckmann, Matthias W. (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Hartmann, Arndt (VerfasserIn) , Janni, Wolfgang (VerfasserIn) , Wimberger, Pauline (VerfasserIn) , Taran, Florin-Andrei (VerfasserIn) , Fehm, Tanja (VerfasserIn) , Wallwiener, Diethelm (VerfasserIn) , Brucker, Sara (VerfasserIn) , Schneeweiss, Andreas (VerfasserIn) , Hartkopf, Andreas (VerfasserIn) , Couch, Fergus J. (VerfasserIn) ,

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Myeloperoxidase modulates inflammation in generalized pustular psoriasis and additional rare pustular skin diseases von Haskamp, Stefan (VerfasserIn) , Bruns, Heiko (VerfasserIn) , Hahn, Madelaine (VerfasserIn) , Hoffmann, Markus (VerfasserIn) , Gregor, Anne (VerfasserIn) , Löhr, Sabine (VerfasserIn) , Hahn, Jonas (VerfasserIn) , Schauer, Christine (VerfasserIn) , Ringer, Mark (VerfasserIn) , Flamann, Cindy (VerfasserIn) , Frey, Benjamin (VerfasserIn) , Lesner, Adam (VerfasserIn) , Thiel, Christian T. (VerfasserIn) , Ekici, Arif Bülent (VerfasserIn) , Hörsten, Stephan von (VerfasserIn) , Aßmann, Gunter (VerfasserIn) , Riepe, Claudia (VerfasserIn) , Euler, Maximilien (VerfasserIn) , Schäkel, Knut (VerfasserIn) , Philipp, Sandra (VerfasserIn) , Prinz, Jörg C. (VerfasserIn) , Mößner, Rotraut (VerfasserIn) , Kersting, Florina (VerfasserIn) , Sticherling, Michael (VerfasserIn) , Sefiani, Abdelaziz (VerfasserIn) , Lyahyai, Jaber (VerfasserIn) , Sondermann, Wiebke (VerfasserIn) , Oji, Vinzenz (VerfasserIn) , Schulz, Peter (VerfasserIn) , Wilsmann-Theis, Dagmar Irmgard (VerfasserIn) , Sticht, Heinrich (VerfasserIn) , Schett, Georg (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Uebe, Steffen (VerfasserIn) , Frey, Silke (VerfasserIn) , Hüffmeier, Ulrike (VerfasserIn) ,

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Evidence for genetic overlap between adult onset Still’s disease and hereditary periodic fever syndromes von Sighart, Regina (VerfasserIn) , Blank, Norbert (VerfasserIn) , Löhrer, Sabina (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Hüffmeier, Ulrike (VerfasserIn) ,

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Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations within the GRIN2B gene von Freunscht, Inga (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Blank, Rainer (VerfasserIn) , Endele, Sabine (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Petri, Holger (VerfasserIn) , Prott, Eva-Christina (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Rübo, Jochen (VerfasserIn) , Zabel, Bernhard (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn) , Hebebrand, Johannes (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) ,

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Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes von Endele, Sabine (VerfasserIn) , Rosenberger, Georg (VerfasserIn) , Geider, Kirsten (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Tamer, Ceyhun (VerfasserIn) , Stefanova, Irina (VerfasserIn) , Milh, Mathieu (VerfasserIn) , Kortüm, Fanny (VerfasserIn) , Fritsch, Angela (VerfasserIn) , Pientka, Friederike K. (VerfasserIn) , Hellenbroich, Yorck (VerfasserIn) , Kalscheuer, Vera M. (VerfasserIn) , Kohlhase, Jürgen (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Rauch, Anita (VerfasserIn) , Ropers, Hans-Hilger (VerfasserIn) , von Spiczak, Sarah (VerfasserIn) , Tönnies, Holger (VerfasserIn) , Villeneuve, Nathalie (VerfasserIn) , Villard, Laurent (VerfasserIn) , Zabel, Bernhard (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn) , Laube, Bodo (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Van Maldergem, Lionel (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) ,

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Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes

Identification of a new gene locus for adolescent nephronophthisis, on chromosome 3q22 in a large Venezuelan pedigree von Omran, Heymut (VerfasserIn) , Fernandez, Carmen (VerfasserIn) , Jung, Martin (VerfasserIn) , Häffner, Karsten (VerfasserIn) , Fargier, Bernardo (VerfasserIn) , Villaquiran, Aminta (VerfasserIn) , Waldherr, Rüdiger (VerfasserIn) , Gretz, Norbert (VerfasserIn) , Brandis, Matthias (VerfasserIn) , Rüschendorf, Franz (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Hildebrandt, Friedhelm (VerfasserIn) ,

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