Suchergebnisse - Zabel, Bernhard

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    Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation von Kouz, Karim (VerfasserIn) , Lißewski, Christina (VerfasserIn) , Spranger, Stephanie (VerfasserIn) , Mitter, Diana (VerfasserIn) , Riess, Angelika (VerfasserIn) , Lopez-Gonzalez, Vanesa (VerfasserIn) , Lüttgen, Sabine (VerfasserIn) , Aydin, Hatip (VerfasserIn) , Deimling, Florian von (VerfasserIn) , Evers, Christina (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Issa, Ulrike (VerfasserIn) , Kahlert, Anne-Karin (VerfasserIn) , Lieb, Adrian (VerfasserIn) , Villavicencio Lorini, Pablo (VerfasserIn) , Ballesta-Martinez, Maria Juliana (VerfasserIn) , Nampoothiri, Sheela (VerfasserIn) , Ovens-Raeder, Angela (VerfasserIn) , Puchmajerová, Alena (VerfasserIn) , Satanovskij, Robin (VerfasserIn) , Seidel, Heide (VerfasserIn) , Unkelbach, Stephan (VerfasserIn) , Zabel, Bernhard (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn) ,


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    Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations within the GRIN2B gene von Freunscht, Inga (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Blank, Rainer (VerfasserIn) , Endele, Sabine (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Petri, Holger (VerfasserIn) , Prott, Eva-Christina (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Rübo, Jochen (VerfasserIn) , Zabel, Bernhard (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn) , Hebebrand, Johannes (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) ,


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    Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes von Endele, Sabine (VerfasserIn) , Rosenberger, Georg (VerfasserIn) , Geider, Kirsten (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Tamer, Ceyhun (VerfasserIn) , Stefanova, Irina (VerfasserIn) , Milh, Mathieu (VerfasserIn) , Kortüm, Fanny (VerfasserIn) , Fritsch, Angela (VerfasserIn) , Pientka, Friederike K. (VerfasserIn) , Hellenbroich, Yorck (VerfasserIn) , Kalscheuer, Vera M. (VerfasserIn) , Kohlhase, Jürgen (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Rauch, Anita (VerfasserIn) , Ropers, Hans-Hilger (VerfasserIn) , von Spiczak, Sarah (VerfasserIn) , Tönnies, Holger (VerfasserIn) , Villeneuve, Nathalie (VerfasserIn) , Villard, Laurent (VerfasserIn) , Zabel, Bernhard (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn) , Laube, Bodo (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Van Maldergem, Lionel (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) ,


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    Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes

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