Suchergebnisse - Gaspar, Harald

Genetic landscape of pediatric acute liver failure of indeterminate origin von Lenz, Dominic (VerfasserIn) , Schlieben, Lea D. (VerfasserIn) , Shimura, Masaru (VerfasserIn) , Bianzano, Alyssa (VerfasserIn) , Smirnov, Dmitrii (VerfasserIn) , Kopajtich, Robert (VerfasserIn) , Berutti, Riccardo (VerfasserIn) , Adam, Rüdiger (VerfasserIn) , Aldrian, Denise (VerfasserIn) , Baric, Ivo (VerfasserIn) , Baumann, Ulrich (VerfasserIn) , Bozbulut, Neslihan E. (VerfasserIn) , Brugger, Melanie (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Bufler, Philip (VerfasserIn) , Burnytė, Birutė (VerfasserIn) , Calvo, Pier L. (VerfasserIn) , Crushell, Ellen (VerfasserIn) , Dalgiç, Buket (VerfasserIn) , Das, Anibh M. (VerfasserIn) , Dezsőfi, Antal (VerfasserIn) , Distelmaier, Felix (VerfasserIn) , Fichtner, Alexander (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Gaspar, Harald (VerfasserIn) , Goujon, Louise (VerfasserIn) , Hadzic, Nedim (VerfasserIn) , Hartleif, Steffen (VerfasserIn) , Hegen, Bianca (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Henning, Stephan (VerfasserIn) , Hoerning, Andre (VerfasserIn) , Houwen, Roderick (VerfasserIn) , Hughes, Joanne (VerfasserIn) , Iorio, Raffaele (VerfasserIn) , Iwanicka-Pronicka, Katarzyna (VerfasserIn) , Jankofsky, Martin (VerfasserIn) , Junge, Norman (VerfasserIn) , Kanavaki, Ino (VerfasserIn) , Kansu, Aydan (VerfasserIn) , Kaspar, Sonja (VerfasserIn) , Kathemann, Simone (VerfasserIn) , Kelly, Deidre (VerfasserIn) , Kirsaçlioğlu, Ceyda T. (VerfasserIn) , Knoppke, Birgit (VerfasserIn) , Kohl, Martina (VerfasserIn) , Kölbel, Heike (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Konstantopoulou, Vassiliki (VerfasserIn) , Krylova, Tatiana (VerfasserIn) , Kuloğlu, Zarife (VerfasserIn) , Kuster, Alice (VerfasserIn) , Laass, Martin W. (VerfasserIn) , Lainka, Elke (VerfasserIn) , Lurz, Eberhard (VerfasserIn) , Mandel, Hanna (VerfasserIn) , Mayerhanser, Katharina (VerfasserIn) , Mayr, Johannes A. (VerfasserIn) , McKiernan, Patrick (VerfasserIn) , McClean, Patricia (VerfasserIn) , McLin, Valerie (VerfasserIn) , Mention, Karine (VerfasserIn) , Müller, Hanna (VerfasserIn) , Pasquier, Laurent (VerfasserIn) , Pavlov, Martin (VerfasserIn) , Pechatnikova, Natalia (VerfasserIn) , Peters, Bianca (VerfasserIn) , Petković Ramadža, Danijela (VerfasserIn) , Piekutowska-Abramczuk, Dorota (VerfasserIn) , Pilic, Denisa (VerfasserIn) , Rajwal, Sanjay (VerfasserIn) , Rock, Nathalie (VerfasserIn) , Roetig, Agnès (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Schenk, Wilfried (VerfasserIn) , Semenova, Natalia (VerfasserIn) , Sokollik, Christiane (VerfasserIn) , Sturm, Ekkehard (VerfasserIn) , Taylor, Robert W. (VerfasserIn) , Tschiedel, Eva (VerfasserIn) , Urbonas, Vaidotas (VerfasserIn) , Urreizti, Roser (VerfasserIn) , Vermehren, Jan (VerfasserIn) , Vockley, Jerry (VerfasserIn) , Vogel, Georg-Friedrich (VerfasserIn) , Wagner, Matias (VerfasserIn) , van der Woerd, Wendy (VerfasserIn) , Wortmann, Saskia B. (VerfasserIn) , Zakharova, Ekaterina (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Murayama, Kei (VerfasserIn) , Staufner, Christian (VerfasserIn) , Prokisch, Holger (VerfasserIn) ,

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The phenotypic spectrum of duplication 5q35.2-q35.3 encompassing NSD1: is it really a reversed sotos syndrome? von Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Maas, Bianca (VerfasserIn) , Gaspar, Harald (VerfasserIn) , Kreiss‐Nachtsheim, Martina (VerfasserIn) , Engels, Hartmut (VerfasserIn) , Kuechler, Alma (VerfasserIn) , Garbes, Lutz (VerfasserIn) , Netzer, Christian (VerfasserIn) , Neuhann, Teresa M. (VerfasserIn) , Koehler, Udo (VerfasserIn) , Casteels, Kristina (VerfasserIn) , Devriendt, Koen (VerfasserIn) , Janssen, Johannes W. G. (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,

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Comprehensive clinical and molecular analysis of 12 families with type 1 recessive cutis laxa von Callewaert, Bert (VerfasserIn) , Su, Chi-Ting (VerfasserIn) , Van Damme, Tim (VerfasserIn) , Vlummens, Philip (VerfasserIn) , Malfait, Fransiska (VerfasserIn) , Vanakker, Olivier (VerfasserIn) , Schulz, Bianca (VerfasserIn) , Mac Neal, Meghan (VerfasserIn) , Davis, Elaine C. (VerfasserIn) , Lee, Joseph G. H. (VerfasserIn) , Salhi, Aicha (VerfasserIn) , Unger, Sheila (VerfasserIn) , Heimdal, Ketil (VerfasserIn) , De Almeida, Salome (VerfasserIn) , Kornak, Uwe (VerfasserIn) , Gaspar, Harald (VerfasserIn) , Bresson, Jean-Luc (VerfasserIn) , Prescott, Katrina (VerfasserIn) , Gosendi, Maria E. (VerfasserIn) , Mansour, Sahar (VerfasserIn) , Piérard, Gérald E. (VerfasserIn) , Madan-Khetarpal, Suneeta (VerfasserIn) , Sciurba, Frank (VerfasserIn) , Symoens, Sofie (VerfasserIn) , Coucke, Paul J. (VerfasserIn) , Van Maldergem, Lionel (VerfasserIn) , Urban, Zsolt (VerfasserIn) , De Paepe, Anne (VerfasserIn) ,

Identification and functional characterization of the novel human ether-a-go-go-related gene (hERG) R744P mutant associated with hereditary long QT syndrome 2 von Aidery, Parwez (VerfasserIn) , Kisselbach, Jana (VerfasserIn) , Gaspar, Harald (VerfasserIn) , Baldea, Ioana (VerfasserIn) , Schweizer, Patrick Alexander (VerfasserIn) , Becker, Rüdiger (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Thomas, Dierk (VerfasserIn) ,

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Spectrum of mutations in the renin-angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis von Gribouval, Olivier (VerfasserIn) , Picard, Nicole (VerfasserIn) , Gaspar, Harald (VerfasserIn) ,

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Genotypic and phenotypic analysis of 396 individuals with mutations in Sonic Hedgehog von Solomon, Benjamin (VerfasserIn) , Gaspar, Harald (VerfasserIn) ,

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The molecular basis of EPCAM expression loss in Lynch syndrome-associated tumors von Huth, Cathrin (VerfasserIn) , Kloor, Matthias (VerfasserIn) , Voigt, Anita Yvonne (VerfasserIn) , Bozukova, Gergana (VerfasserIn) , Evers, Christina (VerfasserIn) , Gaspar, Harald (VerfasserIn) , Tariverdian, Mirjam (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Knebel Doeberitz, Magnus von (VerfasserIn) , Bläker, Hendrik (VerfasserIn) ,

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Hepatoblastoma in two siblings and familial adenomatous polyposis: causal nexus or coincidence? von Evers, Christina (VerfasserIn) , Gaspar, Harald (VerfasserIn) , Kloor, Matthias (VerfasserIn) , Bozukova, Gergana (VerfasserIn) , Kadmon, Martina (VerfasserIn) , Keller, Monika (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,

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HOXB1 founder mutation in humans recapitulates the phenotype of Hoxb1−/−mice von Webb, Bryn D. (VerfasserIn) , Gaspar, Harald (VerfasserIn) , Camminady, Anne (VerfasserIn) ,

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Ätiologie und genetische Aspekte der Möbius-Sequenz = Etiology and genetic aspects of Möbius sequence von Gaspar, Harald (VerfasserIn)

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