De novo variants in RNF213 are associated with a clinical spectrum ranging from Leigh syndrome to early-onset stroke
von Brunet, Theresa (VerfasserIn)
, Zott, Benedikt (VerfasserIn)
, Lieftüchter, Victoria (VerfasserIn)
, Lenz, Dominic (VerfasserIn)
, Schmidt, Axel (VerfasserIn)
, Peters, Philipp (VerfasserIn)
, Kopajtich, Robert (VerfasserIn)
, Zaddach, Malin (VerfasserIn)
, Zimmermann, Hanna (VerfasserIn)
, Hüning, Irina (VerfasserIn)
, Ballhausen, Diana (VerfasserIn)
, Staufner, Christian (VerfasserIn)
, Bianzano, Alyssa (VerfasserIn)
, Hughes, Joanne (VerfasserIn)
, Taylor, Robert W. (VerfasserIn)
, McFarland, Robert (VerfasserIn)
, Devlin, Anita (VerfasserIn)
, Mihaljević, Mihaela (VerfasserIn)
, Barišić, Nina (VerfasserIn)
, Rohlfs, Meino (VerfasserIn)
, Wilfling, Sibylle (VerfasserIn)
, Sondheimer, Neal (VerfasserIn)
, Hewson, Stacy (VerfasserIn)
, Marinakis, Nikolaos M. (VerfasserIn)
, Kosma, Konstantina (VerfasserIn)
, Traeger-Synodinos, Joanne (VerfasserIn)
, Elbracht, Miriam (VerfasserIn)
, Begemann, Matthias (VerfasserIn)
, Trepels-Kottek, Sonja (VerfasserIn)
, Hasan, Dimah (VerfasserIn)
, Scala, Marcello (VerfasserIn)
, Capra, Valeria (VerfasserIn)
, Zara, Federico (VerfasserIn)
, van der Ven, Amelie T. (VerfasserIn)
, Driemeyer, Joenna (VerfasserIn)
, Apitz, Christian (VerfasserIn)
, Krämer, Johannes (VerfasserIn)
, Strong, Alanna (VerfasserIn)
, Hakonarson, Hakon (VerfasserIn)
, Watson, Deborah (VerfasserIn)
, Mayr, Johannes A. (VerfasserIn)
, Prokisch, Holger (VerfasserIn)
, Meitinger, Thomas (VerfasserIn)
, Borggraefe, Ingo (VerfasserIn)
, Spiegler, Juliane (VerfasserIn)
, Baric, Ivo (VerfasserIn)
, Paolini, Marco (VerfasserIn)
, Gerstl, Lucia (VerfasserIn)
, Wagner, Matias (VerfasserIn)
,
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