Suchergebnisse - Volk, Alexander E.

Familial Cerebellar Ataxia and Amyotrophic Lateral Sclerosis/Frontotemporal Dementia with and Repeat Expansions: An 18-Year Study von Rosenbohm, Angela (VerfasserIn) , Pott, Hendrik (VerfasserIn) , Thomsen, Mirja (VerfasserIn) , Rafehi, Haloom (VerfasserIn) , Kaya, Sabine (VerfasserIn) , Szymczak, Silke (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Mueller, Kathrin (VerfasserIn) , Silveira, Isabel (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Tönnies, Holger (VerfasserIn) , Seibler, Philip (VerfasserIn) , Zschiedrich, Katja (VerfasserIn) , Schaake, Susen (VerfasserIn) , Westenberger, Ana (VerfasserIn) , Zühlke, Christine (VerfasserIn) , Depienne, Christel (VerfasserIn) , Trinh, Joanne (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Klein, Christine (VerfasserIn) , Bahlo, Melanie (VerfasserIn) , Lohmann, Katja (VerfasserIn) ,

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Performance of breast cancer polygenic risk scores in 760 female CHEK2 germline mutation carrier von Borde, Julika (VerfasserIn) , Ernst, Corinna (VerfasserIn) , Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Weber-Lassalle, Konstantin (VerfasserIn) , Schmidt, Gunnar (VerfasserIn) , Hauke, Jan (VerfasserIn) , Quante, Anne S. (VerfasserIn) , Weber-Lassalle, Nana-Maureen (VerfasserIn) , Horváth, Judit (VerfasserIn) , Pohl-Rescigno, Esther (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Hentschel, Julia (VerfasserIn) , Faust, Ulrike (VerfasserIn) , Dutrannoy, Véronique (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Kuzyakova, Maria (VerfasserIn) , Wang-Gohrke, Shan (VerfasserIn) , Weber, Bernhard H. F. (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Giannakopoulou, Olga (VerfasserIn) , Lee, Andrew (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Schmidt, Marjanka K. (VerfasserIn) , Antoniou, Antonis C. (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita K. (VerfasserIn) , Kuchenbaecker, Karoline (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) ,

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Chitotriosidase as biomarker for early stage amyotrophic lateral sclerosis: a multicenter study von Steinacker, Petra (VerfasserIn) , Feneberg, Emily (VerfasserIn) , Halbgebauer, Steffen (VerfasserIn) , Witzel, Simon (VerfasserIn) , Verde, Federico (VerfasserIn) , Oeckl, Patrick (VerfasserIn) , Van Damme, Philip (VerfasserIn) , Gaur, Nayana (VerfasserIn) , Gray, Elizabeth (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Jardel, Claude G. (VerfasserIn) , Kachanov, Mykyta (VerfasserIn) , Kuhle, Jens (VerfasserIn) , Lamari, Foudil (VerfasserIn) , Maceski, Aleksandra (VerfasserIn) , Del Mar Amador, Maria (VerfasserIn) , Mayer, Benjamin (VerfasserIn) , Morelli, Claudia (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Poesen, Koen (VerfasserIn) , Raaphorst, Joost (VerfasserIn) , Salachas, François (VerfasserIn) , Silani, Vincenzo (VerfasserIn) , Turner, Martin R. (VerfasserIn) , Verbeek, Marcel M. (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) ,

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Different CSF protein profiles in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion von Barschke, Peggy (VerfasserIn) , Oeckl, Patrick (VerfasserIn) , Steinacker, Petra (VerfasserIn) , Shweiki, MHD Rami Al (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Landwehrmeyer, G. Bernhard (VerfasserIn) , Straub, Sarah (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Diehl-Schmid, Janine (VerfasserIn) , Danek, Adrian (VerfasserIn) , Kornhuber, Johannes (VerfasserIn) , Schroeter, Matthias L. (VerfasserIn) , Prudlo, Johannes (VerfasserIn) , Jahn, Holger (VerfasserIn) , Fassbender, Klaus (VerfasserIn) , Lauer, Martin (VerfasserIn) , Ende, Emma Louise van der (VerfasserIn) , Swieten, John Cornelis van (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) ,

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SQSTM1/p62 variants in 486 patients with familial ALS from Germany and Sweden von Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Weyen, Ute (VerfasserIn) , Regensburger, Martin (VerfasserIn) , Winkler, Jürgen (VerfasserIn) , Linker, Ralf (VerfasserIn) , Winner, Beate (VerfasserIn) , Hagenacker, Tim (VerfasserIn) , Koch, Jan Christoph (VerfasserIn) , Lingor, Paul (VerfasserIn) , Göricke, Bettina (VerfasserIn) , Zierz, Stephan (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Baum, Petra (VerfasserIn) , Wolf, Joachim (VerfasserIn) , Winkler, Andrea (VerfasserIn) , Young, Peter (VerfasserIn) , Bogdahn, Ulrich (VerfasserIn) , Prudlo, Johannes (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) ,

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Neurofilament light chain in serum for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis von Verde, Federico (VerfasserIn) , Steinacker, Petra (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Kassubek, Jan (VerfasserIn) , Oeckl, Patrick (VerfasserIn) , Halbgebauer, Steffen (VerfasserIn) , Tumani, Hayrettin (VerfasserIn) , Arnim, Christine A. F. von (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Feneberg, Emily (VerfasserIn) , Mayer, Benjamin (VerfasserIn) , Müller, Hans-Peter (VerfasserIn) , Gorges, Martin (VerfasserIn) , Rosenbohm, Angela (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Silani, Vincenzo (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) ,

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Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations: letter to the editor von Brenner, David (VerfasserIn) , Rosenbohm, Angela (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Braak, Heiko (VerfasserIn) , Danzer, Karin M (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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The metabolic and endocrine characteristics in spinal and bulbar muscular atrophy von Rosenbohm, Angela (VerfasserIn) , Lux, Susanne (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Hanisch, Frank (VerfasserIn) , Herrmann, Andreas (VerfasserIn) , Kollewe, Katja (VerfasserIn) , Kreß, Wolfram (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Prudlo, Johannes (VerfasserIn) , Wessig, Carsten (VerfasserIn) , Müller, Hans-Peter (VerfasserIn) , Dreyhaupt, Jens (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) ,

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Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS von Brenner, David (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Braak, Heiko (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis von Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) ,

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Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families von Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klebe, Stephan (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne-Dorte (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis: letter to the editor von Brenner, David (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Wieland, Thomas (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Böhm, Sarah (VerfasserIn) , Lulé, Dorothée (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Wahlqvist, Magnus (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Kassubek, Jan (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Neurofilament levels as biomarkers in asymptomatic and symptomatic familial amyotrophic lateral sclerosis von Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Oeckl, Patrick (VerfasserIn) , Huss, Andre (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Kuhle, Jens (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Prudlo, Johannes (VerfasserIn) , Steinacker, Petra (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) ,

Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia von Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Wieland, Thomas (VerfasserIn) , Richter, Benjamin (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang (VerfasserIn) , Schaeffer, Veronique (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Marroquin, Nicolai (VerfasserIn) , Nordin, Frida (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Press, Rayomond (VerfasserIn) , Millecamps, Stéphanie (VerfasserIn) , Molko, Nicolas (VerfasserIn) , Bernard, Emilien (VerfasserIn) , Desnuelle, Claude (VerfasserIn) , Soriani, Marie-Hélène (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Graf, Elisabeth (VerfasserIn) , Nordström, Ulrika (VerfasserIn) , Feiler, Marisa S. (VerfasserIn) , Putz, Stefan (VerfasserIn) , Böckers, Tobias M. (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Winkler, Andrea S. (VerfasserIn) , Winkelman, Juliane (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Thal, Dietmar R. (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Brännström, Thomas (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Kursula, Petri (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Lichtner, Peter (VerfasserIn) , Dikic, Ivan (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Polymerase chain reaction and Southern blot-based analysis of the C9orf72 hexanucleotide repeat in different motor neuron diseases von Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Marroquin, Nicolai (VerfasserIn) , Spinelli, Birgit Maria (VerfasserIn) ,

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Analysis of the CHN1 gene in patients with various types of congenital ocular motility disorders von Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Fricke, Julia (VerfasserIn) , Strobl, Judith (VerfasserIn) , Kolling, Gerold (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Neugebauer, Antje (VerfasserIn) ,

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