DNA methylation episignature, extension of the clinical features, and comparative epigenomic profiling of Hao-Fountain syndrome caused by variants in USP7
von Laan, Liselot van der (VerfasserIn)
, Karimi, Karim (VerfasserIn)
, Rooney, Kathleen (VerfasserIn)
, Lauffer, Peter (VerfasserIn)
, McConkey, Haley (VerfasserIn)
, Caro, Pilar (VerfasserIn)
, Relator, Raissa (VerfasserIn)
, Levy, Michael A. (VerfasserIn)
, Bhai, Pratibha (VerfasserIn)
, Mignot, Cyril (VerfasserIn)
, Keren, Boris (VerfasserIn)
, Briuglia, Silvana (VerfasserIn)
, Sobering, Andrew K. (VerfasserIn)
, Li, Dong (VerfasserIn)
, Vissers, Lisenka E. L. M. (VerfasserIn)
, Dingemans, Alexander J. M. (VerfasserIn)
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, Verberne, Eline A. (VerfasserIn)
, Misra-Isrie, Mala (VerfasserIn)
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, Alders, Mariëlle (VerfasserIn)
, Sailer, Sebastian (VerfasserIn)
, Schaaf, Christian P. (VerfasserIn)
, Mannens, Marcel M. A. M. (VerfasserIn)
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, van Haelst, Mieke M. (VerfasserIn)
, Henneman, Peter (VerfasserIn)
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