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DNA methylation episignature, extension of the clinical features, and comparative epigenomic profiling of Hao-Fountain syndrome caused by variants in USP7 von Laan, Liselot van der (VerfasserIn) , Karimi, Karim (VerfasserIn) , Rooney, Kathleen (VerfasserIn) , Lauffer, Peter (VerfasserIn) , McConkey, Haley (VerfasserIn) , Caro, Pilar (VerfasserIn) , Relator, Raissa (VerfasserIn) , Levy, Michael A. (VerfasserIn) , Bhai, Pratibha (VerfasserIn) , Mignot, Cyril (VerfasserIn) , Keren, Boris (VerfasserIn) , Briuglia, Silvana (VerfasserIn) , Sobering, Andrew K. (VerfasserIn) , Li, Dong (VerfasserIn) , Vissers, Lisenka E. L. M. (VerfasserIn) , Dingemans, Alexander J. M. (VerfasserIn) , Valenzuela, Irene (VerfasserIn) , Verberne, Eline A. (VerfasserIn) , Misra-Isrie, Mala (VerfasserIn) , Zwijnenburg, Petra J. G. (VerfasserIn) , Waisfisz, Quinten (VerfasserIn) , Alders, Mariëlle (VerfasserIn) , Sailer, Sebastian (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Mannens, Marcel M. A. M. (VerfasserIn) , Sadikovic, Bekim (VerfasserIn) , van Haelst, Mieke M. (VerfasserIn) , Henneman, Peter (VerfasserIn) ,
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