Suchergebnisse - Begemann, Matthias

De novo variants in RNF213 are associated with a clinical spectrum ranging from Leigh syndrome to early-onset stroke von Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Zott, Benedikt (VerfasserIn) , Lieftüchter, Victoria (VerfasserIn) , Lenz, Dominic (VerfasserIn) , Schmidt, Axel (VerfasserIn) , Peters, Philipp (VerfasserIn) , Kopajtich, Robert (VerfasserIn) , Zaddach, Malin (VerfasserIn) , Zimmermann, Hanna (VerfasserIn) , Hüning, Irina (VerfasserIn) , Ballhausen, Diana (VerfasserIn) , Staufner, Christian (VerfasserIn) , Bianzano, Alyssa (VerfasserIn) , Hughes, Joanne (VerfasserIn) , Taylor, Robert W. (VerfasserIn) , McFarland, Robert (VerfasserIn) , Devlin, Anita (VerfasserIn) , Mihaljević, Mihaela (VerfasserIn) , Barišić, Nina (VerfasserIn) , Rohlfs, Meino (VerfasserIn) , Wilfling, Sibylle (VerfasserIn) , Sondheimer, Neal (VerfasserIn) , Hewson, Stacy (VerfasserIn) , Marinakis, Nikolaos M. (VerfasserIn) , Kosma, Konstantina (VerfasserIn) , Traeger-Synodinos, Joanne (VerfasserIn) , Elbracht, Miriam (VerfasserIn) , Begemann, Matthias (VerfasserIn) , Trepels-Kottek, Sonja (VerfasserIn) , Hasan, Dimah (VerfasserIn) , Scala, Marcello (VerfasserIn) , Capra, Valeria (VerfasserIn) , Zara, Federico (VerfasserIn) , van der Ven, Amelie T. (VerfasserIn) , Driemeyer, Joenna (VerfasserIn) , Apitz, Christian (VerfasserIn) , Krämer, Johannes (VerfasserIn) , Strong, Alanna (VerfasserIn) , Hakonarson, Hakon (VerfasserIn) , Watson, Deborah (VerfasserIn) , Mayr, Johannes A. (VerfasserIn) , Prokisch, Holger (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Borggraefe, Ingo (VerfasserIn) , Spiegler, Juliane (VerfasserIn) , Baric, Ivo (VerfasserIn) , Paolini, Marco (VerfasserIn) , Gerstl, Lucia (VerfasserIn) , Wagner, Matias (VerfasserIn) ,

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Identification of adult patients with classical dyskeratosis congenita or cryptic telomere biology disorder by telomere length screening using age-modified criteria von Tometten, Mareike Christina (VerfasserIn) , Kirschner, Martin (VerfasserIn) , Meyer, Robert (VerfasserIn) , Begemann, Matthias (VerfasserIn) , Halfmeyer, Insa (VerfasserIn) , Vieri, Margherita (VerfasserIn) , Kricheldorf, Kim (VerfasserIn) , Maurer, Angela (VerfasserIn) , Platzbecker, Uwe (VerfasserIn) , Radsak, Markus (VerfasserIn) , Schafhausen, Philippe (VerfasserIn) , Corbacioglu, Selim (VerfasserIn) , Höchsmann, Britta (VerfasserIn) , Matthias Wilk, C. (VerfasserIn) , Hinze, Claas (VerfasserIn) , Chromik, Jörg (VerfasserIn) , Heuser, Michael (VerfasserIn) , Kreuter, Michael (VerfasserIn) , Koschmieder, Steffen (VerfasserIn) , Panse, Jens Peter (VerfasserIn) , Isfort, Susanne (VerfasserIn) , Kurth, Ingo (VerfasserIn) , Brümmendorf, Tim Henrik (VerfasserIn) , Beier, Fabian (VerfasserIn) ,

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Impaired overall survival in young patients with acute myeloid leukemia and variants in genes predisposing for myeloid malignancies von Kirschner, Martin (VerfasserIn) , Rolles, Benjamin (VerfasserIn) , Crysandt, Martina (VerfasserIn) , Röllig, Christoph (VerfasserIn) , Stölzel, Friedrich (VerfasserIn) , Kramer, Michael (VerfasserIn) , Bornhäuser, Martin (VerfasserIn) , Serve, Hubert (VerfasserIn) , Platzbecker, Uwe (VerfasserIn) , Müller-Tidow, Carsten (VerfasserIn) , Kricheldorf, Kim (VerfasserIn) , Vieri, Margherita (VerfasserIn) , Begemann, Matthias (VerfasserIn) , Maurer, Angela (VerfasserIn) , Wlodarski, Marcin W. (VerfasserIn) , Sahoo, Sushree S. (VerfasserIn) , Brümmendorf, Tim Henrik (VerfasserIn) , Jost, Edgar (VerfasserIn) , Beier, Fabian (VerfasserIn) ,

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Dissecting CD8+ T cell pathology of severe SARS-CoV-2 infection by single-cell immunoprofiling von Schreibing, Felix (VerfasserIn) , Hannani, Monica T. (VerfasserIn) , Kim, Hyojin (VerfasserIn) , Nagai, James S. (VerfasserIn) , Ticconi, Fabio (VerfasserIn) , Fewings, Eleanor (VerfasserIn) , Bleckwehl, Tore (VerfasserIn) , Begemann, Matthias (VerfasserIn) , Torow, Natalia (VerfasserIn) , Kuppe, Christoph (VerfasserIn) , Kurth, Ingo (VerfasserIn) , Kranz, Jennifer (VerfasserIn) , Frank, Dario (VerfasserIn) , Anslinger, Teresa M. (VerfasserIn) , Ziegler, Patrick (VerfasserIn) , Kraus, Thomas (VerfasserIn) , Enczmann, Jürgen (VerfasserIn) , Balz, Vera (VerfasserIn) , Windhofer, Frank (VerfasserIn) , Balfanz, Paul (VerfasserIn) , Kurts, Christian (VerfasserIn) , Marx, Gernot (VerfasserIn) , Marx, Nikolaus (VerfasserIn) , Dreher, Michael (VerfasserIn) , Schneider, Rebekka K. (VerfasserIn) , Sáez Rodríguez, Julio (VerfasserIn) , Costa, Ivan (VerfasserIn) , Hayat, Sikander (VerfasserIn) , Kramann, Rafael (VerfasserIn) ,

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DNA methylation changes during long-term in vitro cell culture are caused by epigenetic drift von Franzen, Julia (VerfasserIn) , Georgomanolis, Theodoros (VerfasserIn) , Selich, Anton (VerfasserIn) , Kuo, Chao-Chung (VerfasserIn) , Stöger, Reinhard (VerfasserIn) , Brant, Lilija (VerfasserIn) , Mulabdić, Melita Sara (VerfasserIn) , Fernandez-Rebollo, Eduardo (VerfasserIn) , Grezella, Clara (VerfasserIn) , Ostrowska, Alina (VerfasserIn) , Begemann, Matthias (VerfasserIn) , Nikolić, Miloš (VerfasserIn) , Rath, Björn (VerfasserIn) , Ho, Anthony Dick (VerfasserIn) , Rothe, Michael (VerfasserIn) , Schambach, Axel (VerfasserIn) , Papantonis, Argyris (VerfasserIn) , Wagner, Wolfgang (VerfasserIn) ,

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C2orf69 mutations disrupt mitochondrial function and cause a multisystem human disorder with recurring autoinflammation von Lausberg, Eva (VerfasserIn) , Gießelmann, Sebastian (VerfasserIn) , Dewulf, Joseph P. (VerfasserIn) , Wiame, Elsa (VerfasserIn) , Holz, Anja (VerfasserIn) , Salvarinova, Ramona (VerfasserIn) , Karnebeek, Clara D. van (VerfasserIn) , Klemm, Patricia (VerfasserIn) , Ohl, Kim (VerfasserIn) , Mull, Michael (VerfasserIn) , Braunschweig, Till (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Sommer, Clemens J. (VerfasserIn) , Demuth, Stephanie (VerfasserIn) , Haase, Claudia (VerfasserIn) , Stollbrink-Peschgens, Claudia (VerfasserIn) , Debray, François-Guillaume (VerfasserIn) , Libioulle, Cecile (VerfasserIn) , Choukair, Daniela (VerfasserIn) , Oommen, Prasad T. (VerfasserIn) , Borkhardt, Arndt (VerfasserIn) , Surowy, Harald (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Wagner, Norbert (VerfasserIn) , Meyer, Robert (VerfasserIn) , Eggermann, Thomas (VerfasserIn) , Begemann, Matthias (VerfasserIn) , Schaftingen, Emile Van (VerfasserIn) , Häusler, Martin (VerfasserIn) , Tenbrock, Klaus (VerfasserIn) , Heuvel, Lambert van den (VerfasserIn) , Elbracht, Miriam (VerfasserIn) , Kurth, Ingo (VerfasserIn) , Kraft, Florian (VerfasserIn) ,

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Frequency of KCNQ1 variants causing loss of methylation of Imprinting Centre 2 in Beckwith-Wiedemann syndrome von Eßinger, Carla (VerfasserIn) , Karch, Stephanie (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Fekete, György (VerfasserIn) , Lengyel, Anna (VerfasserIn) , Pinti, Eva (VerfasserIn) , Eggermann, Thomas (VerfasserIn) , Begemann, Matthias (VerfasserIn) ,

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Germline GPR161 mutations predispose to pediatric medulloblastoma von Begemann, Matthias (VerfasserIn) , Waszak, Sebastian M. (VerfasserIn) , Robinson, Giles W. (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Sharma, Tanvi (VerfasserIn) , Knopp, Cordula (VerfasserIn) , Kraft, Florian (VerfasserIn) , Moser, Olga (VerfasserIn) , Mynarek, Martin (VerfasserIn) , Guerrini-Rousseau, Lea (VerfasserIn) , Brugieres, Laurence (VerfasserIn) , Varlet, Pascale (VerfasserIn) , Pietsch, Torsten (VerfasserIn) , Bowers, Daniel C. (VerfasserIn) , Chintagumpala, Murali (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Rutkowski, Stefan (VerfasserIn) , Eggermann, Thomas (VerfasserIn) , Gajjar, Amar (VerfasserIn) , Northcott, Paul (VerfasserIn) , Elbracht, Miriam (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Kontny, Udo (VerfasserIn) , Kurth, Ingo (VerfasserIn) ,

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