Suchergebnisse - Hennermann, Julia
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Parental and child's psychosocial and financial burden living with an inherited metabolic disease identified by newborn screening von Schnabel-Besson, Elena (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Grünert, Sarah C. (VerfasserIn) , Krämer, Johannes (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Burgard, Peter (VerfasserIn) , Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Morath, Marina (VerfasserIn) , Tuncel, Ali Tunç (VerfasserIn) , Lommer-Steinhoff, Svenja (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Mütze, Ulrike (VerfasserIn) ,
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Neurological outcome in long-chain hydroxy fatty acid oxidation disorders von Mütze, Ulrike (VerfasserIn) , Ottenberger, Alina (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Maier, Esther M. (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Husain, Ralf (VerfasserIn) , Palm, Katja (VerfasserIn) , Beblo, Skadi (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Vom Dahl, Stephan (VerfasserIn) , Weinhold, Natalie (VerfasserIn) , Grohmann-Held, Karina (VerfasserIn) , Haase, Claudia (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Hörbe-Blindt, Alexandra (VerfasserIn) , Kamrath, Clemens (VerfasserIn) , Marquardt, Iris (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Behne, Robert Stefan Friedrich (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Spiekerkötter, Ute (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Grünert, Sarah (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) ,
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Outcomes after newborn screening for propionic and methylmalonic acidemia and homocystinurias von Reischl-Hajiabadi, Anna Theresa (VerfasserIn) , Schnabel-Besson, Elena (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Mengler, Katharina (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Burgard, Peter (VerfasserIn) , Posset, Roland (VerfasserIn) , Lommer-Steinhoff, Svenja (VerfasserIn) , Grünert, Sarah (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Krämer, Johannes (VerfasserIn) , Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Lenz, Dominic (VerfasserIn) , Christ, Stine (VerfasserIn) , Hörster, Friederike (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Mütze, Ulrike (VerfasserIn) ,
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Treatment Outcomes for Maple Syrup Urine Disease Detected by Newborn Screening von Mengler, Katharina (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , May, Petra (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Lüsebrink, Natalia (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Hübner, Vanessa (VerfasserIn) , Krämer, Johannes (VerfasserIn) , Neugebauer, Julia (VerfasserIn) , Beblo, Skadi (VerfasserIn) , Gillitzer, Claus (VerfasserIn) , Grünert, Sarah C. (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Kamrath, Clemens (VerfasserIn) , Marquardt, Iris (VerfasserIn) , Näke, Andrea (VerfasserIn) , Murko, Simona (VerfasserIn) , Schmidt, Sebastian (VerfasserIn) , Schnabel-Besson, Elena (VerfasserIn) , Lommer-Steinhoff, Svenja (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Beime, Jan (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Mütze, Ulrike (VerfasserIn) ,
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Collaborative evaluation study on 18 candidate diseases for newborn screening in 1.77 million samples von Maier, Esther M. (VerfasserIn) , Mütze, Ulrike (VerfasserIn) , Janzen, Nils (VerfasserIn) , Steuerwald, Ulrike (VerfasserIn) , Nennstiel-Ratzel, Uta (VerfasserIn) , Odenwald, Birgit (VerfasserIn) , Schuhmann, Elfriede (VerfasserIn) , Lotz-Havla, Amelie S. (VerfasserIn) , Weiss, Katharina J. (VerfasserIn) , Hammersen, Johanna (VerfasserIn) , Weigel, Corina (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Grünert, Sarah (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Krämer, Johannes (VerfasserIn) , Das, Anibh M. (VerfasserIn) , Illsinger, Sabine (VerfasserIn) , Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Fang-Hoffmann, Junmin (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Röschinger, Wulf (VerfasserIn) ,
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mRNA-based therapy proves superior to the standard of care for treating hereditary tyrosinemia 1 in a mouse model von Cacicedo, Maximiliano L. (VerfasserIn) , Weinl-Tenbruck, Christine (VerfasserIn) , Frank, Daniel (VerfasserIn) , Wirsching, Sebastian (VerfasserIn) , Straub, Beate Katharina (VerfasserIn) , Hauke, Jana (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Horscroft, Nigel (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Zepp, Fred (VerfasserIn) , Chevessier-Tünnesen, Frédéric (VerfasserIn) , Gehring, Stephan (VerfasserIn) ,
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Newborn screening and disease variants predict neurological outcome in isovaleric aciduria von Mütze, Ulrike (VerfasserIn) , Henze, Lucy (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Grünert, Sarah (VerfasserIn) , Spiekerkötter, Ute (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Blessing, Holger (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Ensenauer, Regina (VerfasserIn) , Weigel, Johannes (VerfasserIn) , Beblo, Skadi (VerfasserIn) , Arélin, Maria (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Marquardt, Thorsten (VerfasserIn) , Marquardt, Iris (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Krämer, Johannes (VerfasserIn) , Dieckmann, Andrea (VerfasserIn) , Weinhold, Natalie (VerfasserIn) , Keller, Mareike (VerfasserIn) , Walter, Magdalena (VerfasserIn) , Schiergens, Katharina Anna (VerfasserIn) , Maier, Esther M. (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) ,
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Maternal vitamin deficiency mimicking multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency on newborn screening von Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) ,
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Health outcomes of infants with vitamin B12 deficiency identified by newborn screening and early treated von Mütze, Ulrike (VerfasserIn) , Walter, Magdalena (VerfasserIn) , Keller, Mareike (VerfasserIn) , Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Posset, Roland (VerfasserIn) , Grünert, Sarah C. (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Fang-Hoffmann, Junmin (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) ,
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Long-term outcomes of individuals with metabolic diseases identified through newborn screening von Mütze, Ulrike (VerfasserIn) , Garbade, Sven (VerfasserIn) , Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Lindner, Martin (VerfasserIn) , Freisinger, Peter (VerfasserIn) , Grünert, Sarah (VerfasserIn) , Hennermann, Julia (VerfasserIn) , Ensenauer, Regina (VerfasserIn) , Thimm, Eva (VerfasserIn) , Zirnbauer, Judith (VerfasserIn) , Leichsenring, Michael (VerfasserIn) , Gleich, Florian (VerfasserIn) , Hörster, Friederike (VerfasserIn) , Grohmann-Held, Karina (VerfasserIn) , Boy, Nikolas (VerfasserIn) , Fang-Hoffmann, Junmin (VerfasserIn) , Burgard, Peter (VerfasserIn) , Walter, Magdalena (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) ,
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