Suchergebnisse - Sturm, Marc
- Treffer 1 - 5 von 5
-
1
Transcript-specific loss-of-function variants in VPS16 are enriched in patients with dystonia von Park, Joohyun (VerfasserIn) , Reilaender, Annemarie (VerfasserIn) , Petry-Schmelzer, Jan N. (VerfasserIn) , Stöbe, Petra (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Harmuth, Florian (VerfasserIn) , Rautenberg, Maren (VerfasserIn) , Woerz, Sarah E. (VerfasserIn) , Demidov, German (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Schwaibold, Eva (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Paus, Sebastian (VerfasserIn) , Saft, Carsten (VerfasserIn) , Haack, Tobias B. (VerfasserIn) ,
Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Online Resource -
2
Heterozygous UCHL1 loss-of-function variants cause a neurodegenerative disorder with spasticity, ataxia, neuropathy, and optic atrophy von Park, Joohyun (VerfasserIn) , Tucci, Arianna (VerfasserIn) , Cipriani, Valentina (VerfasserIn) , Demidov, German (VerfasserIn) , Rocca, Clarissa (VerfasserIn) , Senderek, Jan (VerfasserIn) , Butryn, Michaela (VerfasserIn) , Velic, Ana (VerfasserIn) , Lam, Tanya (VerfasserIn) , Galanaki, Evangelia (VerfasserIn) , Cali, Elisa (VerfasserIn) , Vestito, Letizia (VerfasserIn) , Maroofian, Reza (VerfasserIn) , Deininger, Natalie (VerfasserIn) , Rautenberg, Maren (VerfasserIn) , Admard, Jakob (VerfasserIn) , Hahn, Gesa-Astrid (VerfasserIn) , Bartels, Claudius (VerfasserIn) , Os, Nienke J. H. van (VerfasserIn) , Horvath, Rita (VerfasserIn) , Chinnery, Patrick F. (VerfasserIn) , Tiet, May Yung (VerfasserIn) , Hewamadduma, Channa (VerfasserIn) , Hadjivassiliou, Marios (VerfasserIn) , Tofaris, George K. (VerfasserIn) , Wood, Nicholas (VerfasserIn) , Hayer, Stefanie Nicole (VerfasserIn) , Bender, Friedemann (VerfasserIn) , Menden, Benita (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Klein, Katrin (VerfasserIn) , Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn) , Krauss, Joachim K. (VerfasserIn) , Blahak, Christian (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Warrenburg, Bart Petrus Christoffel van de (VerfasserIn) , Lerche, Holger (VerfasserIn) , Maček, Boris (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Timmann-Braun, Dagmar (VerfasserIn) , Wolf, Marc (VerfasserIn) , Smedley, Damian (VerfasserIn) , Rieß, Olaf (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Haack, Tobias (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) ,
Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Online Resource -
3
Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy von Deschauer, Marcus (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Rupprich, Katrin (VerfasserIn) , Kreiß, Martina (VerfasserIn) , Schlotter-Weigel, Beate (VerfasserIn) , Grimmel, Mona (VerfasserIn) , Admard, Jakob (VerfasserIn) , Schneider, Ilka (VerfasserIn) , Alhaddad, Bader (VerfasserIn) , Gazou, Anastasia (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Vorgerd, Matthias (VerfasserIn) , Balousha, Ghassan (VerfasserIn) , Balousha, Osama (VerfasserIn) , Falna, Mohammed (VerfasserIn) , Kirschke, Jan S. (VerfasserIn) , Kornblum, Cornelia (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Kraya, Torsten (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Schara, Ulrike (VerfasserIn) , Zierz, Stephan (VerfasserIn) , Riess, Olaf (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Haack, Tobias B. (VerfasserIn) ,
Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Online Resource -
4
Investigating the effects of additional truncating variants in DNA-repair genes on breast cancer risk in BRCA1-positive women von Sepahi, Ilnaz (VerfasserIn) , Faust, Ulrike (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Bosse, Kristin (VerfasserIn) , Kehrer, Martin (VerfasserIn) , Heinrich, Tilman (VerfasserIn) , Grundman-Hauser, Kathrin (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Susak, Hana (VerfasserIn) , Varon, Raymonda (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Auber, Bernd (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn) ,
BioMed Central ; Springer 2019 Universitätsbibliothek Heidelberg 2019Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Book/Monograph Online Resource -
5
Genome-wide UPD screening in patients with intellectual disability von Schroeder, Christopher Maximilian (VerfasserIn) , Ekici, Arif Bülent (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Grasshoff, Ute (VerfasserIn) , Mau-Holzmann, Ulrike (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Vosseler, Vanessa (VerfasserIn) , Poths, Sven (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Riess, Angelika (VerfasserIn) , Riess, Olaf (VerfasserIn) , Dufke, Andreas (VerfasserIn) , Bonin, Michael (VerfasserIn) ,
Signatur: Wird geladen …
Standort: Wird geladen …
Article (Journal) Online Resource