Suchergebnisse - Tabatabaeifar, Mansoureh

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  1. 1

    Oral coenzyme Q10 supplementation leads to better preservation of kidney function in steroid-resistant nephrotic syndrome due to primary Coenzyme Q10 deficiency von Drovandi, Stefania (VerfasserIn) , Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn) , Ozaltin, Fatih (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Gulhan, Bora (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Trautmann, Agnes (VerfasserIn) , Xu, Hong (VerfasserIn) , Shen, Qian (VerfasserIn) , Rao, Jia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Heemann, Uwe (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) , Stenton, Sarah L. (VerfasserIn) , Tsygin, Alexey N. (VerfasserIn) , Ng, Kar-Hui (VerfasserIn) , Fomina, Svitlana (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Aurelle, Manon (VerfasserIn) , Prikhodina, Larisa (VerfasserIn) , Schreuder, Michiel F. (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Jankowski, Maciej (VerfasserIn) , Baiko, Sergey (VerfasserIn) , Mao, Jianhua (VerfasserIn) , Feng, Chunyue (VerfasserIn) , Liu, Cuihua (VerfasserIn) , Sun, Shuzhen (VerfasserIn) , Deng, Fang (VerfasserIn) , Wang, Xiaowen (VerfasserIn) , Clavé, Stéphanie (VerfasserIn) , Stańczyk, Małgorzata (VerfasserIn) , Bałasz-Chmielewska, Irena (VerfasserIn) , Fila, Marc (VerfasserIn) , Durkan, Anne M. (VerfasserIn) , Levart, Tanja Kersnik (VerfasserIn) , Dursun, Ismail (VerfasserIn) , Esfandiar, Nasrin (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Anarat, Ali (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Talebi, Saeed (VerfasserIn) , Hooman, Nakysa (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Serna Higuita, Lina Maria (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Gheissari, Alaleh (VerfasserIn) , Nigmatullina, Nazym (VerfasserIn) , Tkaczyk, Marcin (VerfasserIn) , Borzecka, Halina (VerfasserIn) , Bogdanovic, Radovan (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Prokisch, Holger (VerfasserIn) , Kornblum, Cornelia (VerfasserIn) , Liu, Cui-Hua (VerfasserIn) , Sun, Shu-Zhen (VerfasserIn) , Dong, Yang (VerfasserIn) , Wang, Xiao-Wen (VerfasserIn) , Luan, Jiang-Wei (VerfasserIn) ,


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  2. 2

    Variation of the clinical spectrum and genotype-phenotype associations in Coenzyme Q10 deficiency associated glomerulopathy von Drovandi, Stefania (VerfasserIn) , Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn) , Ozaltin, Fatih (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Gulhan, Bora (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Trautmann, Agnes (VerfasserIn) , Ziętkiewicz, Szymon (VerfasserIn) , Xu, Hong (VerfasserIn) , Shen, Qian (VerfasserIn) , Rao, Jia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Heemann, Uwe (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) , Stenton, Sarah L. (VerfasserIn) , Tsygin, Alexey N. (VerfasserIn) , Ng, Kar-Hui (VerfasserIn) , Fomina, Svitlana (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Aurelle, Manon (VerfasserIn) , Prikhodina, Larisa (VerfasserIn) , Schijvens, Anne M. (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Jankowski, Maciej (VerfasserIn) , Baiko, Sergey (VerfasserIn) , Mao, Jianhua (VerfasserIn) , Feng, Chunyue (VerfasserIn) , Deng, Fang (VerfasserIn) , Rousset-Rouviere, Caroline (VerfasserIn) , Stańczyk, Małgorzata (VerfasserIn) , Bałasz-Chmielewska, Irena (VerfasserIn) , Fila, Marc (VerfasserIn) , Durkan, Anne M. (VerfasserIn) , Levart, Tanja Kersnik (VerfasserIn) , Dursun, Ismail (VerfasserIn) , Esfandiar, Nasrin (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Anarat, Ali (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Talebi, Saeed (VerfasserIn) , Hooman, Nakysa (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,


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  3. 3

    Generation of an induced pluripotent stem cell line (DHMCi007-A) from a patient with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) carrying a homozygous missense mutation i... von Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Fluhr, Theresa Leonie (VerfasserIn) , Syring, Hanna (VerfasserIn) , Göhring, Gudrun (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Jung-Klawitter, Sabine (VerfasserIn) ,


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  4. 4

    Generation of an induced pluripotent stem cell line (DHMCi006-A) from a patient with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) carrying a compound heterozygous missense... von Fluhr, Theresa (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Syring, Hanna (VerfasserIn) , Göhring, Gudrun (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Jung-Klawitter, Sabine (VerfasserIn) ,


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  5. 5

    Sox11 gene disruption causes congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) von Neirijnck, Yasmine (VerfasserIn) , Reginensi, Antoine (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,


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  6. 6

    An inducible mouse model of podocin-mutation-related nephrotic syndrome von Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Wlodkowski, Tanja (VerfasserIn) , Simić, Ivana (VerfasserIn) , Denc, Helga (VerfasserIn) , Moyers, John Julius (VerfasserIn) , Brühl, Barbara (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,


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  7. 7

    ADCK4-Associated glomerulopathy causes Adolescence-Onset FSGS von Kahraman, Emine (VerfasserIn) , Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Gribouval, Olivier (VerfasserIn) , Fourrage, Cecile (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Schnaidt, Sven (VerfasserIn) , Gucer, Safak (VerfasserIn) , Kaymaz, Figen (VerfasserIn) , Arici, Mustafa (VerfasserIn) , Dinckan, Ayhan (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Bayazit, Aysun K. (VerfasserIn) , Emre, Sevinc (VerfasserIn) , Balat, Ayse (VerfasserIn) , Rees, Lesley (VerfasserIn) , Shroff, Rukshana (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Mourani, Chebl (VerfasserIn) , Antignac, Corinne (VerfasserIn) , Ozaltin, Fatih (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Consortium, the PodoNet (VerfasserIn) ,


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  8. 8

    Animal models of nephrotic syndrome von Simić, Ivana (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,


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  9. 9

    Mutation in BMP4 and its functional antagonists GREM1 and CRIM1 associate with abnormal kidney development in humans von Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn)

    2009

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    Book/Monograph Hochschulschrift