Suchergebnisse - Wakeling, Emma

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    De novo PHF5A variants are associated with craniofacial abnormalities, developmental delay, and hypospadias von Harms, Frederike Leonie (VerfasserIn) , Dingemans, Alexander J. M. (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Bierhals, Tatjana (VerfasserIn) , Casar, Christian (VerfasserIn) , Müller, Christian (VerfasserIn) , Niermeijer, Jikke-Mien F. (VerfasserIn) , Fischer, Jan (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Hübner, Christoph (VerfasserIn) , Majore, Silvia (VerfasserIn) , Agolini, Emanuele (VerfasserIn) , Novelli, Antonio (VerfasserIn) , van der Smagt, Jasper (VerfasserIn) , Ernst, Robert (VerfasserIn) , van Binsbergen, Ellen (VerfasserIn) , Mancini, Grazia M. S. (VerfasserIn) , van Slegtenhorst, Marjon (VerfasserIn) , Barakat, Tahsin Stefan (VerfasserIn) , Wakeling, Emma L. (VerfasserIn) , Kamath, Arveen (VerfasserIn) , Downie, Lilian (VerfasserIn) , Pais, Lynn (VerfasserIn) , White, Susan M. (VerfasserIn) , de Vries, Bert B. A. (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) ,


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    Correction: De novo PHF5A variants are associated with craniofacial abnormalities, developmental delay, and hypospadias von Harms, Frederike Leonie (VerfasserIn) , Dingemans, Alexander J. M. (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Bierhals, Tatjana (VerfasserIn) , Casar, Christian (VerfasserIn) , Müller, Christian (VerfasserIn) , Niermeijer, Jikke-Mien F. (VerfasserIn) , Fischer, Jan (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Hübner, Christoph (VerfasserIn) , Majore, Silvia (VerfasserIn) , Agolini, Emanuele (VerfasserIn) , Novelli, Antonio (VerfasserIn) , van der Smagt, Jasper (VerfasserIn) , Ernst, Robert (VerfasserIn) , van Binsbergen, Ellen (VerfasserIn) , Mancini, Grazia M. S. (VerfasserIn) , van Slegtenhorst, Marjon (VerfasserIn) , Barakat, Tahsin Stefan (VerfasserIn) , Wakeling, Emma L. (VerfasserIn) , Kamath, Arveen (VerfasserIn) , Downie, Lilian (VerfasserIn) , Pais, Lynn (VerfasserIn) , White, Susan M. (VerfasserIn) , de Vries, Bert B. A. (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) ,


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    Pathogenic variants in SMARCA5, a chromatin remodeler, cause a range of syndromic neurodevelopmental features von Li, Dong (VerfasserIn) , Wang, Qin (VerfasserIn) , Gong, Naihua N. (VerfasserIn) , Kurolap, Alina (VerfasserIn) , Feldman, Hagit Baris (VerfasserIn) , Boy, Nikolas (VerfasserIn) , Brugger, Melanie (VerfasserIn) , Grand, Katheryn (VerfasserIn) , McWalter, Kirsty (VerfasserIn) , Sacoto, Maria J. Guillen (VerfasserIn) , Wakeling, Emma (VerfasserIn) , Hurst, Jane (VerfasserIn) , March, Michael E. (VerfasserIn) , Bhoj, Elizabeth J. (VerfasserIn) , Nowaczyk, Małgorzata J. M. (VerfasserIn) , Gonzaga-Jauregui, Claudia (VerfasserIn) , Mathew, Mariam (VerfasserIn) , Dava-Wala, Ashita (VerfasserIn) , Siemon, Amy (VerfasserIn) , Bartholomew, Dennis (VerfasserIn) , Huang, Yue (VerfasserIn) , Lee, Hane (VerfasserIn) , Martinez-Agosto, Julian A. (VerfasserIn) , Schwaibold, Eva M. C. (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Choukair, Daniela (VerfasserIn) , Pais, Lynn S. (VerfasserIn) , White, Susan M. (VerfasserIn) , Christodoulou, John (VerfasserIn) , Brown, Dana (VerfasserIn) , Lindstrom, Kristin (VerfasserIn) , Grebe, Theresa (VerfasserIn) , Tiosano, Dov (VerfasserIn) , Kayser, Matthew S. (VerfasserIn) , Tan, Tiong Yang (VerfasserIn) , Deardorff, Matthew A. (VerfasserIn) , Song, Yuanquan (VerfasserIn) , Hakonarson, Hakon (VerfasserIn) ,


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