Suchergebnisse - Wunderlich, Gilbert

Recommendations for optimal interdisciplinary management and healthcare settings for patients with rare neurological diseases von Graessner, Holm (VerfasserIn) , Reinhard, Carola (VerfasserIn) , Bäumer, Tobias (VerfasserIn) , Baumgärtner, Annette (VerfasserIn) , Brockmann, Knut (VerfasserIn) , Brüggemann, Norbert (VerfasserIn) , Bültmann, Eva (VerfasserIn) , Erdmann, Jeanette (VerfasserIn) , Heise, Kirstin (VerfasserIn) , Höglinger, Günter (VerfasserIn) , Hüning, Irina (VerfasserIn) , Kaiser, Frank J. (VerfasserIn) , Klein, Christine (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Krägeloh-Mann, Ingeborg (VerfasserIn) , Kraemer, Markus (VerfasserIn) , Luedtke, Kerstin (VerfasserIn) , Mücke, Martin (VerfasserIn) , Musacchio, Thomas (VerfasserIn) , Nadke, Andreas (VerfasserIn) , Osmanovic, Alma (VerfasserIn) , Ritter, Gabriele (VerfasserIn) , Röse, Katharina (VerfasserIn) , Schippers, Christopher (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Schulz, Jörg B. (VerfasserIn) , Sproß, Joachim (VerfasserIn) , Stasch, Eveline (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Münchau, Alexander (VerfasserIn) ,

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Transcript-specific loss-of-function variants in VPS16 are enriched in patients with dystonia von Park, Joohyun (VerfasserIn) , Reilaender, Annemarie (VerfasserIn) , Petry-Schmelzer, Jan N. (VerfasserIn) , Stöbe, Petra (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Harmuth, Florian (VerfasserIn) , Rautenberg, Maren (VerfasserIn) , Woerz, Sarah E. (VerfasserIn) , Demidov, German (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Schwaibold, Eva (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Paus, Sebastian (VerfasserIn) , Saft, Carsten (VerfasserIn) , Haack, Tobias B. (VerfasserIn) ,

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Expanded genetic spectrum and variable disease onset in AOPEP-associated dystonia von Menden, Benita (VerfasserIn) , Gutschalk, Alexander (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Haack, Tobias (VerfasserIn) ,

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Correction to: Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights on childhood-onset progressive dystonia von Dafsari, Hormos Salimi (VerfasserIn) , Sprute, Rosanne (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Daimagüler, Hülya-Sevcan (VerfasserIn) , Karaca, Ezgi (VerfasserIn) , Contreras, Adriana (VerfasserIn) , Becker, Kerstin (VerfasserIn) , Schulze-Rhonhof, Mira (VerfasserIn) , Kiening, Karl (VerfasserIn) , Karakulak, Tülay (VerfasserIn) , Kloss, Manja (VerfasserIn) , Horn, Annette (VerfasserIn) , Pauls, Amande (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Koy, Anne (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) ,

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Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights into childhood-onset progressive dystonia von Dafsari, Hormos Salimi (VerfasserIn) , Sprute, Rosanne (VerfasserIn) , Wunderlich, Gilbert (VerfasserIn) , Daimagüler, Hülya-Sevcan (VerfasserIn) , Karaca, Ezgi (VerfasserIn) , Contreras, Adriana (VerfasserIn) , Becker, Kerstin (VerfasserIn) , Schulze-Rhonhof, Mira (VerfasserIn) , Kiening, Karl (VerfasserIn) , Karakulak, Tülay (VerfasserIn) , Kloss, Manja (VerfasserIn) , Horn, Annette (VerfasserIn) , Pauls, Amande (VerfasserIn) , Nürnberg, Peter (VerfasserIn) , Altmüller, Janine (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Koy, Anne (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) ,

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