Suchergebnisse - Kato, Mitsuhiro

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    A reverse genetics and genomics approach to gene paralog function and disease: myokymia and the juxtaparanode von Marafi, Dana (VerfasserIn) , Kozar, Nina (VerfasserIn) , Duan, Ruizhi (VerfasserIn) , Bradley, Stephen (VerfasserIn) , Yokochi, Kenji (VerfasserIn) , Al Mutairi, Fuad (VerfasserIn) , Saadi, Nebal Waill (VerfasserIn) , Whalen, Sandra (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Choukair, Daniela (VerfasserIn) , Keren, Boris (VerfasserIn) , Nava, Caroline (VerfasserIn) , Kato, Mitsuhiro (VerfasserIn) , Arai, Hiroshi (VerfasserIn) , Froukh, Tawfiq (VerfasserIn) , Faqeih, Eissa Ali (VerfasserIn) , AlAsmari, Ali M. (VerfasserIn) , Saleh, Mohammed M. (VerfasserIn) , Pinto e Vairo, Filippo (VerfasserIn) , Pichurin, Pavel N. (VerfasserIn) , Klee, Eric W. (VerfasserIn) , Schmitz, Christopher T. (VerfasserIn) , Grochowski, Christopher M. (VerfasserIn) , Mitani, Tadahiro (VerfasserIn) , Herman, Isabella (VerfasserIn) , Calame, Daniel G. (VerfasserIn) , Fatih, Jawid M. (VerfasserIn) , Du, Haowei (VerfasserIn) , Coban-Akdemir, Zeynep (VerfasserIn) , Pehlivan, Davut (VerfasserIn) , Jhangiani, Shalini N. (VerfasserIn) , Gibbs, Richard A. (VerfasserIn) , Miyatake, Satoko (VerfasserIn) , Matsumoto, Naomichi (VerfasserIn) , Wagstaff, Laura J. (VerfasserIn) , Posey, Jennifer E. (VerfasserIn) , Lupski, James R. (VerfasserIn) , Meijer, Dies (VerfasserIn) , Wagner, Matias (VerfasserIn) ,


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    De novo variants in CELF2 that disrupt the nuclear localization signal cause developmental and epileptic encephalopathy von Itai, Toshiyuki (VerfasserIn) , Hamanaka, Kohei (VerfasserIn) , Sasaki, Kazunori (VerfasserIn) , Wagner, Matias (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Brösse, Ines (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Kobayashi, Yu (VerfasserIn) , Tohyama, Jun (VerfasserIn) , Kato, Mitsuhiro (VerfasserIn) , Ong, Winnie P. (VerfasserIn) , Chew, Hui B. (VerfasserIn) , Rethanavelu, Kavitha (VerfasserIn) , Ranza, Emmanuelle (VerfasserIn) , Blanc, Xavier (VerfasserIn) , Uchiyama, Yuri (VerfasserIn) , Tsuchida, Naomi (VerfasserIn) , Fujita, Atsushi (VerfasserIn) , Azuma, Yoshiteru (VerfasserIn) , Koshimizu, Eriko (VerfasserIn) , Mizuguchi, Takeshi (VerfasserIn) , Takata, Atsushi (VerfasserIn) , Miyake, Noriko (VerfasserIn) , Takahashi, Hidehisa (VerfasserIn) , Miyagi, Etsuko (VerfasserIn) , Tsurusaki, Yoshinori (VerfasserIn) , Doi, Hiroshi (VerfasserIn) , Taguri, Masataka (VerfasserIn) , Antonarakis, Stylianos E. (VerfasserIn) , Nakashima, Mitsuko (VerfasserIn) , Saitsu, Hirotomo (VerfasserIn) , Miyatake, Satoko (VerfasserIn) , Matsumoto, Naomichi (VerfasserIn) ,


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    Insights into the expanding phenotypic spectrum of inherited disorders of biogenic amines von Kuseyri Hübschmann, Oya (VerfasserIn) , Horvath, Gabriella (VerfasserIn) , Cortès-Saladelafont, Elisenda (VerfasserIn) , Yıldız, Yılmaz (VerfasserIn) , Pons, Roser (VerfasserIn) , Friedman, Jennifer (VerfasserIn) , Mercimek-Andrews, Saadet (VerfasserIn) , Wong, Suet-Na (VerfasserIn) , Pearson, Toni S. (VerfasserIn) , Zafeiriou, Dimitrios I. (VerfasserIn) , Kulhánek, Jan (VerfasserIn) , Kurian, Manju A. (VerfasserIn) , López-Laso, Eduardo (VerfasserIn) , Oppebøen, Mari (VerfasserIn) , Kılavuz, Sebile (VerfasserIn) , Wassenberg, Tessa (VerfasserIn) , Goez, Helly (VerfasserIn) , Scholl-Bürgi, Sabine (VerfasserIn) , Porta, Francesco (VerfasserIn) , Honzík, Tomáš (VerfasserIn) , Santer, René (VerfasserIn) , Burlina, Alberto (VerfasserIn) , Sivri, H. Serap (VerfasserIn) , Leuzzi, Vincenzo (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Jeltsch, Kathrin (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Garbade, Sven F. (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Fung, Cheuk-Wing (VerfasserIn) , Guder, Philipp (VerfasserIn) , Hong, Stacey Tay Kiat (VerfasserIn) , Karall, Daniela (VerfasserIn) , Kato, Mitsuhiro (VerfasserIn) , Kavecan, Ivana (VerfasserIn) , Koht, Jeanette Aimee (VerfasserIn) , Kuster, Alice (VerfasserIn) , Lücke, Thomas (VerfasserIn) , Manti, Filippo (VerfasserIn) , Mir, Pablo (VerfasserIn) , Mühlhausen, Chris (VerfasserIn) , Önenli Mungan, Halise Neslihan (VerfasserIn) , Palacios, Natalia Alexandra Julia (VerfasserIn) , Ramos, Joaquín Alejandro Fernández (VerfasserIn) , Steel, Dora (VerfasserIn) , Stevanović, Galina (VerfasserIn) , Sykut-Cegielska, Jolanta (VerfasserIn) , Verbeek, Marcel M. (VerfasserIn) , García-Cazorla, Angeles (VerfasserIn) , Opladen, Thomas (VerfasserIn) ,


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    AADCdeficiency from infancy to adulthood: Symptoms and developmental outcome in an international cohort of 63 patients von Pearson, Toni S. (VerfasserIn) , Gilbert, Laura (VerfasserIn) , Opladen, Thomas (VerfasserIn) , Garcia-Cazorla, Angeles (VerfasserIn) , Mastrangelo, Mario (VerfasserIn) , Leuzzi, Vincenzo (VerfasserIn) , Tay, Stacy K. H. (VerfasserIn) , Sykut-Cegielska, Jolanta (VerfasserIn) , Pons, Roser (VerfasserIn) , Mercimek-Andrews, Saadet (VerfasserIn) , Kato, Mitsuhiro (VerfasserIn) , Luecke, Thomas (VerfasserIn) , Oppeboen, Mari (VerfasserIn) , Kurian, Manju A. (VerfasserIn) , Steel, Dora (VerfasserIn) , Manti, Filippo (VerfasserIn) , Meeks, Kathleen D. (VerfasserIn) , Jeltsch, Kathrin (VerfasserIn) , Flint, Lisa (VerfasserIn) ,


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