Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Kouz, Karim (VerfasserIn) , Lißewski, Christina (VerfasserIn) , Spranger, Stephanie (VerfasserIn) , Mitter, Diana (VerfasserIn) , Riess, Angelika (VerfasserIn) , Lopez-Gonzalez, Vanesa (VerfasserIn) , Lüttgen, Sabine (VerfasserIn) , Aydin, Hatip (VerfasserIn) , Deimling, Florian von (VerfasserIn) , Evers, Christina (VerfasserIn) , Hahn, Andreas (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Issa, Ulrike (VerfasserIn) , Kahlert, Anne-Karin (VerfasserIn) , Lieb, Adrian (VerfasserIn) , Villavicencio Lorini, Pablo (VerfasserIn) , Ballesta-Martinez, Maria Juliana (VerfasserIn) , Nampoothiri, Sheela (VerfasserIn) , Ovens-Raeder, Angela (VerfasserIn) , Puchmajerová, Alena (VerfasserIn) , Satanovskij, Robin (VerfasserIn) , Seidel, Heide (VerfasserIn) , Unkelbach, Stephan (VerfasserIn) , Zabel, Bernhard (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Article (Journal)
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	2016
In:	Genetics in medicine Year: 2016, Jahrgang: 18, Heft: 12, Pages: 1226-1234
ISSN:	1530-0366
DOI:	10.1038/gim.2016.32
Online-Zugang:	Resolving-System, Volltext: http://dx.doi.org/10.1038/gim.2016.32
Verfasserangaben:	Karim Kouz, Christina Lissewski, Stephanie Spranger, MD, Diana Mitter, MD, Angelika Riess, MD, Vanesa Lopez-Gonzalez, MD, Sabine Lüttgen, MD, Hatip Aydin, MD, Florian von Deimling, MD, Christina Evers, MD, Andreas Hahn, MD, Maja Hempel, MD, Ulrike Issa, MD, Anne-Karin Kahlert, MD, Adrian Lieb, MD, Pablo Villavicencio-Lorini, MD, Maria Juliana Ballesta-Martinez, MD, Sheela Nampoothiri, MD, Angela Ovens-Raeder, MD, Alena Puchmajerová, MD, Robin Satanovskij, MD, Heide Seidel, MD, Stephan Unkelbach, MD, Bernhard Zabel, MD, Kerstin Kutsche, PhD and Martin Zenker, MD

Beschreibung
Beschreibung:	Online Resource
ISSN:	1530-0366
DOI:	10.1038/gim.2016.32