Suchergebnisse - Freeze, Hudson

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    Clinical and biochemical footprints of congenital disorders of glycosylation: proposed nosology von Ng, Bobby (VerfasserIn) , Freeze, Hudson H. (VerfasserIn) , Himmelreich, Nastassja (VerfasserIn) , Blau, Nenad (VerfasserIn) , Ferreira, Carlos R. (VerfasserIn) ,


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    Active site variants in STT3A cause a dominant type I congenital disorder of glycosylation with neuromusculoskeletal findings von Wilson, Matthew P. (VerfasserIn) , Garanto, Alejandro (VerfasserIn) , Pinto e Vairo, Filippo (VerfasserIn) , Ng, Bobby G. (VerfasserIn) , Ranatunga, Wasantha K. (VerfasserIn) , Ventouratou, Marina (VerfasserIn) , Baerenfaenger, Melissa (VerfasserIn) , Huijben, Karin (VerfasserIn) , Thiel, Christian (VerfasserIn) , Ashikov, Angel (VerfasserIn) , Keldermans, Liesbeth (VerfasserIn) , Souche, Erika (VerfasserIn) , Vuillaumier-Barrot, Sandrine (VerfasserIn) , Dupré, Thierry (VerfasserIn) , Michelakakis, Helen (VerfasserIn) , Fiumara, Agata (VerfasserIn) , Pitt, James (VerfasserIn) , White, Susan M. (VerfasserIn) , Lim, Sze Chern (VerfasserIn) , Gallacher, Lyndon (VerfasserIn) , Peters, Heidi (VerfasserIn) , Rymen, Daisy (VerfasserIn) , Witters, Peter (VerfasserIn) , Ribes, Antonia (VerfasserIn) , Morales-Romero, Blai (VerfasserIn) , Rodríguez-Palmero, Agustí (VerfasserIn) , Ballhausen, Diana (VerfasserIn) , de Lonlay, Pascale (VerfasserIn) , Barone, Rita (VerfasserIn) , Janssen, Mirian C. H. (VerfasserIn) , Jaeken, Jaak (VerfasserIn) , Freeze, Hudson H. (VerfasserIn) , Matthijs, Gert (VerfasserIn) , Morava, Eva (VerfasserIn) , Lefeber, Dirk J. (VerfasserIn) ,


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    International consensus guidelines for phosphoglucomutase 1 deficiency (PGM1-CDG): diagnosis, follow-up, and management von Altassan, Ruqaiah (VerfasserIn) , Radenkovic, Silvia (VerfasserIn) , Edmondson, Andrew C. (VerfasserIn) , Barone, Rita (VerfasserIn) , Brasil, Sandra (VerfasserIn) , Cechova, Anna (VerfasserIn) , Coman, David (VerfasserIn) , Donoghue, Sarah (VerfasserIn) , Falkenstein, Kristina (VerfasserIn) , Ferreira, Vanessa (VerfasserIn) , Ferreira, Carlos (VerfasserIn) , Fiumara, Agata (VerfasserIn) , Francisco, Rita (VerfasserIn) , Freeze, Hudson (VerfasserIn) , Grunewald, Stephanie (VerfasserIn) , Honzik, Tomas (VerfasserIn) , Jaeken, Jaak (VerfasserIn) , Krasnewich, Donna (VerfasserIn) , Lam, Christina (VerfasserIn) , Lee, Joy (VerfasserIn) , Lefeber, Dirk (VerfasserIn) , Marques-da-Silva, Dorinda (VerfasserIn) , Pascoal, Carlota (VerfasserIn) , Quelhas, Dulce (VerfasserIn) , Raymond, Kimiyo M. (VerfasserIn) , Rymen, Daisy (VerfasserIn) , Seroczynska, Malgorzata (VerfasserIn) , Serrano, Mercedes (VerfasserIn) , Sykut-Cegielska, Jolanta (VerfasserIn) , Thiel, Christian (VerfasserIn) , Tort, Frederic (VerfasserIn) , Vals, Mari-Anne (VerfasserIn) , Videira, Paula (VerfasserIn) , Voermans, Nicol (VerfasserIn) , Witters, Peter (VerfasserIn) , Morava, Eva (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Pubertal development in ALG6 deficiency (congenital disorder of glycosylation type Ic) von Miller, Bradley (VerfasserIn) , Freeze, Hudson H. (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Sarafoglou, Kyriakie (VerfasserIn) ,


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