Suchergebnisse - Powis, Zoe

Recurrent de novo missense variants across multiple histone H4 genes underlie a neurodevelopmental syndrome von Tessadori, Federico (VerfasserIn) , Duran, Karen (VerfasserIn) , Knapp, Karen (VerfasserIn) , Fellner, Matthias (VerfasserIn) , Smithson, Sarah (VerfasserIn) , Beleza Meireles, Ana (VerfasserIn) , Elting, Mariet W. (VerfasserIn) , Waisfisz, Quinten (VerfasserIn) , O’Donnell-Luria, Anne (VerfasserIn) , Nowak, Catherine (VerfasserIn) , Douglas, Jessica (VerfasserIn) , Ronan, Anne (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Svihovec, Shayna (VerfasserIn) , Saenz, Margarita S. (VerfasserIn) , Thiffault, Isabelle (VerfasserIn) , Del Viso, Florencia (VerfasserIn) , Devine, Patrick (VerfasserIn) , Rego, Shannon (VerfasserIn) , Tenney, Jessica (VerfasserIn) , van Haeringen, Arie (VerfasserIn) , Ruivenkamp, Claudia A. L. (VerfasserIn) , Koene, Saskia (VerfasserIn) , Robertson, Stephen P. (VerfasserIn) , Deshpande, Charulata (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Verbeek, Nienke (VerfasserIn) , van de Kamp, Jiddeke M. (VerfasserIn) , Weiss, Janneke M. M. (VerfasserIn) , Ruiz, Anna (VerfasserIn) , Gabau, Elisabeth (VerfasserIn) , Banne, Ehud (VerfasserIn) , Pepler, Alexander (VerfasserIn) , Bottani, Armand (VerfasserIn) , Laurent, Sacha (VerfasserIn) , Guipponi, Michel (VerfasserIn) , Bijlsma, Emilia (VerfasserIn) , Bruel, Ange-Line (VerfasserIn) , Sorlin, Arthur (VerfasserIn) , Willis, Mary (VerfasserIn) , Powis, Zoe (VerfasserIn) , Smol, Thomas (VerfasserIn) , Vincent-Delorme, Catherine (VerfasserIn) , Baralle, Diana (VerfasserIn) , Colin, Estelle (VerfasserIn) , Revencu, Nicole (VerfasserIn) , Calpena, Eduardo (VerfasserIn) , Wilkie, Andrew O. M. (VerfasserIn) , Chopra, Maya (VerfasserIn) , Cormier-Daire, Valerie (VerfasserIn) , Keren, Boris (VerfasserIn) , Afenjar, Alexandra (VerfasserIn) , Niceta, Marcello (VerfasserIn) , Terracciano, Alessandra (VerfasserIn) , Specchio, Nicola (VerfasserIn) , Tartaglia, Marco (VerfasserIn) , Rio, Marlene (VerfasserIn) , Barcia, Giulia (VerfasserIn) , Rondeau, Sophie (VerfasserIn) , Colson, Cindy (VerfasserIn) , Bakkers, Jeroen (VerfasserIn) , Mace, Peter D. (VerfasserIn) , Bicknell, Louise S. (VerfasserIn) , van Haaften, Gijs (VerfasserIn) ,

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ATP1A2- and ATP1A3-associated early profound epileptic encephalopathy and polymicrogyria von Vetro, Annalisa (VerfasserIn) , Nielsen, Hang N (VerfasserIn) , Holm, Rikke (VerfasserIn) , Hevner, Robert F (VerfasserIn) , Parrini, Elena (VerfasserIn) , Powis, Zoe (VerfasserIn) , Møller, Rikke S (VerfasserIn) , Bellan, Cristina (VerfasserIn) , Simonati, Alessandro (VerfasserIn) , Lesca, Gaétan (VerfasserIn) , Helbig, Katherine L (VerfasserIn) , Palmer, Elizabeth E (VerfasserIn) , Mei, Davide (VerfasserIn) , Ballardini, Elisa (VerfasserIn) , Van Haeringen, Arie (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Leuzzi, Vincenzo (VerfasserIn) , Cioni, Giovanni (VerfasserIn) , Curry, Cynthia J (VerfasserIn) , Costain, Gregory (VerfasserIn) , Santucci, Margherita (VerfasserIn) , Chong, Karen (VerfasserIn) , Mancini, Grazia M S (VerfasserIn) , Clayton-Smith, Jill (VerfasserIn) , Bigoni, Stefania (VerfasserIn) , Scheffer, Ingrid E (VerfasserIn) , Dobyns, William B (VerfasserIn) , Vilsen, Bente (VerfasserIn) , Guerrini, Renzo (VerfasserIn) ,

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